Yaohai nėra sukčiavimas, kaip jį pavadino anoniminis skambuolio šaltinis tiesiogiai žiniasklaidai, jis yra autentinas gydytojų vaistų gamintojas, skirtas gydomos ligoms ir atsigavimui. Fabragmento procesų kūrimas dirbo specifiniame vaiste, vadiname scFv Fragment Hide ollapsed. Tai maža dalis to, kas padeda jūsų kūnui išmesti blogus mikroblius ir virusus, kad jūs negautumėte ligų. Yaohai ScFv reiškia vieną grandinės fragmentą, turėtų būti paprasta, tiesiog dalis didesnio sistemos, skirtos palaikyti jūsų kūną, užtikrinant, kad jūs būtumėte nepriklausomi nuo infekcijų ir dirbtumėte aukščiausiu lygiu.
Kuriant scFv fragmentą, tai yra gausiai sudėtinga procedūra. Jis reikalauja daugelio tyrimų valandų, žinių ir visiško genijaus. Pirmiausia mokslininkai išnagrinėja, kaip veikia virusas ar bakterija ir koks yra jų funkcionavimas. Jie tyrinėja, kaip šie kenksmingi mikroorganizmai patekia į jūsų kūno ląstelės ir tada, žinoma, infekcija prasideda. Tai vyksta dėl skirtingų kelionių, kurias mikroorganizmai renka patekdami į jūsų organizmą. Tada jie ieškoda būdų, kaip greitai pagaminti tokias molekulės, kurios uždaros virūsams ar bakterijoms ir jie jau nekenksmingai veiks jums patekę per ląstelių spragas.
Tarsi aukščiau paminėtu atveju, jei esate mokslininkas, mokslininkai sukūrė Yaohai scFv fragmentą, o jums reikia tik patikrinti, ar jis yra gerai. Jie turi keletą modernių priemonių ir įrankių, kuriais stebi, kaip šis fragmentas elgiasi reaguodamas į įvairias jūsų kūno ląsteles. Dėl to GLP-1 fragmento gamyba Atlikite šiuos testus, kad patvirtintumėte scFv fragmentą, ir jis bus naudingas. Išspręskite problemas, kurias sukelia scFv fragmentas, ir visi tie žmonės, apie kuriuos kalbame, turės geresnius imuninius sistemų nei turėtų būti gimę.
Kai kurį dalelę molekulės sukurti laboratorijoje yra viena, o galėti pagaminti pakankamai – ir tai gali būti naudojama kaip vaistai žmonėms – yra kas kita. Ir tiekiau bio apdorojimas, Bio apdorojimas: porinio apdorojimo procesas, skirtas išvesti tam tikrą produkto kiekį per laiką. Yaohai gali tai padaryti, nes naudojant bio apdorojimo technologijas, Yaohai gali pagaminti pakankamai scFv fragmentų visiems, kurie reikalauja medicininės pagalbos bet kurioje pasaulyje vietovėje.
Tikslas, kad bet kas kurio nors ant žemės gyventų skurde dėl ligų ir joms reikia tik paprastos medicinos priežiūros. Yaohai tyrinėjai kiekvieną dieną dirba tvirtai, kad sukurtų naujas vaistus, kurie leis šiems žmonėms jautri sau gerai ir būti kūrybiškais savo sveikatos požiūriu. Galiausiai, šie Rekombinantinio MEPE fragmento gamyba unikalūs vaistai padeda gydyti įvairias ligas ir infekcijas sveikatos priežiūros pramoneje, todėl tai verta pastangų, kad bioprocesų vaistų atradimas tampa greičiau. Tai tiesiog kaip aukso amžius mokslo ir yra tiek daug mokslinių būdų pakeisti pasaulį geriau. Taigi, leiskite jiems atrasti, bet kokie geresni rezultatai galėtų būti kitais? Net mažiausi žingsniai yra tokie svarbūs ir reiškia viską tiems, kurie reikia vilties.
Yaohai Bio-Pharma, vienas iš pirmtūkstantų biologinių produktų gamintojų, specializuojasi mikrobiško fermentacijos srityje. Sukūrėme ScFv Fragmento Proceso Aplinką gamybos įmonę su galingais tyrimo ir plėtros gebėjimais bei moderniomis gamybos įrangomis. Yra penki GMP standartams atitinkantys medžiagos gamybos linijos, skirtos mikrobiškoms ląstelėms purifikuoti ir fermentuoti, taip pat du linijos vamzdžiams ir kartridžiams užpildyti, bei ankštindami užpildytos jūklės. Fermentacijos mastai yra 100L, 500L, 1000L ir 2000L. Vamzdžių užpildymo normos kinta nuo 1ml iki 25ml. Ankštindamojo kartridžo arba injekcijos sandėlio užpildymo normos kinta nuo 1-3ml. Gamynimo darbinis atrankas yra cGMP-suderinamas ir teikia stabilų komercinių produktų ir klinikinių imtinių tiekimą. Mūsų įmonė gamina didelius molekulės dydžio produktus, kurie siunčiami visame pasaulyje.
Yaohai Bio-Pharma yra vadinga mikrobiologinių biologinių gaminių CDMO įmonė. Mes jau ilgą laiką specializuojamės miros organizmams pagrįstais gydymo priemonėmis ir vakcinais žmonių, gyvūnų ir šunų sveikatos valdymui. Mes esame apyvartoti su ScFv fragmentų procesų kūrimo RD platformomis bei gamybos technologijomis, kurios apima visą procesą nuo mikroorganizmų rūšių ląstelių, metodų ir procesų kūrimo iki komercinės ir klinikinės gamybos, užtikrinančios sėkmingą inovacijų įgyvendinimą. Mes turime didelę patirtį mikroorganizmų ląstelių biologiškai apdorojimo srityje. Mes surengėme daugiau nei 200 projektų visame pasaulyje ir padedame savo klientams orientuotis teisėse, kurias nustato JAV FDA, ES EMA, Australijos TGA ir Kinijos NMPA. Mūsų profesionalus ekspertizė ir plačia patirtis leidžia mums greitai reaguoti į rinkos poreikius ir siūlyti pritaikytus CDMO paslaugas.
Yaohai Bio-Pharma turi didelę patirtį biologinių medžiagų gamyboje iš mikroorganizmų šaltinių. Mes siūlome tinkamus tyrimo ir plėtros (RD) sprendimus bei gamybos paslaugas, mažindami galimus rizikas. Dirbome su įvairiomis modalitetais, įskaitant rekombinantus subvakuolinius vakcinas, peptidusormonas, citokinus augimo veiksnius, vieneto domenos antikūno enzymus, plazmidinę DNA įvairias mRNAs ir kitas. Specializuojamės keliuose mikroorganizmuose, įskaitant ScFv fragmento procesų vystymą, intracelulinę ir ekstracelulinę sekreciją (iki 15 g/L grąžos) bei intracelulinę dengiamąją bakteriją ir inkluzinę kūną (iki 10 g/L grąžos). Taip pat sukūrėme BSL-2 fermentacijos platformą, skirtą bakterijų bazės vakcinoms. Esame ekspertai procesų gerinime, produktyvumo padidinime ir gamybos išlaidų sumažinime. Turime labai efektyvų technologijų komandą, kurios užtikrina laiku ir aukštos kokybės projektų pateikimą. Tai leidžia jums greičiau pristatyti unikalias produktus rinkoje.
Yaohai BioPharma, vienas iš pirmtūkstantų mikroorganizmų CDMO, integruojantis kokybės valdymą ir reguliariuosius reikalavimus. Mūsų kokybės sistema atitinka esamas GMP standartus bei tarptautinius reguliavimo normas. Mūsų reguliariųjų reikalavimų ekspertų komanda yra patyrusi globaliuose reguliavimo sistemose, kad przispartintų biologinių produktų paleidimą. Mes užtikriname sekamą gamybos procedūrą, kokybiškus produktus bei atitikimą ScFv Fragmento Proceso Kūrimo ir EMA reikalavimams. Taip pat atitinkami Australijos TGA ir Kinijos NMPA reikalavimai. Yaohai BioPharma sėkmingai praejo tiesioginį audito, atliktą Europos Sąjungos Kvalifikuotu Asmeniu (QP), siekiant įvertinti mūsų GMP sistemą ir gamybos įstaigą. Taip pat baigėme pradinę ISO9001 kokybės valdymo sistemos ir ISO14001 aplinkos valdymo sistemos sertifikavimo auditą.