Ar jūs kada nors girdėjote apie mRNA? Tai yra molekulės rūšis, kurios kritinis svarba mūsų kūnų veikimui. mRNA padeda tam tikroms jūsų ląstelėms suprasti, kokius baltymus reikia gaminti, kad jie naudotųsi kiekvieno organo sistemoje mūsų kūne. Minuliais metais mokslininkai atskleidžia kelis svarbius rastos apie vieną mRNA rūšį – reporter mRNA. Ši mRNA forma ypač naudinga, nes ji leidžia mokslininkams suprasti, kaip elgsiasi atskiri genai ląstelėje ir kuriuos iš jų galima įjungti ar išjungti.
Jie gali matyti, kurie genai yra momentiniu metu įjungti naudojant reporter mRNA, taip pat ir Yaohai Didelio masto insulino šalinimo procesas . Aš kalbu, jie tai gali matyti tuo metu, kai tai vyksta lol Tai ypač įdomu, nes moko juos, kaip valdo genus. Naudinga žinoti, kaip šie genes dirba kartu su kitais genais ir mūsų kūnu taip pat. Supratimas, kaip genes sąveikauja, padeda suprasti sveikatą ir ligas.
Nuo tada, ataskaitos mRNA tapo populiarus daugelyje tyrimų sričių, taip pat kaip ir Rekombinantinio IGF-1 gamyba teikiamas Yaohai. Pavyzdžiui, jie matuoja, kokie genai aktyvuojami, kai kas nors serga ar užsiranda ligą. Jie tikisi, kad tyrinėdami šias pakeitimus, tai gali užverti naujas kelius, kaip padėti žmonėms su jų sveikatos problemomis. Ataskaitos nėra vienintelis mRNA sekos tipas, kurį tyrinėjai naudoja ieškodami gydymo būdų geniniams sutrikimams. Tai yra dalykai, kurie įvyksta dėl genomų pokyčių, ir bet kokios informacijos apie tai, kaip veikia jų genai, gali pagerinti supratimą.
Ateityje mokslininkai naudos ataskaitos mRNA, kad sukurtų tiksliai pritaikytus vaistus, tokious patys kaip ir Yaohai GMP HTLV Antigeno gamyba . Tai reiškė, kad kada nors gydytojai galėtų perskaityti žmogaus genetinį kodą ir, galbūt, sukurti remediumą, kuris būtų sukurtas tik jie. Personalizuota medicina yra įdomi, nes ji gali paskatinti veiksmus, kurie bus efektyvesni asmeniui dėl jo unikalios genetinės ištakos.
Yra daugiau dalykų, kuriuos galima sužinoti apie ataskaitinių mRNA, jei jums patinka, taip pat ir Mikroorganizmų gamyba komerciniam tiekimui gaminamas Yaohai. Pradėkite naudodami mokslinius knygas ir straipsnius, specializuotus šioje srityje. Štai kai kurie iš šaltinių, kurie padeda jums skaityti daugiau apie tai, kaip veikia mūsų geniečiai. Klauskite kai kurių praeiškimų ar kas nors apie genetiką ir molekulinę biologiją (kadangi tai tiesiog jūsų sritis), norėdami sužinoti, ką žino žmonės šiose srityse. Tai yra labai interesuojanti ir inspiruojanti dalykas, jei klausote mokslininkų.
Mokslininkai neseniai sukūrė naują priemonę studijuoti ataskaitinių mRNA, vadinamą CRISPR, tas pats ir su Yaohai E. coli Genotipas . Su šiuo įrankiu mokslininkai gali redaguoti genus aukštos specifiškumo lygmeniu. Tai leidžia joms geriau suprasti genes – Kaip vienas gensas sąveikauja su kitu, ką jie daro mūsų kūnuose. CRISPR taip pat leido mokslininkams ištirti genų vaidmenis labai dideliame mastu.
Yaohai Bio-Pharma yra vamzdininkė Reporter mRNA CDMO srityje. Pagrindinis mūsų dėmesys buvo sutelktas į mikroorganizmų vakcinių ir terapijų gamybą, skirtą gyvūnams, žmonių ir veterinariniam sveikatai. Mes turime naujausias tyrimo ir plėtros (RD) bei gamybos technologijos platformas, kurios apima visą gamybos procesą – nuo mikroorganizmų širasčių inžinerinio kūrimo iki ląstelių banko apdorojimo, metodų projektavimo ir klinikinės ar komercinės gamybos, užtikrinant sėkmingą naujausių sprendimų pateikimą. Mes surinkome didelį bioapdorojimo mikroorganizmų srityje patirties kiekį. Sėkmingai baigta daugiau nei 200 projektų ir padėjame savo klientams laikytis reguliavimo normų, pvz., JAV FDA arba ES EMA. Taip pat jiegiame juos nuplaukti Australijos TGA ir Kinijos NMPA reikalavimus. Dėl mūsų patirties ir specialistų galimybių, mes gebame greitai atsakyti į rinkos reikalavimus ir siūlyti individualizuotus CDMO paslaugas.
Yaohai BioPharma yra viena iš pirmtūnių mikroorganizmų CDMO, kuriove integravus kokybės valdymą ir reguliavimo klausimus. Mes sukūrėme tvirtą kokybės valdymo sistemą, atitinkančią esamas GMP standartus ir taisyklius visame pasaulyje. Mūsų reguliavimo komanda turi gilią supratimą apie pasaulinius reguliavimo sistemos aspektus. Tai leidžia mums paaukoti biologinių gaminių paleidimą. Mes užtikriname sekamą gamybos procesą bei aukštos kokybės produktus, atitinkančius JAV FDA ir ES EMA rekomendacijas. Reporter mRNA ir Kinijos NMPA taip pat yra patenkinti. Yaohai BioPharma sėkmingai praeit auditoriją, atliktą Europos Sąjungos (QP) akredituotu Asmeniu, kad peržiūrėtų mūsų GMP sistemą ir gamyklą. Taip pat mes praeime pirmuosius ISO9001 kokybės valdymo sistemos ir ISO14001 aplinkosaugos valdymo sistemos sertifikavimo auditorijas.
Yaohai Bio-Pharma turi didelę patirtį biologinių medžiagų gamyboje iš mikroorganizmų šaltinių. Siūlome tinkamus tyrimo ir plėtros (RD) sprendimus bei gamybos paslaugas, mažindami galimus rizikas. Esame įsitraukę į daugybę modalitetų, tokius kaip subvieneto vakcinos, rekombinuoti peptidai, hormonai, citokinas, augimo veiksnių, vienmačiujų antikūnų, enzymų, plazmidinio DNA, mRNA ir kitų srityse. Specializuojamės keliose mikroorganizmų rūšyse, pvz., gijos, ekstraceluliniaisiais ir intraceluliniais ataskaitomis, mRNA (iki 15 g/L), intraceluliniais tirpalaisiais bakterijomis ir inkluziniais kūbais (iki 10 g/L). Taip pat turime BSL-2 fermentacijos platformą bakterinių vakcinų kūrimui. Koncentruojamės procesų optimizavimuose, produktyvumo padidinime ir išlaidų sumažinime. Turime efektyvų technologijų komandą, kurios užtikrina projektų laiku ir aukštos kokybės įgyvendinimą. Tai leidžia mums greičiau pristatyti jūsų unikalūs produktus rinkoje.
Yaohai Bio-Pharma, vienas iš dešimties geriausių biologinių produktų gamintojų, yra specialistas mikrobiologinėje fermentacijoje. Mes sukūrėme efektyvą fabriką, turinčią modernias įrangas ir stiprius tyrimo bei gamybos gebėjimus. Pasiūlyme yra penki GMP standartais atitinkantys fermentacijos ir šalinimo gamybos linijos, dvi vamzdynų ir kartridžių užpildymo linijos kartu su iš anksto užpildomaisis jūklomis. Fermentacijos mastai kinta nuo 100L iki Reporter mRNA. Vamzdynų užpildymo specifikacijos yra nuo 1ml iki 25ml. Iš anksto užpildytų kartridžių arba siringų užpildymo specifikacijos yra 1-3ml. Gamynimo darželis yra cGMP atitinkantis ir užtikrina komercinių ir klinikinių imtų nuolatinę tiekimo galimybę. Mūsų objektas gamina didelius molekulinius produktus, kurie siunčiami visame pasaulyje.