Yaohai ni navidez, kot tvori njegov nasprotnik, ki se je neposredno obrnil na medije; on je pravi proizvajalec zdravil za bolezni človeka in za ozdravljanje. Razvoj procesa Fab fragmenta delo na določenem zdravilu, znanim kot scFv Fragment, se je začasno ustavilo. To je mali del tega, kar pomaga vašemu telesu izbrcati slabe bakterije in virus, da se ne boleš. Yaohai ScFv pomeni enoketenski spremenljiv fragment, kar bi moral biti preprost, le en komponent velikega sistema, ki podpira vaše telo, da ostane brez infekcij in deluje na vrhunskem ravnotju.
Razvoj fragmenta scFv je ogromno zapleten. Uradne ure raziskovanja, znanja in čistega genija. Najprej ugotovimo, kaj počne virus ali bakterija in kako deluje. Študirajo način, na katerega se ti hude mikrobi vplizijo v telesne celice, potem pa se naravno zaražate. To storijo prek številnih poti, ki jih mikrobi sledijo, ko vstopijo noter. In tako pobegnejo in razvijejo način, kako jih proizvesti hitro, vendar nekaj, s čimer se huji mikrobi več ne spreminjajo, ko se vplizijo med trbine.
Kot v primeru zgoraj, ste znanstvenik in znanstveniki so sintetizirali fragment scFv Yaohai, in vam je treba le videti, da je to dobro. Imajo nekaj luksuznih pripomočkov in orodij, ki jih uporabljajo za opazovanje, kako se sestavka obnaša v odgovoru na različne vrste celic v vašem telesu. Zato Proizvodnja GLP-1 fragmenta Izvedite te teste, da potrdite uporabnost fragmenta scFv. Rešite probleme, ki motijo fragment scFv, in vsi ti ljudje bodo okoli z resnično boljšimi imunskimi sistemami, kot bi jih imeli ob rojstvu.
Medtem ko je izdelava majhnega kosca molekule v laboratoriju ena stvar, je možnost proizvodnje dovolj — in sicer tista, ki se lahko uporabi kot zdravila za ljudi, druga. In točno to nam ponuja bioprocesiranje: procesiranje v serijo, da se doseže količina produkta v določenem času. Yaohai lahko to storí, ker s tehnikami bioprocesiranja lahko proizvede dovolj scFv fragmentov za vse, ki jih potrebujejo za medicinsko pomoč po vsem svetu.
Fakt, da kjer koli na planetu živi nekdo v strmo revščini, ker je bolan in vse, kar potrebuje, je zagotovitev preprostega zdravstvenega skrbnika. Raziskovalci Yaohai delajo neprestano, da ustvarijo nove zdravila, ki bodo omogočila tem ljudem, da se počutijo dobro in zdravo. V koncu, ti Proizvodnja raztavljivega MEPE fragmenta edinstvena zdravila pomagajo pri zdravljenju različnih bolezni in okužb v zdravstveni industriji, kar pomeni, da je bioprocesno odkrijevanje zdravil postalo hitrejše. To je kot zlati doba znanosti in obstaja toliko znanstvenih načinov za spremembo sveta v boljšem smer. Tako jih naj odkrivajo, a kaj začudujúcích rezultatov lahko dosežejo naslednjič? Čeprav so tudi najmanjši koraki tako pomembni in pomenijo vse tistim, ki jih je potrebno upati.
Yaohai Bio-Pharma, med desetimi največjimi proizvajalci bioloških izdelkov, posebej sodeluje v mikrobiološki fermentaciji. Ustvarili smo skrbno raziskovalno in razvojno proizvodno enoto za ScFv fragmente z naprednimi RD možnostmi in vodilnimi proizvodnimi oborožji. Na voljo je pet proizvodnih linij snovi, ki se ujemajo z GMP standardi za čiščenje in fermentiranje mikrobioloških celic, ter dve liniji za naklanjanje v steklene flašice in kartidge, vključno z prednapolnjenimi iglami. Fermentacijske kapacitete so na voljo v velikosti 100L, 500L, 1000L in 2000L. Standardi za naklanjanje v flašice se gibajo od 1ml do 25ml, medtem ko so standardi za prednapolnjene kartidge ali širitve med 1-3ml. Proizvodna delavnica je cGMP-skladna in ponuja stabilno dobavo trgovinskih izdelkov in kliničnih vzorcev. Naša zaklada proizvaja velike molekule, ki jih distribuira po vsem svetu.
Yaohai Bio-Pharma je vodilna CDMO za mikrobiološke bioproizvode. Fokusiramo se na terapevtske sredstva in cepive, ki jih proizvajajo mikroorganizmi, za človeško uporabo, veterinarsko zdravstvo in upravljanje z zdravjem domačih živali. Opremljeni smo s platformami za razvoj procesov ScFv fragmentov ter z proizvodno tehnologijo, ki obsega celoten postopek, od razvoja mikrobioloških štrikovnih celic, metod in postopkov do komercialne in klinične proizvodnje, kar zagotavlja uspešno implementacijo najnovejših rešitev. Prisvojili smo si veliko izkušenj v bioprocesiranju mikrobioloških celic. Izvedli smo več kot 200 globalnih projektov in pomagamo svojim strankam pri razumevanju zakonov US FDA, EU EMA, Avstralija TGA in Kitajska NMPA. Naše strokovno znanje in obsežna izkušnja nam omogočata hitro odzivanje na tržne zahteve in ponujanje prilagojenih CDMO storitev.
Yaohai Bio-Pharma je izkušena v bioloških snovih, ki izvirajo iz mikrobijskih virov. Ponujamo prilagojene rešitve in razvoj ter proizvodnjo, hkrati pa minimiziramo morebitne tveganje. Sodelovali smo pri različnih modalitetah, vključno s rekombinantnimi subenčnimi cepivi, peptidskimi hormoni, cytokini in rastni faktorji, enosmernimi protitelesnimi enzimi, plazmidnim DNAjem, različnimi mRNAji in več drugim. Specializirali smo se na več microorganizmov, vključno z razvojem procesa ScFv fragmenta, intracelularnega in ekstracelularnega sekretiranja (do 15g/L) ter intracelularnega rešljivega bakterijskega in inkluzijskega telesa (do 10g/L). Prav tako smo ustanovili BSL-2 fermentacijsko platformo za ustvarjanje bakterijskih cepiv. Smo strokovnjaki v izboljšanju procesov, povečanju dobička izdelkov in zmanjšanju stroškov proizvodnje. Naša zelo učinkovita tehnična ekipa zagotavlja časovno in kakovostno izvajanje projektov. To nam omogoča, da vaše edinstvene produkte hitreje prinesemo na trg.
Yaohai BioPharma, med 10 najboljšimi mikrobiološkimi CDMO, ki integrira upravljanje kakovosti in regulativne zadeve. Naš sistem kakovosti je v skladu s trenutnimi GMP standardi ter mednarodnimi predpisi. Naša ekipa strokovnjakov za regulativne zadeve je izkušena v globalnih regulativnih okvirih, da pospeši izid bioloških proizvodov. Garantiramo sledljive postopke proizvodnje, kvalitetne produkte ter skladnost z zahtevi razvoja procesa ScFv fragmenta in EU EMA. Zahtevke TGA Avstralije in NMPA Kitajske so prav tako izpolnjeni. Yaohai BioPharma je uspešno prešla osebno revizijo, izvedeno od strane kvalificirane osebe Evropske unije (QP), da preveri naš GMP sistem in proizvodni objekt. Prav tako smo zaključili začetne certifikacijske revizije Sistema upravljanja kakovosti ISO9001 in Sistema upravljanja okolja ISO14001.