Er GLP-1-medisin det samme som medisin? Har du hørt om denne termen før? Insulin er en unik klasse med legemidler som hjelper personer med diabetes å kontrollere blodsukkeret. Denne klassen av midler er ganske viktig for de formålene den tjenester i metaboliske lidelser og diabetes, fordi, som vi alle vet, har diabetikere vanskelig med å kontrollere blodsukkeret. Den eneste måten å produsere disse medisinene på stor skala er gjennom produksjonsprosessen.
I dag produserer man ting på stor skala ved å bruke maskineri og spesialutstyr. Når man lager noen typer av GLP-1 medisiner, må produsenterne være ekstremt oppmerksomme på å produsere et toppkvalitetsprodukt. Med andre ord, de tar smarte og kloke tilnærminger for å sikre at medisinen hjelper så mange som mulig med en visstype eller sykdom.
Døra bør også produseres ved en annen genial metode som brukes i produksjonsprosessen, kjent som lyofilisering. Prosessen her er å fryse medisinen og deretter nøye tørke den ut. Dette holder medisinen frisk og hjelper den til å oppbevares lenger, noe som kan være veldig nyttig for pasienter som ikke bruker marijuana rett når de kommer hjem.
En slik måte Technology hjelper på i denne prosessen er gjennom Automatisering. Automatisering refererer til å bruke maskiner for å utføre oppgavene i stedet for menneskelig arbeid. Dette gjør prosessen med å lage GLP-1 medisiner raskere og hjelper også til å unngå feil som mennesker kan begå når de håndterer repetitivt arbeid. Maskiner vil også sikre at slike medisiner produseres med konsekvens og nøyaktighet av produsentene.
3D-skriving er en veldig interessant teknologi som også har blitt brukt for utviklingen av GLP-1 medisiner. Denne nye teknologien har gjort det mulig for produsenter å lage unike komponenter til maskinene de bruker i produksjonen. Produsenter kan sikre at deres maskiner fungerer riktig og produserer kvalitetsmedisin tilpasset pasientenes behov ved å bruke tilpassede deler.
Forbedre forsyningskjedestyring: En annen avgjørende faktor i kjempen om større effektivitet. Dette innebærer å opprettholde et tett forhold med leverandører, og å sørge for at alle nødvendige ingredienser og materialer blir levert til destinasjonene på den nødvendige tiden. Dette betyr igjen at det vil være mindre avbrudd i produksjonen, og at medisinen din vil være tilgjengelig når du mest trenger den.
Det er en av måtene å være mer bærekraftig ved å redusere energiforbruket i produksjonsprosessen. Du må finne måter å redusere energien som brukes gjennom maskiner og prosesser nødvendige for å produsere medisiner. For eksempel kan produsenter redusere sitt energiforbruk ved å installere solceller eller mer effektive maskiner for å oppfylle dette målet.
Yaohai Bio-Pharma, en av de ti største produsentene av GLP-1 Analog Manufacturing, spesialiserer seg i mikrobiell fermentering. Vi har etablert et moderne anlegg med avanserte faciliteter og sterke RD-produksjonskapasiteter. Fem produksjonslinjer for legemidler som svarer til GMP-standarder for mikrobiell renasjon og fermentering, sammen med to automatiserte fylle- og fullføringslinjer for fløker, karuseller og forhåndsutfylte nål, er klar til bruk. De tilgjengelige fermenteringsstørrelsene varierer mellom 100L og 2000L. Fløkefyllspeifikasjoner dekker 1ml - 25ml. Fyllspeifikasjoner for forhåndsutfylte karuseller eller sprut er mellom 1-3ml. Produksjonsverkstedet er cGMP-sertifisert og tilbyr både kommersielle og kliniske prøver. Vår fabrikk produserer store molekyler som eksporteres over hele verden.
Yaohai Bio-Pharma har erfaring med produksjon av biologiske stoffer som er laget fra mikroorganismer. Vi tilbyr skreddersyede RD-løsninger og produsertjenester samtidig som vi minimerer potensielle risikoer. Vi har jobbet med ulike teknikker, såsom rekombinante cellulære subenheter, vaksiner (inkludert peptider), vekstfaktorer, hormoner og GLP-1 Analog Produksjon. Vi er spesialister i mange mikroorganismer som gjerme ekstracellulær og intracellulær sekresjon (oppgivelser opp til 15g/L) og bakteriell intracellulær løselighet og inkluderingslegeme (oppgivelser opp til 10g/L). Vi har også utviklet en BSL-2 fermentasjonsplattform for å lage bakterielle vaksiner. Vi har et sporrekord på forbedring av produksjonsprosesser, dermed øke oppgivelsene og redusere kostnadene. Vi har et høytt effektivt teknisk team for å sikre tidsmessig og høykvalitets leveranse av prosjekter. Dette hjelper oss å få dine unike produkter raskere på markedet.
Yaohai BioPharma er en av de ti ledende mikrobielle CDMO-ene som inneklemmer kvalitetsstyring og reguleringsspørsmål. Vi har utviklet et robust kvalitetsstyringsystem som samsvarer med gjeldende GMP-standarder og forskrifter globalt. Vår reguleringsteam har en dyp forståelse av verdensomfattende reguleringssammenhenger. Dette lar oss akselerere biologiske lanseringer. Vi sikrer sporbar produksjon og høykvalitetsprodukter i overensstemmelse med retningslinjene fra US FDA og EU EMA. Produksjon av GLP-1-analoger og Kina NMPA er også tilfreds. Yaohai BioPharma klarte vellykket en plassert revisjon utført av en akkrediteringskvalifisert person fra Den europeiske unionen (QP) for å vurdere vårt GMP-system og produksjonsanlegg. Vi har også gått gjennom første sertifiseringsrevisjoner av ISO9001 Kvalitetsstyringssystem og ISO14001 Miljøstyringssystem.
Yaohai Bio-Pharma er en ledende mikrobiologisk CDMO. Vår fokus har vært på mikrobielt produsert GLP-1 Analog Manufacturing og vaksiner for mennesker, veterinærbruk og behandling av helseproblemer hos dyr. Vi har fremragende RD-plattformer og produksjonsmetoder som dekker hele prosessen fra opprettelse av mikrobielle strenekter og cellebanker, til utvikling av prosesser og metoder, og videre til kommersiell og klinisk produksjon og implementering av nyeste løsninger. Gjennom årene har vi oppnådd omfattende ekspertise i bioprosessering ved bruk av mikrobielle kilder. Vi har vellykket levert over 200 prosjekter verden over og har hjulpet våre kunder med å navigere gjennom reglene fra US FDA, EU EMA, Australia TGA og Kina NMPA. På grunn av vår ekspertise og kunnskap er vi i stand til å reagere raskt på markedets behov og tilby tilpassede CDMO-tjenester.