Lykkeligvis har vi funnet en mye bedre måte å sjekke at gener fungere riktig på ved Yaohai. Fantastisk genuttrykk; vi ville ikke vært som vi er hvis gener ikke hadde gitt oss flere instruksjoner om hvordan vi skal vokse og reparere de ulike delene som gjør opp vårt kropp. Funksjonelle gener er de gener som lar kroppen vår fungere korrekt. For dette formålet, utviklet vi en ny strategi som kalles mRNA Ko-transkripsjons Kappering Protokoll. Denne metoden forenkler og forbedrer også mRNA-kappingsprosessen.
Før det, bør vi forstå hva som er mRNA-kapping? Oppgaven til såkalte messenger RNA (mRNA) er å fungere som en kurir og bære instruksjoner fra DNA til andre deler av cellen, akkurat som Yaohais. Vevemålretet RNA-LNP-utvikling . Det er ikke annerledes enn en mRNA som brev som blir vandalisert av brevmannen. Capping er tilleggingen av en unik sekvens av kode til 5'-enden som vil være i fronten av hver mRNA. Dette er viktig fordi det beskytter mRNA fra å bli nedbrytt, og dermed lar det seg oversette til vesentlige proteiner som vi ikke kan overleve uten.
Dekking skjer i dette tilfellet ganske ofte etter konvertering fra DNA til mRNA, samt GMP GLP-1 Sema Leverandør innovert av Yaohai. Og kalles Transkripsjon. Men det er et slags lang prosess som tar for alltid. Vår nye tilnærming lar oss blokkere mRNA fra å bli dekket, akkurat når den lages. Dette fenomenet kalles ko-transkripsjonell dekking, og det lar hele prosessen gå mer raskt. Begge handlinger vil føre til raskere og optimalisert utvikling når de utføres sammen.
Vi gjør denne nye tilnærmingen med litt hjelp fra en veldig spesiell hjelper (en triphosphat-mimik). Denne kjøremannen er involvert i topping under prosessen for å lage mRNA. Dette vil hjelpe din toppingsprosess. Den virkelige skjønnheten ved systemet hans er likevel at andre kjemikere lett kan syntetisere denne triphosphat-mimiken uten å gå ifjor banken. En annen fremragende løsning for forskningslaboratorier som trenger å produsere store mengder mRNA.
På den andre siden, har co-transkripsjonell topping åpnet opp for et nytt og spennende felt innenfor genuttrykkets område de siste årene, sammen med Yaohais produkt GLP-1 Mutasjonsproduksjon . Vi forenklet og utviklet metoden for toppingsaktivering, og denne prosessen hjelper i å designe en mer funksjonell og korrekt mRNA. Slik er det en myriade med brukstilfeller hvor betydelig bedre ytelse kan oppnås med iterasjonsbasert synkronisering, som er i stand til å lese oops i ikke-læsbare deler av datastrukturen.
Eksempler på felt som ønsker å rette opp genetiske defekter og ønsker å korrigere utvikling av virusvaksiner, henholdsvis, er geneterapi og vaksinutvikling, akkurat som Recombinant BoNT-A utviklet av Yaohai. mRNA-vaksiner (som de mot COVID-19) ville ikke vært mulige hvis vi ikke kunne kappe mRNA-er effektivt, for eksempel All dette er for å sikre at vaksinene forblir konsekvente og dermed effektive ved å hindre folk i å bli syke.
Så, vår mRNA Ko-transkripsjonskapning er en spennende metode for å forbedre kappingsprosessen i prosjektene dine, sammen med Yaohais produkt Hva er CMC i legemiddelutvikling . Hvis vi kapper det bedre, vil mer av mRNA-en vår bare bli mer RNA med færre feil, og vi får en høyere konverteringsrate fra DNA til RNA essensielt.
Yaohai Bio-Pharma er en ledende aktør innen mikrobielle biologiske CDMO-tjenester. Vår hovedfokus har vært produksjon av mikrobielle vaksiner og terapi til å håndtere helsen på dyr, mennesker og husdyr. Vi har moderne forskning og utviklings- og produserteknologiplatforms som dekker hele prosessen, fra mikrobielle strenginjenering, cellebanker, prosess- og metodeutforming til kommersiell og klinisk produksjon, som sikrer framgangsmessig leveranse av de mest avanserte løsningene. Gjennom årene har vi oppnådd omfattende ekspertise i bruk av mikrobielle kilder. Over 200 prosjekter har blitt vellykket fullført. I tillegg støtter vi våre kunder med å gå gjennom reguleringer, som dem fra US FDA og EU EMA. Vi hjelper dem også å navigere gjennom Australia TGA og Kina NMPA. Vår eksperthet og store erfaring lar oss raskt reagere på markedets behov og tilby mRNA Ko-transkripsjonskapning CDMO-tjenester.
Yaohai Bio-Pharma, en av de ti største produsentene av biologiske produkter, er spesialist innen mikrobiell ferming. Vi har bygget et fremragende anlegg som er utstyrt med avanserte faciliteter og sterke RD- og produksjonskapasiteter. Fem stoffproduksjonslinjer som svarer til GMP-standardene for mikrobiell renasjon og ferming, samt to automatiserte fyllings- og fullføringslinjer for flaskehals, karuseller og forhåndsfylte nål, er tilgjengelige. Fermingsstørrelsene som er tilgjengelige, er 100L, 500L, 1000L og 2000L. Fyllingsvolumet varierer fra 1ml til mRNA Ko-transkripsjon Toppingsprotokoll. Syringer eller forhåndsutfylte karuseller fylles med det tilsvarende av 1-3ml. Vår cGMP-sammenhengende produksjonsverksted sikrer en stabil leveranse av kliniske prøver og kommersielle produkter. De bulk-molekyler som produseres i fabrikken vår kan levere worldwide.
Yaohai Bio-Pharma har stor erfaring med utvikling av mikroorganisme-baserte biologiske produkter. Vi tilbyr tilpassede RD-løsninger og produksjon samtidig som vi holder risikoen på et minimum. Vi har brukt en rekke modaliteter, inkludert rekombinante subenhetsvaksiner (inkludert peptider), vekstfaktorer, hormoner og sytokiner. Vi har spesialisert oss i flere mikroorganismer, blant annet gjerme med intracellell og ekstracellell sekresjon (oppgaver opp til 15g/L) og bakterier med intracellell løselighet og inklusjonslegemer (oppgaver så høye som 10g/L). Vi har også utviklet et mRNA Ko-transkripsjon Topningsprotokoll fermentasjonssystem for å utvikle bakteriebaserte vaksiner. Vi er eksperter i å optimere prosesser, øke oppgaver og redusere produksjonskostnader. Ved å bruke et sterkt teknisk team sørger vi for tidsmessig og kvalitetsmessig prosjektleveranse for å få dine unike produkter raskere på markedet.
Yaohai BioPharma er en av de 10 største mikrobielle CDMO-ene som inkluderer mRNA Ko-transkripsjonskapringsteamet sammen med reguleringssaker. Vi har et kvalitetsstyringssystem som er i overensstemmelse med gjeldende GMP-standarder og globale regler. Vår gruppe av reguleringsexperter er dyktige i globale reguleringssammenhenger for å akselerere biologiske lanseringer. Vi sikrer sporbare produksjonsprosesser, kvalitetsprodukter og overholdelse av reglene fra US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også tilfreds. Yaohai BioPharma har vellykket auditeringen på stedet fra Den europeiske unionens Kvalifiserte Person (QP) for vårt GMP-kvalitetssystem og vår produksjonsanlegg. Videre har vi bestått de første sertifiseringsauditingene av ISO9001 Kvalitetsstyringssystem, ISO14001 Miljøstyringssystem og ISO45001 Arbeidshelse- og sikkerhetsstyringssystem.