GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

  Gamta gamina GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH neobykšte būdu. VHH yra „variable domain of heavy chain of HCAbs“ santrumpa. C) Šios Yaohai GMP Plazmidinės DNS gamyba yra maži bioaktyvūs molekulės, kurios padeda imuninei sistemos rasti ir sunaikinti vėžlio ląstelius. GMP reiškia Good Manufacturing Practice (Geros Gamybos Praktiką). Tai labai svarbu, nes tai rodo, kad vaistas gaminamas aukščiausio higienos ir saugumo lygmeniu, taip pat užtikrina, kad vaistas yra saugus žmonėms vartoti be jokių neigiamų sveikatos pasekmių.

• 

  Kaip GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH Tikslingai Veikia Virolių Ląstelėse

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH veikia konkrečiai atakavus PD-1 pati ir PD-L1, vėžlio ląstelių dalis, kurios leidžia jiems likti paslaptiniuose nuo imuninės sistemos. GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH susijęs su PD-1 arba PD-L1 ir užkariauja šias vėžlio ląsteles neleisti joms slėptis. Tai padaro lengvesnį imuninei sistemai aptikti ir tiksliai atakoti vėžlio ląstelius. Tai yra svarbus žingsnis padedantis kūnui gynytis prieš vėžį ir turi teigiamą poveikį pacientams.

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH Potencialo Ištirtis

  Tyrimai ir mokslininkai tyrinėja naujoviškas būdus, kaip GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH galėtų padėti kovojant su vėžiu. Jie taip pat nori įtraukti šį gydomąjį agentą į junginio terapijos su kitais medicininiais preparatais schema. Kartu dirbdami, šie gydomieji gali būti efektyvesni patientams teikiant pagalbą. Dar vienas įdomus potencialus taikymas, kurį mokslininkai tiria, yra Yaohai GMP Anti-HER3 VHH Gamyba galima naudoti kovojant su infekcijomis. Toks vakcinavimas ypač gali būti naudingas imuninių jūgų sumažinusioms asmenims, nes tokia terapija gali juos apsaugoti nuo COVID-19 užsiminimo bei infekcijos panaudojimo.

Why choose Yaohai GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH?

• Profesionalus kompetencijos ir plačios patirties

  Yaohai Bio-Pharma yra vamzdininkė mikrobiologinių biologinių gaminių CDMO. Pagrindinis mūsų tikslas – tai gyvūnų, žmonių ir GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH mikrobinių vakcinų ir terapijų gamyba. Mes esame apginti šaukštus RD platformomis bei gamybos technologijomis, kurios apima visą procesą nuo mikroorganizmų rūšių plėtros ir ląstelių bankų iki metodų ir proceso plėtros bei klinikinio ir komercinio gamybos, užtikrinančios sėkmingą naujų sprendimų tiekimą. Per metus mes susirinkome plačiosios mikrobiologinių procesų žinios. Sėkmingai baigta daugiau nei 200 projektų ir mes padedame savo klientams įveikti reguliavimo normas, tokias kaip JAV FDA ir ES EMA. Taip pat jiegiems padedame orientuotis Australijos TGA ir Kinijos NMPA. Dėka mūsų patirties ir specialistų, galime greitai reaguoti į rinkos poreikius ir siūlyti pritaikytus CDMO paslaugas.

• Pritaikomumas, efektyvumas ir ekonomiškumas

  Yaohai Bio-Pharma turi patirties biologinių gaminių, sukurtų iš mikroorganizmų, gamyboje. Siūlome asmeninius RD sprendimus bei gamybos paslaugas, mažindami riziką. Dirbome su įvairiomis modalitetais, tokiomis kaip rekombinantieji subvakuoliniai vakcinos, peptidai, hormonai, citokinas, augimo veiksniai, mono-domenu抗体, enzymai, plazmidinė DNA, mRNA ir kitais. Specializuojamės keliuose mikroorganizmuose, pvz., raugyje (įkūnija iki 15 g/L), baktérijose (įkūnija iki 10 g/L) ir ekstracelulinėje bei intracelulinėje sekrecijoje. Taip pat sukūrėme BSL-2 fermentacijos sistemą GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH vakcinoms. Esame ekspertai optimizuodami gamybos procesus, padidindami grąžą ir sumažindami išlaidas. Turime labai efektyvų technologijų komandą, kurios užtikrina laiku ir aukštos kokybės projektų pateikimą. Tai leidžia mums greičiau pristatyti jūsų unikalius produktus rinkoje.

• Kokybės sistema ir tarptautinė reguliavimo sutelkimas

  Yaohai BioPharma yra viena iš pirmtūkčių mikroorganizmų CDMO, kurioje integruojamas kokybės kontrolė ir GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH. Mes sukūrėme tvirtą kokybės sistemą, atitinkančią dabartiniausias GMP standartus ir reguliavimo reikalavimus visame pasaulyje. Mūsų reguliavimo komanda gerai supranta tarptautinius reguliavimo modelius, kad paaukštintų biologinių gaminių paleidimą. Mes užtikriname, kad gamybos procesai būtų sekami, o produktais būtų aukštos kokybės, taip pat laikomasi JAV FDA ir ES EMA taisyklių. Taip pat esame sutelkti į Australijos TGA ir Kinijos NMPA reikalavimus. Yaohai BioPharma sėkmingai praeitį Europos Sąjungos Kvalifikuoto Asmens (QP) vietinę inspekciją, skirtą tikrinti mūsų GMP procesus ir gamyklą. Taip pat sėkmingai praeime ISO9001 kokybės valdymo sistemos ir ISO14001 aplinkos valdymo sistemos pradina сертифікаційні аудити.

• Galinga tiekimo grandinė ir gamybos galimybės

  Yaohai Bio-Pharma, vienas iš dešimties geriausių biologinių produktų gamintojų, specializuojasi mikroorganizmų fermentacijoje. Sukūrėme modernią įrangą su stipriomis tyrimo ir plėtros gebėjimais bei išsamiausia įranga. Turime penkis medžiagos gamybos linijas, atitinkančias GMP reikalavimus mikroorganizmų fermentacijai ir šalinimui. Taip pat turime du automatizuotus pildymo ir uždengimo linijas kartridžiams, buteliams ir priešpildytoms švirkšteliams. Fermentacijos mastai kinta nuo GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH iki 2000L. Butelio pildymo normos kinta nuo 1ml iki 25ml, o priešpildytų švirkstelių arba kartridžių pildymo normos yra apie 1-3ml. Mūsų cGMP atitinkanti gamybos įstaiga užtikrina klinikinių imtinių ir komercinių prekių nuolatį tiekimą. Mūsų gamyklą pagaminti didelės molekulos siunčiamos visame pasaulyje.

Susijusios produktų kategorijos

• AAV plazmidų gamyba
• Analiziniai plazmidinio DNA metodai
• Bakteriofago AP205 VLP gamyba
• Bakteriofago Q VLP gamyba
• Chimeriniai VLP vakcinos gamybos
• Sujungtinės VLP vakcinos gamyba
• DNA vakcinos gamyba
• E. coli fermentacija VLP gamybai
• GLP-1 agonisto gamyba

Nerandate, ko ieškote?
Susisiekite su mūsų konsultantais dėl daugiau prieinamų produktų.