MRNA Ko-transkripcijos Pavidalavimo Protokolas

• 

  Efektyvus mRNA Kapavimas Naudojant Mūsų Protokolą

  Kita vertus, ko-transkripcinis apverčiamas atidarė naują ir linksmą genų išraiškos sritį per pastaruosius kelis metus kartu su Yaohai produktais. GLP-1 Mutacijos Gamyba . Paprastai ir tobulinome apverčio aktyvavimo metodą, o šis procesas padeda kurti funkcionalesnį bei teisingą mRNA. Taigi, yra daug naudojamų atvejų, kuriuose su iteracijos pagrindu sinchronizuojama galima pasiekti geresnę našumą, nes galima perskaityti į neįskaitomus duomenų struktūros dalis.

• 

  Inovacinis Gens Ekspressiono Patobulinimas Su Ko-transkripciniu Kapavimu

  Pavyzdžiui, sritys, kuriose norima pataisyiti geninius defektus ir kurti viralinės vakcinos, yra geninė terapija ir vakcinos kūrimas, tą patį kaip ir Recombinant BoNT-A kurią sukūrė Yaohai. mRNA vakcinos (tokios kaip COVID-19 vakcinos) nebūtų galimos, jei mes negalėtume efektyviai apversti mRNAs, pavyzdžiui, viskas tai daryti siekdami užtikrinti, kad vakcinos būtų nuoseklios ir todėl veiksmingos sustabdyti žmones nuo liga.

• 

  Gens Ekspressiono Patobulinimas Naudojant mRNA Ko-transkripcinį Kapavimą

  Taigi, mūsų mRNA ko-transkripcijos apverčiamasis metodas yra įdomus būdas gerinti apverčiamąjį procesą jūsų projektuose kartu su Yaohai produktais Kas yra CMC vaistų plėtrumoje . Jei apverčiame geresnai, daugiau mūsų mRNA tiesiog taps daugiau RNA su mažiau klaidų ir turėsime aukštesnę konversijos santykį iš DNA į RNA esanti.

Why choose Yaohai MRNA Ko-transkripcijos Pavidalavimo Protokolas?

• Profesionalus kompetencijos ir plačios patirties

  Yaohai Bio-Pharma yra vamzdininkė biologinių gaminių CDMO. Pagrindinis mūsų dėmesys buvo sutelkta į vamzdininkių vakcinų ir terapijų gamybą, skirtą valdyti šunių, žmonių ir gyvulių sveikatą. Mes turime šiuolaikinius tyrimo ir gamybos technologijos platformas, kurios apima visą procesą – nuo vamzdininkių rūšių inžinerijos, ląstelių banko, proceso ir metodu dizaino iki komercinės ir klinikinės gamybos, kuri užtikrina patsvarbių sprendimų sėkmingą tiekimą. Per metus mes išgavome didelę patirtį naudojant vamzdininkus kaip šaltinį. Sėkmingai baigta daugiau nei 200 projektų. Be to, mes padėsime savo klientams praeiti per reguliavimo reikalavimus, tokiais kaip JAV FDA arba ES EMA. Taip pat jiegiems padedame orientuotis Australijos TGA ir Kinijos NMPA. Mūsų ekspertinė žinios ir plačia patirtis leidžia greitai atsakyti į rinkos poreikius ir teikti mRNA Co-transkripcijos virškinimo protokolo CDMO paslaugas.

• Galinga tiekimo grandinė ir gamybos galimybės

  Yaohai Bio-Pharma, vienas iš pirmtūkstantų biologinių produktų gamintojų, yra specialistas mikroorganizmų fermentacijos srityje. Sukūrėme modernias įrangą turinčią įrenginį bei stiprius tyrimo ir gamybos galimybes. Galimi penki GMP standartais atitinkantys medžiagos gamybos linijos mikroorganizmų purifikacijai ir fermentacijai kartu su dviem automatinėmis vamzdynų, kartinėlių ir ankstyniai užpildytų injekcijų gaminimo linijomis. Fermentacijos mastelis yra 100L, 500L, 1000L ir 2000L. Užpildymo tūris kinta nuo 1ml iki mRNA ko-transkripcijos viršutinio ribojimo protokolo. Ankstyniai užpildytos švirkštės arba kartonėlės užpildo lygmuo yra 1-3ml. Mūsų cGMP atitinkanti gamybos darželis užtikrina klinikinių imtinių ir komercinių produktų stabilų tiekimą. Masinės molekulės, pagamintos mūsų fabriką, gali būti siunčiamos visame pasaulyje.

• Pritaikomumas, efektyvumas ir ekonomiškumas

  Yaohai Bio-Pharma turi patirties kūryboje su mikroorganizmais išvestų biologinių gaminių. Mes siūlome pritaikytus R&D sprendimus ir gamybą, siekdami minimizuoti rizikas. Jau naudojome įvairias modalumo formoms, įskaitant rekombinantinius subtilius vakcinus (įskaitant peptidus), augimo veiksnius, ormonus ir citokinus. Specializuojamės keliose mikroorganizmų rūšyse, tokiuose kaip gystės, vidaus ir išorinės sekrecijos (gaminamos dalys iki 15 g/L) bei bakterijų, vidaus tirpalio ir inkluzinių kūnų (gaminių srautai gali pasiekti iki 10 g/L). Taip pat sukūrėme mRNA Co-transkripcijos ir Kepimo Protokolo fermentacijos sistemą, skirtą bakterijų pagrindu veikiančių vakcinų kūrimui. Esame ekspertai procesų optimizavime, gaminių srautų padidinime bei gamybos išlaidų mažinime. Naudojantis stipriu technologiniu komandu, užtikriname laiku ir aukštos kokybės projektų atlikimą, kad jūsų unikalūs produktai pasiektų rinką greičiau.

• Kokybės sistema ir tarptautinė reguliavimo sutelkimas

  Yaohai BioPharma yra viena iš pirmtūkstantų mikroorganizmų CDMO, kuria taikoma mRNA ko-transkripcinio šono protokolo bei reguliarių reikalavimų sistema. Mes turime kokybės valdymo sistemą, atitinkančią dabartiniausios GMP standartų ir pasaulinių reguliavimo reikalavimus. Mūsų reguliarių reikalavimų ekspertų komanda gali efektyviai orientuotis pasaulyje veikiančiose reguliavimo sistemose, kad paaukštintų biologinių produktų išleidimo procesą. Mes užtikriname sekamumo produktų gamybos procesus, kokybiškus produktus bei laikomės JAV FDA ir ES EMA taisyklių. Taip pat mums tenka paskutinė patikima Australijos TGA ir Kinijos NMPA. Yaohai BioPharma sėkmingai praejo Europos Sąjungos Kvalifikuoto Asmens (QP) vietiniame audito dėl mūsų GMP kokybės sistemos ir gamybos įstaigos. Be to, mes sėkmingai baigėme pirmuosius ISO9001 kokybės valdymo sistemos, ISO14001 aplinkosaugos valdymo sistemos ir ISO45001 darbo saugumo ir sveikatos valdymo sistemos sertifikavimo auditus.

Susijusios produktų kategorijos

• AAV plazmidų gamyba
• Analiziniai plazmidinio DNA metodai
• Bakteriofago AP205 VLP gamyba
• Bakteriofago Q VLP gamyba
• Chimeriniai VLP vakcinos gamybos
• Sujungtinės VLP vakcinos gamyba
• DNA vakcinos gamyba
• E. coli fermentacija VLP gamybai
• GLP-1 agonisto gamyba
• GLP-1 analogo gamyba

Nerandate, ko ieškote?
Susisiekite su mūsų konsultantais dėl daugiau prieinamų produktų.