Šoreiz Yaohai ļoti gatavojas publicēt jaunu medicīnas izdevumu, kas paredzēts chronisko slimību ārstēšanai! Dažus gadus pētnieki ir meklējuši veidus, kā uzlabot šo slimību terapijas metodes. Ir svarīgi, ka šīs garilgstošās slimības var mainīt to, kā cilvēki dzīvo savu ikdienu, jo viņiem var būt grūti pat parasti darīties, piemēram, pacelties no krēsla, gājienam vai ieķeršanās. Tāpēc mēs esam priecīgi dalīties ar savu jaunāko radījumu ‘ GMP GLP-1GIP Tirzepatide API ’. Šis jaunais līdzeklis var būt spēles mainītājs tiem, kuri cieš no šādu slimību veidiem.
Jaunais Zinātniskais Raksts no Zheng un kolēģiem, 10. lapā, apraksta metodi, kuru izmanto, lai norādītu CD206pos MMR izteiksmi, izmantojot jaunu GMP Anti-MMRCD206 VHH, kas var potenciāli revolucionāri mainīt autoimūnproblēmu pārvaldīšanu. Mūsu imūnsistēma (mūsu ķermeņa aizsardzības sistēma) parasti uzskata, ka mūsu pašu veselie šūni ir kaitīgi, un sāk tiem uzbrukt. — Tā veidojas autoimūn slimības. Tas provocē imūnsistēmu uzbrukt savām pašas tīkuliem un noved ķermeni pie kaaosā. Konvencionālie autoimūn slimību ārstēšanas veidi, piemēram, medicīnas un steroidi, var izraisīt nopietnus blakus iedarbus. Diemžēl, tie nav efektīvi visiem, un tas var būt ļoti frustierinoši pacientiem. Lai risinātu šo problēmu precīzāk un izvairītos no negatīvā ietekmes uz citiem imūnsistēmas komponentiem, mēs izstrādājām jaunu ārstēšanas formu: GMP Anti-MMRCD206 VHH. Tas ļauj pacientiem saņemt nepieciešamo palīdzību ar mazākiem negatīviem ietekmēm.
Raksts ir viens no pašreizējiem galvenajiem izaicinājumiem medicīnā un attīstās ar savām iznīcinošajām sekām visā pasaulē. Tomēr mēs esam priecīgi pateikt, ka Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH var tikt izmantots rakstu profilaksei. Viens no lielajiem problēmu ar rakstainajiem šūniem ir tas, ka tie var izvairīties no imūnsistēmas noteikšanas, kas padara to grūti redzamu un nesalda jūsu organismam. Bet GMP Plazmida DNS ražošana tas var atpazīt un saistīt šādas rakstainas šūnas, kas iegūst imūnsistēmu uzbrukumus pret tām. Šie ārstējumi senākajos pētījumos ir parādījuši neiespiedami labus rezultātus, un ir iespējams, ka tie nodrošinās jaunas metodes raksta novēršanai jau agrā stadijā. Ar šo metodi, izmantojot radikālu uzbrukumu neotoksiskajām šūnām, mēs ceram sasniegt progresu raksta ārstēšanā.
Kas ir Nanokorpuss un no kurienes tie nāk? Tie ir speciāli proteīni, kuriem ir piešķirtas noteiktas īpašības, kas tos padara ļoti noderīgus medicīnā. Yaohai mēs izstrādājam vērstos terapeutiskos līdzekļus dažādu slimību novēršanai, izmantojot Nanokorpusus. GMP Anti-MMRCD206 VHH ir piemērs tam, kā mēs izmantojam Nanokorpusus veselības aprūpē, jo viņu maza izmēra ir priekšrocība, kas ļauj tiem ienikst ķermeņa daļās, kam lielākiem antikorpusem nav pieejas, piedāvājot uzlabotus ārstēšanas iespējas daudzām atšķirīgām slimībām.
Jūsu imunitātssistēma atbild par aizsardzību pret slimībām. Tā palīdz mūsu ķermenim cīnīties ar infekcijām un slimībām. Tomēr reizēm šis imunitātes atbilde var iet bojā un radīt kaitējumus pašam ķermenim. Te nāk klajā GMP Anti-MMRCD206 VHH. Imunitātssistēmas darbība palielinās un tai ir vairāk spēka cīnīties ar sēklām, kas samazina autoimunas slimību risku. GMP Semaglutide API saistās ar daļu imūnsistēmas līdzekļiem, tieši kā slēdze, kas piemērota atslēgai, lai varētu tikt ieslēgta un pagriezta vienā vietā, lai palīdzētu regulēt imūnsistēmu. Tādā veidā mēs varam nodrošināt aizsardzību pret kaitīgiem patogeniem vispirms un samazināt iespēju imūnsistēmai uzbrukt veselajiem audumiem.
Yaohai Bio-Pharma, viena no desmit galvenajām GMP Anti-MMRCD206 VHH ražotāju, specializējas mikrobiālajā fermentācijā. Mēs esam izveidojuši modernu iekārtu ar uzlabotiem resursiem un stipru izstrādes un ražošanas iespējām. Piecas ražošanas līnijas aktīvo vielu ražošanai, kas atbilst GMP standartiem mikrobiālajai tīrīšanai un fermentācijai, kā arī divas automātiskas vācu un kartidge piepildes līnijas kopā ar jau piepildītiem šķūņiem ir pieejamas. Fermentācijas mērogaram ir iespējams sasniegt no 100L līdz 2000L. Vācu piepildes specifikācijas ietver apjomu no 1ml līdz 25ml, savukārt jau piepildīto kartidge vai šķūņu piepildes specifikācijas ir no 1ml līdz 3ml. Ražošanas darbnīca ir cGMP certificēta un nodrošina komerciālo un klinisko provim atlaišanu. Mūsu uzņēmums ražo lielas molekulas, kas tiek eksportētas visā pasaulē.
Yaohai Bio-Pharma ir pieredzējusi bioloģisko vielu ražošanā, kas iegūtas no mikrobiālajiem avotiem. Mēs piedāvājam pielāgotas RD risinājumus un ražošanu, minimizējot iespējamos riskus. Mēs esam strādājuši ar dažādiem modāliem, tostarp rekombinantajiem subvakuolāriem vakcinām, peptīdu hormoniem, citokīniem un augstuma faktoriem, vienmaiņainajiem antikorpuseņļiem enzīmiem, plazmidu DNR un dažādiem mRNAs, kā arī citiem. Mēs specializējamies vairākos mikroorganismos, tostarp GMP Anti-MMRCD206 VHH intracelulārajā un ekstracelulārajā sekretēšanā (apgāds līdz 15g/L) un intracelulārajā sāļojošajā baktērijā un inklūzijas ķermeniem (apgāds līdz 10g/L). Mēs arī esam izveidojuši BSL-2 fermentācijas platformu baktēriju bāzētām vakcinām. Mēs esam speciālisti procesu uzlabošanā, produktu apgādā un ražošanas izmaksu samazināšanā. Mums ir ļoti efektīva tehnoloģiju komanda, kas nodrošina laicīgu un augstas kvalitātes projektu pabeigšanu. Tas ļauj jums ātrāk ieviest tirgū savus unikālos produktus.
Yaohai BioPharma, GMP Anti-MMRCD206 VHH mikrobioloģiskais CDMO, integrē regulatīvo lietu un kvalitātes pārvaldību. Mums ir kvalitātes sistēma, kas atbilst pašreizējiem GMP standartiem, kā arī noteikumiem visā pasaulē. Mūsu regulatīvā grupa ir pieredzējusi globālos regulatīvos ietvarus, lai ātrinātu bioloģisko ražojumu. Mēs nodrošinām, ka ražošanas procesi ir pētāmi, augstas kvalitātes produkti un atbilst noteikumiem, kas pieņemti ASV FDA un Eiropas Savienības EMA. Arī Austrālijas TGA un Kinijas NMPA noteikumi tiek ievēroti. Yaohai BioPharma veiksmīgi ir pārzināta Eiropas Savienības Kvalificētā personas (QP) vietējā pārbaude, lai nodrošinātu mūsu GMP kvalitātes sistēmu un ražošanas vietu. Mēs arī esam pārzinājušies ISO9001 Kvalitātes pārvaldības sistēmas un ISO14001 Ekoloģiskās pārvaldības sistēmas sertifikācijas pārbaudēs.
Yaohai Bio-Pharma, kuras vadītājs ir mikrobioloģiskās bioloģiskās vielas CDMO jomā, atrodas Ķiangsu provincē. Mēs esam koncentrējušies uz mikrobioloģiski ražoto terapijas un vakcinām, kas piemērotas cilvēkiem, veterinārajai praksē un GMP Anti-MMRCD206 VHH pārvaldībai. Mums ir vismodernākie izpētes un attīstības (RD), kā arī ražošanas tehnoloģiju platformas, kas ietver veselu procesu no mikroba šķietņu inženierzinātnes, šūnu banku veidošanas līdz komerciālajai un kliniskajai ražošanai, nodrošinot sekmīgu piegādi jaunākajiem risinājumiem. Mēs esam ieguvuši lielu pieredzi mikroba šūnu bioapstrādes jomā. Mēs esam paveikuši vairāk nekā 200 projektus visā pasaulē un esam palīdzējuši savienībām orientēties ASV FDA, Eiropas Savienības EMA, Austrālijas TGA un Kinijas NMPA noteikumos. Mūsu ekspertizme un plašā pieredzē ir iespējams ātri pielāgoties tirgus vajadzībām un piedāvāt pielāgotas CDMO pakalpojumus.