Галоўныя прыярытэты Yaohai; вы маеце магчымасць пераконацца, што вашы продукты ў безпеку і высоце якасці. Мы верым, што Клієнты павінны мець заўвагу карыстацца нашымі продуктамі. Гэта Вырабочае прадпрыемства GMP CMV Антыген тавар — гэта спецыяльны вид прадмета, які мы выра бваем з выкарыстаннем найлепшых матэрыялаў. У нас ёсць басно строгія правілы, каб усе прадмёты, якія вы купілі, не вырабляліся гэтакім чынам, ад моманту ўядучы гэтых тавараў і па ўсёй ланцужку.
У сапраўднасці, Yaohai вытворае фрагмент scFv GMP у інтэлігентным і эканамічным стыле. І мы ўважаем, што эфектыўнасць у вытворчасці важная. Навая/навейшая тэхналогія дазваляе нам стварыць шмат прадметаў, але залишыць яны чыстымі. Нашы Вытворэнне фрагмента Fab па GMP кампаненты, таму, маюць найвышэйшую якасць, пры гэтым цэн з'яўляецца вельмі разумным. Бедзяцца няглупымі словамі, наш процэс замовлення дазваляе быстрое вырашэнне задач вытворчасці высокай якасці, кропка ў кропку, з мінімальнымі цэнамі на ринку сучаснасці. Для нас, мы кахаем, каб кожны маг цікавіцца ад нашых прадстаўленняў.
Мы разумеем, што нашым карыстальнікам патрэбна фрагмэнт scFv GMP для розных прыкладанняў. Навет з найлепшымі намерамі вы не можаце дакладна ведаць, што кожны кліент захоча; кліенты — гэта адзінкі, і іх патрабаванні могуць розлічвацца дужа сільна. Прычына таго, што мы прапануем рашэнні, якія ўдзельныя і можуць выкарыстоўвацца для шырокага спектра мэт, уключаючы даследаванні, навуковыя даследаванні, клянічныя спробы і т.д. Мы звязваемся з нашымі кліентамі па тэлефону і чуем, што ім больш за хутка трэба. Калі мы толькі дастаткова чуйна слухаем іх запытанні, адказы часта стануць самі сабой для нашых кліентаў. Наша мета — працаваць разам з нашымі кліентамі і актыўна захопляць іх найлепшыя інтэрэсы ў кожнай транзакцыі.
Yaohai выкарыстоўвае наперадзістыя тэхналогіі, прымяняючы прафесійную ведамасць да вытвору Процэс вытвору антыгена GMP HEV з ультра-выsoкай чыстотай. Мы выкарыстоўваем розныя тыпы тэхналогій для гэтага, гібрыдамную сістэму з фажаміднай сістэмай, тэхналогію дысплэя фажаў і т.д. Мы спраўджаем чыстата і экфектыўнасць кожнага лота, які мы вырабляеў, ў нашых сучасных цэнтрах з спецыяльным апаратурам. Такім чынам, мы можам пераконана сказаць, што нашым клієнтам атрымліваюцца найlepшыя ў якасці.
Патрэбна вырабляць Выйсковая вýтворка HTLV-антагена GMP ўлічваючы правілы якасці і безпекі. У іх есць каманда экспэртаў, якія добраслаўна знаюць неабходныя законы і прадпаўты, якія кантролююць усе гэтыя працесы. Яны навучаныя і маюць вялікую досвід у тым, каб забяспечыць, што мы адпаводзім усім неабходным стандартам. Мы ставім гэтае цэль у кожнай частцы нашага працэсу выработкі. Гэта не толькі забяспечвае, што нашы продукты ў безпеку, але і ў высоце якасці.
Yaohai Bio-Pharma — лідар у галінii микрабных біялогічных CDMO. Галоўны наш фокус — працаванне над вытворэннемем микрабных вакцын і тэrapeўтык, якія дапамагаюць кераваць здаровымьм паты, чалавекаў і жывёл. Мы маеemy сучасныя RD і тэхналагічныя платфармы для вытвору, якія крыюць усю працэсуру ад інжынерынгу микрабных штрых, банкаў клетак, дызайну процэсаў і метадаў да камерыяльнага і клінічнага вытвору, што забяспечвае спадзеваную прадажбa найпачуцейшых рашэнняў. Праз гады мы набылі шырокі досвед у выкарыстанні микрабных крыніц. Успехова завяршана больш за 200 праектаў. Крыйга, мы дапамагаем нашым кліентаў праходзіць рэгulaтарныя бары, такія як US FDA і EU EMA. Мы таксама дапамагаем ім навігацыйна ў Australia TGA і China NMPA. Наша экспэртная веда і шырокі дасвед дазваляюць нам швидка адказваць на патрабаванні рынку і аddie GMP scFv Фрагмент Вытвору CDMO паслуг.
Yaohai Bio-Pharma — гэта адна з топ-10 біялогічных кампаній, якая спецыялізуецца на вытворэнні фрагмента scFv паводле стандарту GMP. Мы стварылі сучасную вытворчую базу з магутнымі можливасцямі РД і сучаснымі вытворчымі ўстаноўкамі. Пяць ліній вытвору дзеянняў лекарстваў, якія адпавядаюць стандартам GMP для мікрабіялагічнага ферментавання і чысценькасці, а таксама дві лініі зацягвання і канчатковых аперацый для флакончыкаў і картрыджаў, а таксама прэфалеваных шпрыцоў, доступныя. Даступныя маштабы ферментавання розніцаюцца ад 100L да 2000L. Аб'ём зацягвання змяшчаецца ад 1мл да 25мл. Прэфалеваныя шпрыцы ці картрыджы зацягаюцца аб'ёмам 3 да 3.5мл. Наша вядомасць пра вытворчасць, якая адпавядае cGMP, забяспечвае непарыўнае паставленне клінічных прыкладкаў і камércальных працягваў. Наша база вытворае вялікія молекулы, якія экспартуюцца ў усё свету.
Yaohai Bio-Pharma мае досвід у выработцы біягалых прадуктаў, якія атрымліваюцца з мікрабganізмаў. Мы працуючы над персоналізаванымі рашэннямі R&D і вытворчасцю, мінімізуя рыскі. Мы працавалі з рознымі метадамі, такімі як вытворчасць фрагмента scFv па стандартзе GMP для вакцын (уключна пептыды), растачных фактораў, гарманаў і цытайнаў. Мы спецыялізуемся на некалькіх мікробных хазяйках, уключна дзеяннай і нядзеяннай закисне ў дріжах (выход да 15 г/л) бактарый пераплазматычнага секрэтавання, растваральных нутралітных і inklūzyjnых тэлах (выход да 10 грам/л). У нас таксама ёсць платформа ферментавання BSL-2 для стварэння бактаральных вакцын. Мы спецыялізуемся на удасканаленні працэсаў, збільшэнні выходу працукту і зменшэнні сяродкаў вытворчасці. У нас ёсць эфектыўная тэхналогічная каманда, якая забяспечвае часовыя і якасныя кантрактацый праектаў. Гэта дазваляе нам быстрей выважаць вашы эксклюзіўныя працукты на рынак.
Вытворніцтва фрагмента scFv пада GMP — гэта адна з топ-10 микрабіальныя CDMO, якая ўключвайзе кантроль якасці і рэгulaтарныя пытанні. Мы стварылі магутную сістэму якасці, якая адпавядае сучасным стандартам GMP і правілам у ўсёх краінах свeta. Наша рэгulaтарная каманда добрасловна разумее глабальныя рэгulaтарныя рамкі, каб прыспiшаць вывад біялогічных працэдаў на рынок. Мы гарантуюч трасляваную вытвору, а таксама праductы найвышэйшага якасці, якія адпавядаюць правілам US FDA, EU EMA, Australii TGA і Кітайскага NMPA. Yaohai BioPharma паспяхова праходзіла рэвізію на месцы, праведзеную акрыдытаваным Кваліфікаваным Чалавекам (QP) з Еўрапейскага Саюза для перагляду нашай сістэмы GMP і вытворчай базы. Падобрава, мы таксама паспяхова праходзілі першыя сертыфікацыйныя рэвізіі сістэм якасці ISO9001, экалагічнай сістэмы управлення ISO14001 і сістэмы управлення безпекай працы і здравохрааннем ISO45001.