GMP Anti-EGFR VHH Produksjon

• 

  Kvalitets GMP Anti-EGFR VHH-produksjon

  Det samme gjelder når man forbereder anti-EGFR VHH. Og vi mennesker på Yaohai er klar over at pasienter stoler på oss til å levere sikre og pålitelige produkter. Derfor garanterer vi at vi følger alle de gjeldende GMP-standardene for produksjonen. Dette er en stor ansvarliggjørelse for oss fordi vi virkelig ønsker å opprette unikke produkter. En ting som skiller oss fra våre konkurrenter er kvaliteten på våre produkter, og vi gjør alt i vår magt for å opprettholde disse standardene批次vis.

  
  

• 

  Foreskrevet utvikling av Anti-EGFR VHH ved bruk av GMP-teknikker

  En av de hovedfokuset i laboratoriet vårt på Yaohai er å lage Yaohai GMP Anti-HER3 VHH Produksjon med strikte GMP-betingelser. En prosess som vi med stolthet kan si ikke bare følger alle kvalitetsreglene, men også er enkel og effektiv. Dette lar oss produsere våre produkter på et mer bærekraftig måte mens vi fortsatt opprettholder kvalitet. Vi søker å forbedre våre produksjonsmetoder for å kunne gavne den endelige pasienten.

  
  

• 

  Nøkkeltrekk for biopartmedisinproduksjon

  Produksjonen av biofarmasøytiske produkter er veldig følsom, av mange grunner som involverer de mange viktige reglene og forskriften. Vi må følge standardprotokoller slik at pasientene får den mest nøyaktige hjelpen. Yaohai er engasjert i å tilby Yaohai GMP Anti-CD8 VHH Produksjon . Denne dedikasjonen gjør oss til en unik partner for produksjonen av biofarmasøytiske produkter, da vår fokus fastholdes på pasientens sikkerhet og produktkvalitet.

  
  

Why choose Yaohai GMP Anti-EGFR VHH Produksjon?

• Robust forsyningskjede og produksjonskapasitet

  Yaohai Bio-Pharma, en av de ti største produsentene av biologiske produkter, spesialiserer seg på mikrobiell ferming. Vi har bygget et moderne anlegg med sterke forskning- og utviklingskapasiteter og avansert utstyr. Vi har fem stoffproduserte linjer som svarer til GMP-krav for mikrobiell ferming og renasjon. Vi har også to automatiserte fyllingslinjer for karuseller, flasker og prefylte sprøytere. Fermingsmålene som er tilgjengelige varierer fra GMP Anti-EGFR VHH-produksjon til 2000L. Spesifikasjonene for fylling av en flaske varierer fra 1ml opp til 25ml. Prefylte sprøyter eller karusellfyllingsspesifikasjoner ligger omtrent mellom 1-3ml. Vår cGMP-kompatible produksjonsanlegg sikrer konstant leveranse av kliniske prøver samt kommersielle varer. Vår fabrikk produserer store molekyler som leveres over hele verden.

• Tilpassing, Effektivitet & Kostnadsfordel

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring i produksjon av biologiske stoffer laget fra mikroorganismer. Vi tilbyr skreddersyede RD-løsninger og produsjonstjenester samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har jobbet med ulike modaliteter som rekombinante subenhet-vaksiner, peptider, hormoner, sitokiner, vekstfaktorer, mono-domene-antistoffer, enzymer, plasmid-DNA, mRNA og andre. Vi har spesialisert oss i flere mikroorganismer som gjerme, ekstracelleulær og intracelleulær sekresjon (oppgaver opp til 15g/L), bakterier, intracelleulær løselig og inklusjonslegemer (oppgaver opp til 10g/L). Vi har også utviklet et BSL-2 fermentasjonssystem for å lage GMP Anti-EGFR VHH-produksjon av vaksiner. Vi er eksperter i å optimere produsjonsprosesser, øke oppgaver og redusere kostnader. Vi har et høyeffektivt teknisk team som sikrer tidsmessig og toppkvalitets prosjektleveranse. Dette lar oss levere unike produkter dine raskere til markedet.

• Profesjonell kompetanse & omfattende erfaring

  GMP Anti-EGFR VHH Produksjon er en ledende mikrobiell biologisk CDMO. Vår fokus har vært på mikrobproduserte vaksiner og terapeutiske midler som er egnet for menneskelig, veterinær og helsehensynet for husdyr. Vi har de mest avanserte RD-plattformene og produksjons teknologien som dekker hele prosessen fra utvikling av mikroorganisme-strener og cellebanking, til prosess- og metodeutvikling, til kommersiell og klinisk produksjon som sikrer framgangsmessig leveranse av innovative løsninger. Over tid har vi akkumulert omfattende kunnskap om mikrobebasert bioprosessering. Over 200 prosjekter har blitt vellykket fullført, og vi hjelper våre kunder med å oppfylle regelverk som dem fra US FDA og EU EMA. Vi hjelper dem også å navigere gjennom Australia TGA og Kina NMPA. Vår profesjonelle ekspertise og omfattende erfaring lar oss raskt reagere på markedets behov og tilby tilpassede CDMO-tjenester.

• Kvalitetsystem & global regulativ komplians

  Yaohai BioPharma, en av de ti førende mikrobielle CDMO-ene, integrerer kvalitets- og reguleringsspørsmål. Vi har et kvalitetssystem som er fullt i samsvar med gjeldende GMP-normer, samt internasjonale forskrifter. Vår gruppe med reguleringsexperter har en dyp forståelse av verdensomspennende reguleringssammenhenger. Dette lar oss akselerere biologiske lanseringer. Vi kan garantere sporbare produksjonsprosedyrer og høykvalitetsprodukter som samsvarer med forskrifter fra US FDA, GMP Anti-EGFR VHH-produksjon, Australia TGA og Kina NMPA. Yaohai BioPharma har vellykket en plassert revisjon utført av Den europeiske unionens Kvalifiserte Person (QP) for vårt GMP-kvalitetssystem og produksjonssted. Vi har også gått gjennom de initielle sertifiseringsrevisjonene av ISO9001 Kvalitetsmanagementssystem og ISO14001 Miljømanagementssystem.

Relaterte produktkategorier

• AAV-plasmidproduksjon
• Analytiske metoder for plasmid-DNA
• Produksjon av bakteriofag AP205 VLP
• Produksjon av bakteriofag Q VLP
• Produksjon av kimeriske VLP-vaksiner
• Produksjon av konjugerte VLP-vaksiner
• Produksjon av DNA-vaksiner
• E. coli-fermentering for VLP-produksjon
• Produksjon av GLP-1 agonist
• Produksjon av GLP-1 analog

Finner du ikke det du leter etter?
Kontakt våre konsulenter for flere tilgjengelige produkter.