Вырабка рекамбінантнага фрагмента MEPE

• 

  Вытворэнне рекамбінантных фрагментаў MEPE

  Гэты новы спосаб праўдацтва белка ўжо дазволіў зрабіць шмат новага і цікавага. Гэта значыць, што белкі, якія выраштаюцца гэтым метадам, могуць быць вельмі эфектывнымі для праўдацтва лекарств. Ці р біяфармацеўтычныя лекарства, якія выраштаюцца з біялагічных матэрыялаў, такіх як белкі, іх можна выкарыстоўваць для лячэння сур'ёзных захворванняў, таких як рак, цукр, артрыт. Гэта значыць, што больш хворых можа атрымаць калічества лячэння, палепшуючы іх здаров'е і якасць жыцця разам з Yaohai. Разрабоўка працэсу фрагмента Fab .

  
  

• 

  Адкрыванне новыя прыменення з дапамогай вытвору рекамбінантных фрагментаў MEPE

  Уздзелам з лекарствамі, белкі, якія выраштаюцца ў Yaohai Разрабоўка працэсу фрагмента Fab можна таксама выкарыстоўваць для выработкі продуктаў харчавання. З такім потенцыялом, напрыклад, для выработкі белкаў, якія майстры няроўніма ад рэальнага смака і тэкстуры мяса ў дзяле часу, якое неабходна для вырасці цялых жывёл на фермах. Гэта асабліва значнае, таму што дазваляе развіццё растэнных продуктаў харчавання, якія не толькі смачнейшыя, але і экалагічна чыстыя, чым традыцыйнае мяса.

  
  

• 

  Паясненне вытвору рекамбінантных фрагментаў MEPE

  Гэты кроткі падгрунт даследвання, як робіцься цэльныя белкі, з’яўляецца рацэннай навукой для таго, каб уключыць магчымасць выкарыстання генэтальнага інжынерінга, каб лепей разумелі, што дзейнічае ўнутры процесу. Цісныя белкі ад Yaohai Выработка фрагмента GLP-1 выкарыстоўваюцца ў шырокім спектры прыкладанняў, ад розрабкі лекарстваў да вытвору жывёлін.

   

  
  

Why choose Yaohai Вырабка рекамбінантнага фрагмента MEPE?

• Магутны цэнаўны ланцуг і магчымасці вытвору

  Yaohai Bio-Pharma, адна з топ-10 фабрык біягалых прадуктаў, спецыялізуецца на мікрабіальнай ферментацыі. Мы стварылі ўстанову па вырабе Рекамбінатаўнага Фрагмента MEPE з магутнымі магчымасцямі НИОКР і сучаснымі выработнымі лініямі. Пяць ліній выработкі субстанцый лекарстваў, якія адпавядаюць стандартам GMP, для чысцення і ферментацыі мікрабіальных клетак, а таксама дзве лініі для заливання ў флаконы і картрыджы, уключая наперад зафармованныя шпрыцы, даступныя. Даступныя мащынства ферментацыі ўключаюць 100Л, 500Л, 1000Л і 2000Л. Спецыфікацыі для заливання флаконаў размахваюць ад 1мл да 25мл. Спецыфікацыі для зафармавання наперад зафармаваных картрыджыў ці шпрыцоў размахваюць ад 1 да 3мл. Вытворчы цех адпавядае стандартам cGMP і забезпечвае стабільнае абеспечэнне камерцыяльных прадуктаў і клятычных прыкладак. Наша ўстанова вырашчае вялікія молекулы, якія дасылаюцца па ўсём свету.

• Прафесійная экспертыза і шырокі досвед

  Yaohai Bio-Pharma, які ўяўляе сабе лідара серы CDMO для мікробіальных біягалічных працэдаuraў, знаходзіцца ў провінцыі Цзянсу. Мы сконцэнтраваліся на тэрапевтычных засобах і вакцынах, вытвораных мікробамі, уключая вытвору рекамбінантных фрагментаў MEPE для кіраўніцтва за здароўнем чалавека, ветэрынарнай медицыны і паты. У нас ёсць найболее сучасныя платфармы НИР і ТД, а таксама тэхналогія вытвору, якія крыюць усю цепку вытвору ад розрабкі мікробіальных штамаў, банкаў клетак, розробкі працэсаў і метадаў да клінічнага і камерцыяльнага вытвору, што забяспечвае паспяховыя рашэнні новыячых працэдаuraў. У нас ёсць шырокі досвед у біяпаложнай перапрацоўцы мікробіальных клетак. Болей 200 праектаў былі паспяхова завяршаныя, і мы падтрымліваем нашых кліентаў ў праходжанні рэгламенту, уключаючы US FDA і EU EMA. Мы таксама дапамагаем ім з Australia TGA і China NMPA. Наш дасвед і прафесійная веда, узята разам з нашым шырока замахнутым знаним, дазваляе нам швидка адказваць на патрабаванні рынака і прынімаць персоналізаваныя CDMO сэрвісы.

• Сістэма якасці і глабальная рэгуліруемасць

  Yaohai BioPharma, адна з топ-10 CDMO ў сферы мікробіяльных працэсав, інтэгруе пытанні якасці і рэгламентаў. У нас ёсць сістэма якасці, якая цалкам адпавяда сучасным стандартам GMP, а таксама міжнародным рэгламентам. Наша каманда экспэртаў па рэгламентах мае глыбакую знання световых рамак рэгламентавання. Гэта дазваляе нам праскорыць запуск біялогічных працэдаў. Мы можам гарантаваць трасляваныя працэдуры вытвору і вышэйшай якасці продукцыю, якая адпавядае рэгламентам US FDA, вытвору рекамбіната фрагмента MEPE, Australia TGA, і China NMPA. Yaohai BioPharma паспяхова праходзіла наступны аудыт, праведзены кваліфікаваным спеціялістам (QP) Еўрапейскага Саюза для нашай сістэмы якасці GMP і месца вытвору. Мы таксама праходзілі першапачатковыя сертыфікацыйныя аудыты сістэмы якасці ISO9001 і сістэмы экалагічнага менеджмента ISO14001.

• Адпаведнасць, эфектыўнасць і эканомічная прыгоднасць

  Yaohai Bio-Pharma мае досвід у біялігах, які атрымліваюцца з мікробных крыніц. Мы прапануем кастамыя рашэнні RD, а таксама сэрвісы прадстаўлення ў выработцы, мінімізуючы магчымыя рыскі. Мы ўдзельнічалі ў шырокім спектры модальнасцей, уключая субунітныя вакцыны, рекамбінатныя пептыды, гармоны, цытайны, фактары росту, антыгены з адзінай даменой, энзымы, плазмідную ДНК, мРНК і іншыя. Мы спецыялізаваліся на некалькіх мікрабных організамах, уключая дзеянне з дріжджамі, экстрацэліярнымі і інтракэліярнымі рекамбінатамі. Вырабленне фрагмента MEPE (выдача да 15 г/л) і інтракэліярных салаблых бактэрый і тэла ўключэння (выдача да 10 г/л). У нас таксама ёсць платформа ферментавання BSL-2 для стварэння бактарыяльных вакцын. Мы сконцэнтраваліся на аптымізацыі працэсаў, збяльшэнні выдачы продуктаў і зменшэнні сутык. У нас ефектыўная тэхналагічная каманда, якая забяспечвае часовыя і высокае якасці паставак проектаў. Гэта дапамагае нам быстрэй выважаць вашы незвычайнія produkty на рынак.

Сувязаныя катэгорыі продуктаў

• Вытворэнне плазміда AAV
• Аналітычныя метады для ДНК плазміда
• Вытворэнне ВЧД бактеріяфага AP205
• Вытворэнне ВЧД бактеріяфага Q
• Вытворэнне вакцын ВЧД з хімернымі элементамі
• Вытворэнне супольных ВЧД-вакцын
• Выработка вакцыны на базе ДНК
• Ферментацыя E. coli для выработкі VLP
• Выработка аганаста GLP-1
• Выработка аналога GLP-1

Не можаце знайсці што шукаеце?
Звярніцеся да нашых кансультантаў, каб дастапці больш доступных-produkt.