Вы ж ведаеце, як важна маці цудоўную лекарства. Якаснае лекарства неабходна для самалячэння і прафілацтыкі. Усёмы хочам цудоўнага лекарства, якое нам дапамагае лепш барацца з хваробай, калі мы хворым. Yaohai справодліва експерт у вытворэнні лекарств для тых, хто патрабуе високаякаснага лекарства, гэта цяжкае завданне і патрабуе максімальнага увагi, робячы гэту працу красіва.
Гарантуе, што ўся іхняя праduct прадстаўляе сабой вельмі добрае якасцю праз выкарыстанне працэсу выраблення фрагмента VHH па стандартзе GMP. Гэта GMP GLP-1GIP Tirzepatide API пазіруе фармацыютычныя засобы на рэальнасці, бо яны прыходзяць з вышыні, ад правіл, якія былі нададзены экспертамі. Ці лі законы былі ўведзены, каб забезпечыць, што лекарства безпечнае і эфектыўнае для тых, хто яго потрэбен. Іншымі словамі, гэта краітліва для нас верыць, што лекарства, якое мы прымаем, каб дапамагчы нам, калі мы хворым.
Не ператрэпайтесь, Яаўhai спалювае кожны крок працэсу вырашэння, каб усё было зроблена дакладна і безпечно, шоб вам не приходзілася перамагчы аб чым-небудзь. Большасць аперацый, якія ўключаюць у сябе перапрацоўку матэрыялаў, сумешанне кампанентоў, набірка ў бутылкі, пакаванне лікароў ці пераметка. Усе гэтыя Вытворчасць плазміднай ДНК GMP этапы важныя, бо кожны з іх мае значэнне для кастрычнага выніку. Дазволеная ўвага да кожнага кроку забяспечвае тое, каб ліквар былі правільна выраблены ад початку і да канца.
Сярод гэтых метад, трэба буць уважлівым да колькасці інгрыдыентав, якія выкарыстоўваюцца, дамагаючы за ўзровенем вядры, кантролюючы температуру і чыстаючы апрынатую апаратуру. Працэс мае ўсё да таго, каб забяспечыць правільную колькасць лекарстваў, якое вырабляецца. Калі гэта не зроблена правільна, адзін з гэтых крокоў можа патэнцыяльна спыніць дзеянне лекарства.
Пры вырабе лекарстваў, Yaohai забяспечвае выsoкія стандарты. Гэта значыць, што яны праверяюць і запісваюць, што зrobілі, дetaльна ўсяго шляху. У іх ёсць цэла Вытворэнне Семаглютыды па GMP система, каб забяспечыць безапаснасць і дзеянне лекарстваў ад VHH фрагмента выработкі, якая забяспечвае вас безапаснасцю ад початку да вашай аптэкі. Яны робяць ўсё, што можна, каб гэта быў найлепшы лекарstв.
Для чаго вырабляецца фрагмент VHH? Фрагменты VHH — гэта маленькія часткі ў стварэнні лекарств. Яны жыццёвыя, бо вытвораюць антыйдныя тэлесы, якія бараюцца з хворобамі. Дзякуючы іх Працавытасні Anti-HER3 VHH па GMP дуже маленькі розмір, гэтыя крошкі ўдзельна дадзеныя матэрыялы для лячэння захворванняў, бо яны зможуць лёгка ўвайсці ў клеткі. Чым больш мы можам гэта зробіць з фрагментаў, тым краща медицына.
На падставе спосабу, якім яны вырашалі генерыраваць фрагменты VHH, было зrobлена значнае удакладненне, што эканоміць час і грошы. Яны стараюцца сваім найlepшым апаратам і добрай сутачай, каб усё было на месцы. Гэта Вырабочае прадпрыемства GMP CMV Антыген інфармацыя дапамагае ім трzymаць вартасць нізкай, але яшчэ якасна адносна добра. Пасля колькі хоць яны такія добрыя ў вытворэнні іх, яны, у сапраўднасці, могуць выконваць високаякасную працу за частку вартасці для каго-небудзь, хто гэтага патрабуе.
Yaohai Bio-Pharma, які ўяўляе сабе лідара серы CDMO для мікробіяльных біягалічных працэсав, знаходзіцца ў провінцыі Цзянсу. Мы сконцэнтраваліся на тэрапевтычных засобах і вакцынах, вырабленах мікробамі, уключая вытвору фрагмента VHH GMP для чалавечага, ветэрынарнага і патрыва за здароўнем домашніх жывёл. У нас есць найбуйнейшыя RD платфармы і тэхнолагіі вытвору, якія крыюць усю цягну вытвору ад розвіцця мікробіяльных штамаў, банка клетак, розвіцця процесаў і метадаў да клінічнай і камерцыяльнай вытворы, што забяспечвае паспяховы вывар навых рашэнняў. Мы набылі шырокі досвед у біяпаложнай перапрацоўцы мікробіяльных клетак. Более 200 праектаў былі паспяхова завяршаныя, і мы падтрымліваем нашых кліентаў ў праходжанні рэгулявання, такіх як US FDA і EU EMA. Мы таксама дапамагаем ім з Australia TGA і China NMPA. Наш дасвед, прафесійная веда і шырокія знанні дазваляюць нам швидка адказваць на патрабаванні рыночка і аферыраваць спэцыяльныя услуги CDMO.
Yaohai Bio-Pharma мае досвід у біялігах, які атрымліваюцца з мікробных крыніц. Мы працымем рашэнні для RD, а таксама сэрвісы ў вытвору, мінімізуя патэнцыйныя рыскі. Мы ўдзельнічалі ў шырокім спектры модальнасцей, уключая субантыўныя вакцыны, рекамбінатныя пептыды, гармоны, цытайны, фактары росту, антытэльныя антыгены адзінага домена, энзымы, плазмідная ДНК, mRNA і іншыя. Мы спецыялізаваліся на некалькіх мікрабных організамах, уключаючы дзеянне і ўнутраньшачны GMP вытвору фрагмента VHH (выход да 15 г/л) і ўнутраньшачную салюваную бактэрыю, а таксама інклушан-бады (выход да 10 г/л). У нас ёсць платформа ферментавання BSL-2 для стварэння бактэрыальных вакцын. Мы сконцэнтраваны на аптымізацыі працэсаў, збяльшэнні выходу продуктаў і зменшэнні затрат. У нас ёсць эфектыўная тэхналогічная каманда, якая забяспечвае часовыя і выsoкае якасць выканання праектаў. Гэта дапамагае нам быстрэй выважаць вашы незвычайныя produkty на рынак.
Yaohai Bio-Pharma, адна з топ 10 прадуцентоў фрагмента VHH узgodненых з GMP біягалантычных праductаў, спецыялізуецца на мікрабіальтай ферменты. Мы стварылі сучасную інфраструктуру, якая мае магутныя магчымасці НИР і паляпшанае абсталяванне. П’яць ліній вытвору лекарстваў, якія адпавядаюць стандартам GMP, для чысцэння і ферменты мікрабіальных клетак, а таксама два лініі запаўнення флаконамі, картрыджамі і шприцамі наперад запаўненымі. Маштабы ферменты, якія даступныя для выкарыстання, размахваюць ад 100L да 2000L. Спецыфікі запаўнення флаконаў — ад 1мл да 25мл, а запаўненне папярэдnio картарамі ці шприцамі — паміж 1-3мл. Вытворчы цех мае сертыфікат cGMP і прапануе клінічныя і камércialныя прыклады. Вялікія молекулы, якія вытвораюцца ў нашай фабрыцы, даступныя для дастаўкі па ўсём свету.
Yaohai BioPharma — гэта адна з топ-10 CDMO, якая інтегруе кіраўніцтва якасцю і рэгламентарныя справы. У нас ёсць сістэма кіраўніцтва якасцю, якая адпавяда сучасным патрабаванням GMP для вытвору фрагментаў VHH і рэгументам увесь свеце. Наша рэгламентarnaя каманда мае знанні аб глабальных рэгламентарных рамаках, якія дапамагаюць прасpiesiць біялогічныя запускі. Мы забяспечваем вызначальную вытворчую працэдуру, якасныя produkты, а таксама адпаведнасць настаўкам US FDA і EU EMA. Australia TGA і China NMPA таксама адпавядаюць. Yaohai BioPharma паспяхова праходзіла нацыянальную рэвізію Еўрапейскім укаліфікаваным чалавекам (QP) для нашай сістэмы якасці GMP і месца вытвору. Мы таксама паспяхова праходзілі першыя сертыфікацыйныя рэвізіі сістэмы якасці ISO9001 і сістэмы экалагічнага кіраўніцтва ISO14001.