MRNA vaktsiini avastamise ajaskaala

• 

  Peamised suunapidajad uurimises ja arenduses

  COVID mRNA vaktsiini kliinilised katsetused on olnud võit, samuti nagu Yaohai Reporter circRNA . Nad näitasid, et selle vaktsiini andmine inimestele on turvaline ja see töötab hästi kaitses inimesi haiguse eest. Lapsed mängivad vee selles, kus tänav on ümberloodud Ilovytsia jõe ääres, samal ajal kui Rode Risti personaal sõitab edepoolsesse piirkonda, et märgistada kodu, kus elanikud eelistavad endiselt ise koroonaviirusest (COVID-19) eraldatult olla, Lugaani lähedal, Ukrainas 21. märtsil 2020. See muutunud maastik peeti uue elupuuks võitluses COVID-19 vastu ja andis lootust tuhandetele terve maailma üle.

• 

  Kuidas COVID-19 tõi mRNA vaktsiinid eeskujuks?

  Viimase aja avastus mRNA vaktsiinide kohta on loonud palju võimalusi tulevase meditsiini puhul, mis on sarnane VLP Vaktsiini tootmine E. coli-s ehitanud Yaohai. Tänapäeval ei piirdu mRNA vaktsiinide potentsiaalset kasutust ainult infektsiooshaiguste juures, need on huvitavalt rakendatavad ka rakuhaiguste ja immuunsüsteemi haiguste puhul. Samuti võib MRNA tehnoloogia aidata inimesi mitmel moel.

• 

  Tulevased rakendused ja edusammud mRNA vaktsiini teaduses

  Teadlased proovivad ka vähendada mRNA-vaktsiinide jaoks vajalikku doosi, parandades tehnoloogiat ning Yaohai töötlust GMP Semaglutide Manufacturing . Seega on üks eesmärke see, et saaks vaktsiine teha nii, et need ei ole nii pikkusega ja nõuavad väga madalaid temperatuure × down_poster-1× mitte neid külma salves hoida, et nad säilitaksid oma kvaliteedi. See võimaldaks neil jagada vaktsiine maailma erinevates osades.

Why choose Yaohai MRNA vaktsiini avastamise ajaskaala?

• Professionaalne oskused ja laiasulatuslik kogemus

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv CDMO mRNA vaktsiinide avastamise ajaloos. Meie peamine fookus on olnud mikrobioloogiliste vaktsiinide ja teraapiate tootmine, et raviida loomi, inimesi ja vetariina tervist. Meil on tipp-RD ning tootmisettevõtteid, mis hõlmavad kogu tootmismeetodit alates mikrobioloogiliste perekondade insenerimisest kuni rakubanka töötlemiseni ja meetodi disainini, edasi kliinilisele ja kaubanduslikule tootmisele, tagades, et me saame pakuda edukalt kõige uuemat lahendust. Meil on kogunenud suur hulk teadmisi bioprosessidega seotud mikrobioloogia valdkonnas. Üle 200 projekt on edukalt lõpule viidud ja me aitame oma klientidel järgida regulatiivseid nõudeid nagu näiteks Ameerika FDA ja Euroopa EMA. Samuti aitame neil navigeerida Austraalia TGA ja Hiina NMPA raamistikus. Meie kogemuse ja spetsialiseerumise tõttu võime kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakkuda kohandatud CDMO teenuseid.

• Tugev varustusketas ja tootmiskasutused

  Yaohai Bio-Pharma, üks 10 suuremat bioloogsete toodete tootjatest, on spetsialist mikrobioloogilises fermenduses. Meie oleme loonud tugeva teadus- ja arendustegevusega ettevõtte, mis on varustatud kaasaegseimate seadmetega ning võimas RD tootmiskoosnaskonna. Meil on viis aktiivsete ainete tootmisjoont, mis vastavad GMP nõuetele mikrobioloogilise fermenduse ja puhastamise osas, samuti kaks automaatset täitmistoimingute joont kartridžide, tubade ja eespool täidetud spraidite jaoks. Saadaolevate fermenduskaalade vahemik on 100L-st 500L-ni, 1000L-ni ja 2000L-ni. mRNA vaktsiini avastamise ajaskaala tubade puhul on 1ml-st 25ml-ni, samas kui eespool täidetud spraidite ja kartridžite täitmisnõuded hõlmavad 1-3ml. Meie tootmise töökanne on cGMP-vastane ja tagab stabiilse kliiniliste näidiste ja kaubanduslike toodete tarnimise. Meie tööstus tootab suuri molekuleid, mida edastatakse üle maailma.

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma on üks TOP 10 mikrobioloogilisest CDMO-st, kes integreerib kvaliteedikontrolli ja mRNA vaktsiini avastamise ajaskaala. Oleme arendanud tugeva kvaliteedisüsteemi, mis järgneb praegustele GMP standarditele ja reguleerivate nõuetele üle maailma. Meie reguleerivate asjade tiim on tuttav globaalse reguleerivate raamistiku ning kiirendab bioloogiliste toodete väljastust. Tagame, et tootmisprotsessid oleksid jälgitavad kõrgekvaliteediliste toodetega ning vastaksid USA FDA ja EU EMA reeglitele. Austraalia TGA ja Hiina NMPA nõuetele vastatakse ka. Yaohai BioPharma läbis edukalt kohtupäeva auditu, mida juhtis Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isik (QP), et uurida meie GMP protsessi ja tootmisasutust. Läbisime ka edukalt ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnhaldussüsteemi algsete sertifitseerimisaudite.

• Kohandatavus, Tõhusus & Kulusoovitus

  Yaohai Bio-Pharma on kogemus bioloogiliste toodete tootmisega, mis tuletatakse mikroorganismidest. Pakume mõeldud RD lahendusi ja tootmist, vähendades samal ajal riske. Oleme töötanud mitmete meetoditega, nagu mRNA vaktsiinide avastamiskava vaktsiinide ajalooga (sh peptiidid), kasvufaktorid, hormoonid ja selleliseained. Specialiseerume mitmesuguste mikrobsettevõtmete kasutamisel, sealhulgas jeesdi ekstra- ja intratstsellulaarsed (tootmine kuni 15 g/L) bakteeriumide periplaasmiline sekretatsioon, ratsionaalne intratstsellulaarne ning inklusiivsed kehad (tootmine kuni 10 grammi/L). Samuti omame BSL-2 fermentariosa platvormi bakteriavaktsiinide loomiseks. Specialiseerume protsesside parandamisele, toote tootmiskogustude suurendamisele ning tootmiskulude vähendamisele. Meie tehniline meeskond tagab projektiliikumise kiiresti ja kvaliteetsesti. See võimaldab meil tuua teie ainulaadsed tooted kiiremini turule.

Seotud toote kategooriad

• AAV plasmidi tootmine
• Analüütilised meetodid plasmid-DNA jaoks
• Bakteriofaagi AP205 VLP tootmine
• Bakteriofaagi Q VLP tootmine
• Hübriidse VLP vaktsiini tootmine
• Konjugeeritud VLP vaktsiinide tootmine
• DNA-vaktsiini tootmine
• E. coli fermantatsioon VLP tootmiseks
• GLP-1 agonisti tootmine
• GLP-1 analoogi tootmine

Ei leia, mida otsite?
Kontaktige oma konsultantidega rohkemate saadaval olevate toodete kohta.