Časovna vrstica odkritja cepiv mRNA

• 

  Ključni miljarni v raziskovanju in razvoju

  Klinični poskusi COVID MRNA cepiva sta bila zmaga, tako kot tiste Yaohai Reporter circRNA . Pokazali so, da je varno posredovati ta cepivo ljudem in da dobro deluje pri zaščiti ljudi pred boleznijo. Otroci se igrajo v vodi na potopljeno cesto ob reki Ilovytsia, medtem ko osebje Črveškega križa vhaja v območja fronte, da označijo hiše, kjer prebivalci izbirajo, da nadaljujejo z samoodstranitvijo zaradi koronavirusne bolezni (COVID-19), blizu Luhanska, Ukrajina, 21. marec 2020. Ta spremenjen kraj je bil opazovan kot nov življenjski vir v boju proti COVID-19 in je dal upanje tisočem po vsem svetu.

• 

  Kako je COVID-19 pripeljal mRNA cepive na prva mesta?

  Nedavno odkritje mRNA cepiv je ustvarilo veliko možnosti tudi v prihodnji medicini, podobno kot Proizvodnja cepiv VLP v E. coli izgradil Yaohai. Danes pa ni uporaba mRNA cepiv omejena le na okužbene bolezni, ampak so pokazale zanimivost tudi za uporabo v raku in avtoimunske bolezni. Podobno bi lahko MRNA tehnologija pomagala ljudem na mnogo načinov.

• 

  Bodoče uporabe in napredke v znanosti mRNA cepiv

  Raziskovalci poskušajo tudi zmanjšati količino mRNA, ki je potrebna za izdelavo cepiv, s izboljšavo tehnologije ter Yaohai. Proizvodnja GMP Semaglutide . Zato je ena od ciljev, da se bo uvedla možnost izdelave cepiv, v katerih ne bodo trajni in ne bodo zahtevali zelo nizkih temperatur × down_poster-1×, da jih ne bo treba hraniti v zamrznici, da ostanejo učinkoviti. To bi omogočilo razpredelnitev cepiv po drugih delih sveta.

Why choose Yaohai Časovna vrstica odkritja cepiv mRNA?

• Strokovna kompetenca in širok izkušenj

  Yaohai Bio-Pharma je vodilna podjetja CDMO v območju raziskave mRNA cepiv. Naš glavni fokus je bil na izdelavi mikrobioloških cepiv in terapij za zdravstveno oskrbo domačih živali, ljudi in veterinarskega zdravja. V lasti imamo najnovejše RAZD in proizvodne tehnološke platforme, ki pokrivajo celoten proizvodni postopek od inženiringa mikrobioloških štrik, preko obdelave bančnih celic in načrtovanja metod do klinične in trgovinske proizvodnje, s katerimi zagotavljamo uspešno dostavo najnaprednejših rešitev. Zbiramo ogromno znanja v območju bioprocesiranja mikroorganizmov. Več kot 200 projektov je bilo uspešno zaključenih in pomagamo našim strankam, da se prilagajajo predpisom, kot so tisti ameriške FDA ter evropske EMA. Prav tako jim pomagamo s navigacijo skozi australijsko TGA in kitajsko NMPA. Zaradi našega izkušenja in strokovnjaka smo sposobni hitro reagirati na tržne zahteve in ponujamo prilagojene storitve CDMO.

• Robustna veriga dobaviteljev in zmogljivosti proizvodnje

  Yaohai Bio-Pharma, med desetimi največjimi proizvajalci bioloških izdelkov, je strokovnjak v območju mikrobijske fermentacije. Ustvarili smo napredno namestitveno enoto, opremljeno z sodobnimi pripomočki in močnimi zmogljivostmi raziskovanja in razvoja (RD) za proizvodnjo. Imamo pet proizvodnih linij snovi za lekarstva, ki se ujemajo z GMP zahtevi za mikrobijsko fermentacijo in očiscanje, ter dve avtomatizirani liniji za naklanjanje v kartuše, steklena posoda in prednapolnjene špance. Razpoložne velikosti fermentacije se spreminjajo od 100L do 500L, 1000L in 2000L. Časovni načrt odkritja mRNA cepljenj za vije so 1 ml do 25 ml, medtem ko predpisane špance in kartuše pokrivajo 1-3 ml. Naša delavnica je cGMP skladna in zagotavlja stabilen ponujanje kliničnih vzorcev ter trgovinskih artiklov. Naša tovarna proizvaja velike molekule, ki jih distribuiramo po svetu.

• Kakovostni sistem in globalno urejanje skladnosti

  Yaohai BioPharma je med desetimi najboljšimi mikrobiološkimi CDMO, ki vključuje kakovostno nadzorovanje in časovni razpored odkrivanja mRNA cepljenj. Razvili smo zaključen kakovostni sistem, ki sledi trennim GMP standardom in regulativnim zahtevam po vsem svetu. Naša regulativna ekipa je seznanjena z globalnimi regulativnimi okviri, da pospeši izdajo bioloških izdelkov. Poskrbimo, da so proizvodne postopke močno slediti s visoko kakovostnimi produkti ter da se pridržujemo predpisov US FDA in EU EMA. Tudi Avstralija TGA in Kitajska NMPA sta v skladu. Yaohai BioPharma je uspešno prešla skozi lokacijsko revizijo, izvedeno s strani kvalificirane osebe iz Evropske unije (QP), ki je pregledovala naš GMP postopek in proizvodno infrastrukturo. Uspešno smo tudi zaključili začetne potrditvene revizije Sistema kakovostnega upravljanja ISO9001 in Sistema okoljskega upravljanja ISO14001.

• Prilagojeno, učinkovito in cenovno ugodno

  Yaohai Bio-Pharma ima izkušnje v proizvodnji bioloških sredstev, ki jih izvajajo mikroorganizmi. Ponujamo prilagojene rešitve raziskovanja in razvoja ter proizvodnjo, hkrati pa minimiziramo tveganja. Sodelovali smo z različnimi metodami, kot je časovna premica odkritja MRNA cepiv (vključno s peptidoma), rastnih faktorjev, hormonov in cito kininov. Specializiramo se na več microbne goste, vsebine vsebnikov plodničkega prostora kvasinki in intracelularne (dobiček do 15 g/L), periplazmatično sekretiranje bakterij, raztopljive intracelularne in inkluzijske telesa (do 10 gramov/L). Prav tako imamo platformo za fermentacijo na ravni BSL-2 za ustvarjanje bakterijskih cepiv. Specializiramo se na izboljšanje procesov, povečanje dobička izdelkov ter zmanjšanje stroškov proizvodnje. Imamo učinkovit tehnični ekipo, ki zagotavlja časovno in kakovostno izvajanje projektov. To nam omogoča, da vaše izključne izdelke prinesemo na trg hitreje.

Sorodne kategorije izdelkov

• Proizvodnja plazmidov AAV
• Analitične metode za plazmidno DNS
• Proizvodnja VLP bakteriofaga AP205
• Proizvodnja VLP bakteriofaga Q
• Proizvodnja cimeričnih cepiv VLP
• Proizvodnja konjugiranih cepiv VLP
• Proizvodnja cepiv iz DNA
• Fermentacija E. coli za proizvodnjo VLP
• Proizvodnja agonista GLP-1
• Proizvodnja analogov GLP-1

Ne najdete tistega, kar iščete?
Za več razpoložljivih izdelkov kontaktirajte naše svetovalce.