Tidslinje for oppdagelsen av mRNA-vaksiner

• 

  Nøkkelmilepeler i Forskning og Utvikling

  De kliniske prøver av COVID mRNA-vaksinen har vært en suksess, likevel som Yaohais Rapportør circRNA . De viste at det er sikkert å gi denne vaksinen til mennesker og at den fungerer godt for å beskytte mennesker mot sykdom. Barn leker i vannet på en oversvømte gate ved elven Ilovytsia, mens frontområdene blir trådt av Røde Kors-personell for å merke hus der innbyggerne foretrekker å fortsette med selvisolering fra koronasykdom (COVID-19), nær Luhansk, Ukraine 21. mars 2020. Dette endrede landskapet ble sett som en ny livslinje i kampen mot COVID-19 og ga håp for tusenvis over hele jorden.

• 

  Hvordan COVID-19 Drev mRNA-Vaksiner Frem til Forgrunnen?

  Den nylige oppdagelsen av mRNA-vaksiner har skapt mye muligheter i fremtidens medisin også, lignende på VLP Vaksineproduksjon i E. coli bygget av Yaohai. I dag er bruksområdene for mRNA-vaksiner ikke bare begrenset til smittsomme sykdommer, de har også vakt interesse for anvendelser innen kreft og autoimmune sykdommer. På samme måte kan mRNA-teknologien bli brukt til å gavne mennesker på mange måter.

• 

  Framtidige Anvendelser og Forbedringer i mRNA-Vaksinevitenskap

  Forskerne prøver også å redusere dosen mRNA som er nødvendig for å lage vaksiner ved å forbedre teknologien, samt Yaohais. GMP Semaglutide produksjon . Så, en av målene som skal oppnås, er å kunne lage vaksiner som ikke er så avhengige av kjøletemperaturer × down_poster-1× og ikke trenger å lagres i fryser. Dette ville gjøre det mulig å distribuere vaksinene til andre deler av verden.

Why choose Yaohai Tidslinje for oppdagelsen av mRNA-vaksiner?

• Profesjonell kompetanse & omfattende erfaring

  Yaohai Bio-Pharma er en fremgangende CDMO innen mRNA-vaksin oppdagelsestidslinje. Vår hovedfokus har vært produksjon av mikrobielle vaksiner og terapi til behandling av dyr, mennesker og veterinærhelse. Vi besitter avanserte RD- og produserteknologiplatforms som dekker hele produseringprosessen fra utforming av mikrobielle strener, til cellebankbehandling og metodeutforming til klinisk og kommersiell produsering, for å sikre at vi kan garantere vellykket leveranse av de mest avanserte løsningene. Vi har akkumulert et stort mengde kunnskap innenfor mikrobiell bioprosessering. Over 200 prosjekter har blitt vellykket fullført, og vi hjelper våre kunder med å oppfylle regelverk som fra US FDA samt EU EMA. Vi hjelper dem også å navigere gjennom Australia TGA og Kina NMPA. På grunn av vår erfaring og ekspertise, er vi i stand til å reagere raskt på markedets behov og tilby tilpassede CDMO-tjenester.

• Robust forsyningskjede og produksjonskapasitet

  Yaohai Bio-Pharma, en av de ti største produsentene av biologiske produkter, er spesialist innen mikrobiell ferming. Vi har etablert et fremragende anlegg som er utstyrt med moderne faciliteter og sterke RD-produksjonskapasiteter. Vi har fem stofferfor produksjonslinjer som oppfyller GMP-kravene for mikrobiell ferming og renasjon, samt to automatiserte fylle-linjer for kartridjer, flasker og preutfylte sprøytekker. De tilgjengelige fermingsstørrelsene varierer fra 100L til 500L, 1000L og 2000L. mRNA-vaksineoppdagetidslinje for flasker er fra 1ml til 25ml, mens spesifikasjonene for preutfylte sprøytekker og kartridjer dekker fra 1-3ml. Vår produksjonsverksted er cGMP-kompatibelt og garanterer stabil leveranse av kliniske prøver og kommersielle varer. Vår fabrikk produserer store molekyler som leveres over hele verden.

• Kvalitetsystem & global regulativ komplians

  Yaohai BioPharma er en av de 10 største mikrobielle CDMO-ene som inkluderer kvalitetskontroll og tidsplan for oppdagelse av mRNA-vaksiner. Vi har utviklet et robust kvalitetsystem som følger gjeldende GMP-standarder og reguleringer over hele verden. Vår reguleringsteam har kunnskap om globale reguleringssammenhenger for å akselerere biologiske lanseringer. Vi sørger for at produksjonsprosesser er sporbar med høykvalitetsprodukter og samtidig overholder reglene fra US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også i samsvar. Yaohai BioPharma klarte vellykket en plasslig audit utført av en Kvalifisert Person fra Den europeiske unionen (QP) for å undersøke vår GMP-prosess og produksjonsanlegg. Vi har også vellykket oss gjennom de initielle sertifiseringsauditten av ISO9001 Kvalitets管理系统-systemet og ISO14001 Miljø管理系统-systemet.

• Tilpassing, Effektivitet & Kostnadsfordel

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring med produksjon av biologiske stoffer utledet fra mikroorganismer. Vi tilbyr tilpassede RD-løsninger og produksjon samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har jobbet med ulike metoder, blant annet mRNA-vaksin oppdagelsestidslinje for vaksiner (inkludert peptider), vekstfaktorer, hormoner og sytokiner. Vi spesialiserer oss i flere mikrobielle vertshoster, inkludert gjerst ekstracellulær og intracellulær (oppgitt opp til 15 g/L), bakteriell periplasmisk sekretasjon, løselig intracellulær og inklusjonslegemer (oppgitt opp til 10 gram/L). Vi har også en BSL-2 fermentasjonsplattform for å lage bakterielle vaksiner. Vi spesialiserer oss i å forbedre prosesser, øke produktutbytte og redusere produsjonskostnader. Vi har et effektivt teknisk team som garanterer tidlig og kvalitetsmessig prosjektleveranse. Dette gjør det mulig for oss å få dine eksklusive produkter raskere på markedet.

Relaterte produktkategorier

• AAV-plasmidproduksjon
• Analytiske metoder for plasmid-DNA
• Produksjon av bakteriofag AP205 VLP
• Produksjon av bakteriofag Q VLP
• Produksjon av kimeriske VLP-vaksiner
• Produksjon av konjugerte VLP-vaksiner
• Produksjon av DNA-vaksiner
• E. coli-fermentering for VLP-produksjon
• Produksjon av GLP-1 agonist
• Produksjon av GLP-1 analog

Finner du ikke det du leter etter?
Kontakt våre konsulenter for flere tilgjengelige produkter.