Яаахай не шулер, як абвіняецца яго непасрэднім вызовам у сярэдзіны аўтэнтычным вытворцам лекарств для лячасці чалавeka і для аднаўлення. The Разрабоўка працэсу фрагмента Fab праца над спецыфічным лекарствам, вядомым як фрагмент scFv Hide ollapsed. Гэта малая частка таго, што дапамагае вашаму тэлесі расправіцца з паганымі бактэрыйнамі і вірусамі, каб вы не забалаўвалі. Фрагмент scFv Яаахай стаіць за адзінкавую цепку зменнага фрагмента, якая мае быць простай, адной з кампанентоў усяго сістэмнага арганізама, які падтрымлівае ваша тэла, трzymаючы вас без інфекцыі і на найвышэйшым узроўні.
Разрабоўка фрагмента scFv ўжо чаргава складная. Гадзіны даследвання, веды і праста геніяльнасць. Спачатку мы бачым, што робіць вірус ці бактэрыя і як яно працуючы. Яны вымяшчаюць, якім чынам злыя бактэрыі пронікаюць у клеткі вашага организма, а потым, канечно ж, вы захворваеце. Гэта адбываецца праз разныя шляхі, па якіх бактэрыі рухаюцца, калі пронікаюць у вас. І так яны спешаюць і знайходzą спосаб быстрага вытвору, у якім паганыя бактэрыі больш не трясуць вас, калі пронікаюць у расхлябаныя швы.
Як у прыведзеным вышэй выпадку, вы - навукоўцы, і навукоўцы синтэзіравалі фрагмент Yaohai scFv, і вам толькі трэба пераканацца, што ён добра працуе. У іх ёсць некаторыя сучасныя прылады і інструменты, якія яны выкарыстоўваюць для перагляду, як элемент прадстаўляе сябе ў адказ на розныя тыпы клетак у вашым организме. Пад тымі самыми мэтамі Выработка фрагмента GLP-1 Выkonайце гэтыя тэсты, каб падцвердзіць, што фрагмэнт scFv будзе карысным. Рашыце праблёмы, якія збіjaюць фрагмэнт scFv, і ўсі гэтыя людзі будуць ходзіць з дзейсна лепшымі імуннымі сістэмамі, чым у якіх былі б народжанымі.
Пакуль стварэнне маленькае часткі молекулы ў лабараторыі — гэта адна рэч, спаможнасць вырабляць дастаткова — і гэта можа быць выкарыстана як лекарства людзьмі — гэта інша. І цягам самога таго біяга, біягарая прыводзіць да гэтага, Біягарая: пачатковая перапрацоўка, каб дасягнуць колькасці продукту за час. Яаахай можа зрабіць гэта, бо з дапамогай тэханалагій біягарая Яаахай можа вырабіць дастаткова фрагментаў scFv для ўсіх, хто патрабуе медыцынскай дапамогі дзе ў свету.
Факт у тым, што хто-небудзь дзе на планеце жыве ў абсалюtnай беднаці, бо ён хворы і ўсё, што яму потрэбна, гэта забяспечэнне простай лікаўнай дапамогай. Навукоўцы-даследчыкі Яаохая непрыстанна працуюць, ствараючы новыя лекарства, якія дазволят людзям чуць сябе здравымі і пленнымі. У кancy, гэтыя Вырабка рекамбінантнага фрагмента MEPE унікальныя лекарства дапамагаюць у ліканні розных хвороб і захопаў у агульнаадметнай прыкладнай медицыне, што робіць гэта вартавым, што біяпракасічная адкрыццё лекарств стаёўшы быстрэйшай. Гэта як залатае царства навукі і існуе так мноства навуковых спосабаў, каб змяніць свет кращым. Так давайце ж яны адкрываюць, але якія выдачыныя вынікі яны могут абтрымаць наступні? Даже найменшыя крокі так важныя і значыць усё для тых, хто патрэбна надзея.
Yaohai Bio-Pharma, адна з топ-10 фабрык біягалых прадуктаў, спецыялізуецца на мікробным ферментацыі. Мы стварылі апрацоўку вытвору ScFv Fragment з магутнай RD спасобыню і сучаснымі вытворчымі ўстаноўкамі. Пяць ліній вытвору дзеянняў лекарстваў, якія адпавядаюць стандартам GMP, каб чысціць і ферментаваць мікробныя клеткі, а таксама дві лініі для запаўнення флаконамі і картрыджамі, уключая наперад запаўненыя шпрыцамі, даступныя. Даступныя мащынныя маштабы ферментацыі ўключаюць 100Л, 500Л, 1000Л і 2000Л. Нарматывы для запаўнення флаконаў розмаітлівыя ад 1мл - 25мл. нарматывы запаўнення наперад запаўненых картрыджоў ці шпрыцоў розмаітлівыя ад 1-3мл. Вытворчы цэнтр адпавядае cGMP-стандартам і забезпечвае стабільнае паставкі камercyalных прадуктаў і клінічных прыкладкаў. Наша база вытворыць вялікія молекулы, якія дасылаюцца па ўсём светы.
Yaohai Bio-Pharma — галоўны CDMO у сферы мікробіяльных біягалічных працэдаў. Мы сконцэнтраваліся на тэрапевтычных засобах і вакцынах, якія вырашываюцца ў мікрабах для чалавека, ветэрынарнай медицыны і кіраўніцтва ўzdrowou патых. У нас ёсць платфармы розробкі процесу ScFv Fragment, а таксама тэхналогія вытвору, якая аб'яме ўсё: ад розробкі мікрабіяльных штамаў, клетак, метадаў і процесаў да камерчынага і клінічнага вытвору, што забяспечвае паспяховую рэалізацыю найновейшых рашэнняў. Мы набылі шырокі досвед у біягалягчым перапрацоўванні мікрабіяльных клетак. Мы выканалі больш за 200 глабальных праектаў і дапамагаем нашым клієнтам разумеець законы US FDA, EU EMA, Australia TGA і Кітайскага NMPA. Наша прафесійная экспертиза і шырокі дасвед дазваляюць нам швидка адказваць на патрабаванні рынку і прынімаць персоналізаваныя CDMO сервісы.
Yaohai Bio-Pharma мае досвід у біялогічных прадуктах, які атрымліваюцца з мікробных крыніц. Мы прынісем уладныя рашэнні для РД і вытворчасці, мінімізуючы можлівыя рыскі. Мы працавалі з рознымі модальнасцямі, уключая рекамбінатныя субанітныя вакцыны, пептыды гормоны, цытайкіны расту factors, антыгены enzyme, плазмідная DNA розныя mRNAs, і больш. Мы спецыялізаваліся на розных мікрабіялах, уключая розwicklung ScFv фрагмента процеса разьнення, ўнутраная і знешняя секцыя (даходы да 15г/Л) і ўнутраная салабельная бактарыя і ўключэнне тэла (даходы да 10г/Л). Таксама мы стварылі платфарму ферментасіі BSL-2 для стварэння бактарыйных вакцын. Мы экспэрты ў удасканalanні процесаў, паўяршэнні выдачы продуктаў і зменшэнні kosztав вытворчасці. У нас есць вышэйшай эфектыўнасці технологічная каманда, якая забяспечвае часовыя і найлепшыя правядзення проектаў. Гэта дазваляе нам шырэйшым вацягнуць вашы незвычайныя продукты на рынак.
Yaohai BioPharma — адна з топ-10 прадпрыемстваў CDMO ў сферы мікрабіалагічных тэхналогій, якое інтэгруе кіраўніцтва якасцю і рэгulaтарныя справы. Наша сістэма якасці адпавядае сучасным стандартам GMP, а таксама міжнародным рэгуляванням. Наша каманда экспэртаў па рэгulaтарных справах вядома глабальным рамкам рэгулявання для прыśpieshanня запуску біялогічных праектаў. Мы забяспечваем чырвоную выработку процедурамі, якасцю продуктаў, а таксама адпаведнасцю汦аванням разоў Proces Razvitiya Fragmenta ScFv і Еўрапейскай Агенцыі па лекарственных средствах (EMA). Таксама адпавядаецца вынікам Australiiskaga TGA і Кітайскага NMPA. Yaohai BioPharma паспяхова праходзіла персанную рэвізію, праводзеную кваліфікаваным чалавекам Еўрапейскага Саюза (QP) для спадарожвання нашай сістэмы GMP і вытворчай базы. Мы таксама завяршылі пачатковыя сертыфікацыйныя рэвізіі сістэм кіраўніцтва якасцю ISO9001 і сістэмы кіраўніцтва асяроддзем ISO14001.