Yaohai nav slima, kā to apgalvo tās iebiedētāji, bet gan tiešā saistībā ar plašsaziņas līdzekļiem autentiskais zāļu ražotājs, kas ārstē cilvēku slimības un veicina atveseļošanos. Fab fragmenta procesa attīstība darbs specifiskā zālē, kas pazīstama kā scFv Fragment Hide, bija sabruka. Tas ir maza daļa no tā, kas palīdz jūsu organismam izbeigt sliktus mikroorganismus un virusus, lai jūs neatmirktu. Yaohai ScFv nozīmē vienmaiņas fragmentu, kas būtu vienkāršs, tikai viens no daudziem sistēmas elementiem, kas atbalsta jūsu organismu, saglabājot jūs infekcijas drošus un strādājot augstākajā formā.
Attīstīšana no scFv fragmenta ir ārkārtīgi sarežģīta. Daudzas pētījumu stundas, zināšanas un tīrais talants. Pirmkārt mēs noskatāmies, ko dara vīruss vai baktērijas un kā tas darbojas. Tie izpēta, kā šie ļaunie mikrobi pieslēdzas jūsu ķermeņa šūnām un tad protams inficē jūs. Tas notiek ar daudziem ceļiem, kuros mikrobi kustas, kad tie iekļūst jūsu organismā. Un tad tie aizskrien un meklē veidu, kā tos ražot ātri, bet tādā veidā, lai ļaunie mikrobi vairs neatradtu spraugas, pa kurām varētu iekļūt un jūs uztrauktu.
Tāpat kā piemērā virsū, jūs esat zinātnieks un zinātnieki ir sintetizējuši Yaohai scFv fragmentu, un jums vienkārši jāpārbauda, vai tas strādā pareizi. Jau ir noderīgas ierīces un rīki, ar kuriem tie novēro, kā fragments reaģē uz dažādiem jūsu ķermeņa šūnu tipiem. Tāpēc GLP-1 fragmenta ražošana Veiciet šos testus, lai apstiprinātu scFv fragmentu, jo tas būs noderīgs. Risiniet problēmas, kas traucē scFv fragmentam, un visi tie cilvēki, kas gāja apkārt, patiesībā turpmāk dosies ar labākiem imūnsistēmu nekā tajos būtu dzimuši.
Kad arī izgatavošana no laboratorijas mazā daļiņas no molekulas ir viena lieta, bet spēja ražot pietiekami daudz — un tas var tikt izmantots kā zāles cilvēkiem — ir kas cits. Un tieši to nodrošina bioprosesu apstrāde: partiju apstrāde, lai piegādātu noteiktu produkta daudzumu laikā. Yaohai to var darīt, jo, izmantojot bioprosesu tehnoloģijas, Yaohai var ražot pietiekami daudz scFv fragmentu visiem, kas jebkurā pasaulē vajadzētu medicīnisko palīdzību.
Faktā, ka kuraip vēl kāds uz planētas dzīvo nopietnā nabadzībā, jo viņš ir slims, un visu, kas viņam nepieciešams, ir vienkārša medicīniskā aprūpe. Yaohai pētnieciskie zinātnieki strādā neapstājas dienu pie dienas, lai izveidotu jaunas zāles, kas ļaus šiem cilvēkiem sajusties veselus un enerģiskus. Galu galā, tie Rekombinantu MEPE fragmenta ražošana unikālās zāles palīdz ārstēt dažādas slimības un infekcijas veselības aprūpes nozarē, kas padara to par ļoti vērtīgu, ka bioapstrādes zinātniskās atklājumi kļūst ātrāki. Tas ir kā zinātnes zelta laiki, un ir tik daudz zinātniski veidu, kā mainīt pasauli labāk. Tātad, atvieciniet tos, bet ar kādiem lieliem rezultātiem tie varētu būt nākamajā? Pat mazākie soļi ir tik svarīgi un nozīmē visu tiem, kam nepieciešama cerība.
Yaohai Bio-Pharma, viena no desmit lielākajiem bioloģisko produktu ražotājiem, specializējas mikrobiālās fermentācijas jomā. Mēs esam izveidojuši ScFv Fragmenta Procesa Attīstības ražošanas objektu ar stipru TZ spēju un moderniem ražošanas aparatūras līdzekļiem. Piecas vielu ražošanas līnijas, kas atbilst GMP standartiem, lai tīrītu un fermentētu mikrobioloģiskās šūtas, kā arī divas aizpildīšanas un pabeigšanas līnijas flakoniem un kartridžiem, kā arī iepriekš aizpildītiem nežiem, ir pieejamas. Pieejamie fermentācijas mērogājumi iesniedzas no 100L, 500L, 1000L līdz 2000L. Flakonu aizpildīšanas specifikācijas var mainīties no 1ml līdz 25ml. Iepriekš aizpildīto kartridžu vai siringu aizpildīšanas specifikācijas ir no 1 līdz 3ml. Ražošanas darbnīca ir cGMP-saskaņota un nodrošina stabila komercproduktu un kliniskās probešu piegādi. Mūsu objekts ražo lielos molekulas, kas tiek eksportētas visā pasaulē.
Yaohai Bio-Pharma ir vadošais mikrobiālo bioloģisko vielu CDMO uzņēmums. Mēs esam koncentrējušies uz mikroorganismu ražoto terapijas un vakcināciju cilvēkiem, veterinārajā praksē un mazgūļu veselības pārvaldībā. Mums ir pieejami ScFv fragmenta procesa attīstības RD platformas, kā arī ražošanas tehnoloģijas, kas ietver visu procesu no mikroorganismu šķiedru attīstības līdz komerciālajai un kliniskajai ražošanai, kas nodrošina veiksmīgu moderno risinājumu īstenošanu. Mēs esam ieguvuši lielu pieredzi mikroorganismu šķiedru bioprosesā. Mēs esam paveikuši vairāk nekā 200 projektus visā pasaulē un palīdzam saviem klientiem orientēties likumos, kas pieņemti ASV FDA, Eiropas Savienības EMA, Austrālijas TGA un Kinijas NMPA. Mūsu profesionālā pieredze un plašā pieredze ļauj mums ātri atbildēt uz tirgus prasībām un piedāvāt pielāgotas CDMO pakalpojumus.
Yaohai Bio-Pharma ir pieredzējusi bioloģisko vielu ražošanā, kas iegūtas no mikrobiālajiem avotiem. Mēs piedāvājam pielāgotas RD risinājumus un ražošanu, minimizējot iespējamos riskus. Mēs soms esam strādājuši ar dažādiem modāliem, tostarp rekombinantiem subvakuču vakcinām, peptīdiem hormoniem, citokīniem un augstas aktivitātes faktoriem, vienmaiņas antikorpiniem enzīmiem, plazmidu DNA un dažādiem mRNA, kā arī citiem. Mēs specializējamies vairākos mikroorganismos, tostarp ScFv fragmenta procesa izstrādei, intracelulārajai un ekstracelulārajai sekretēšanai (līdz 15g/L) un intracelulārām risināmajām baktērijām un inklūzijas ķermeniem (līdz 10g/L). Mēs arī esam izveidojuši BSL-2 fermentācijas platformu baktēriju bāzētām vakcinām. Mēs esam speciālisti procesu uzlabošanā, produktu ražošanas pieauguma veicināšanā un ražošanas izmaksu samazināšanā. Mums ir ļoti efektīva tehnoloģiju komanda, kas nodrošina laicīgu un augstas kvalitātes projektu realizāciju. Tas ļauj jums ātrāk ieviest tirgū savus unikālos produktus.
Yaohai BioPharma, viena no 10 galvenajām Mikrobioloģiskajām CDMO, kas integrē kvalitātes pārvaldību un regulatīvās lietas. Mūsu kvalitātes sistēma atbilst pašreizējiem GMP standartiem un starptautiskajiem noteikumiem. Mūsu regulatīvo lietu eksperti ir prasmīgi globālos regulatīvo ietvaru jomās, lai paātrinātu bioloģisko ražojumu lansēšanu. Mēs nodrošinām izsekojamas ražošanas procedūras, kvalitatīvas produktus un atbilstību ScFv Fragmenta Procesa Attīstības un Eiropas Savienības EMA prasībām. Arī Austrālijas TGA un Ķīnas NMPA prasības tiek ievērotas. Yaohai BioPharma veiksmīgi pabeidza personisku pārbaudi, ko veica Eiropas Savienības Kvalificētais Persons (QP), lai pārbaudītu mūsu GMP sistēmu un ražošanas iekārtu. Mēs arī pabeidzām sākotnējos sertifikācijas pārbaudes ISO9001 Kvalitātes Pārvaldības Sistēmai un ISO14001 Vides Pārvaldības Sistēmai.