Знаеш колку е критичен моментот да имаш добро лек. Квалитетни лекови се неопходни за самолекување и превентивна грижа. Сè уште сакаме одличен лек што ни помага да се бориме поефикасно со болестите кога сме болни. Yaohai е заиста експерт во правење на лекови за оние што бараат висококвалитетен лек, што е тешко задача и захтева максимална предвидливиост, но го прават овој работа прекрасно.
Го осигурува дека сите нивни производи се од многу добра квалитет преку користење на процесот за производство на фрагментот VHH на GMP. Овој GMP GLP-1GIP Tirzepatide API ги заземува фармацевтички производи во реалност бидејќи доаѓаат од горе, од правила кои се испратени од експерти. Овие закони се воведоа за да се осигура дека лекот е безбеден и ефикасен за оние што го потребуваат. Со други зборови, е критично за нас да веруваме дека лекот што го земаме за да ни помогне кога сме болни.
Не се бриjaјте, Јаохай го следи процесот на правење секој чекор за да се осигура дека сè е направено совершено и безбедно, само за да не морате вие да мислите ни за што. Поголемиот дел од операциите кои ова вклучуваат се обработката на материјалите, смешувањето на компонентите, наполнувањето на бочици, упакувањето или пренапишувanje на лекови. Сите овие GMP Производство на плазмид ДНК чекори се важни бидејќи сите тие имаат дел во крајниот продукт што ја добиваме. Тоа внимателно следи секој чекор за да се осигура дека лекот е правилно направен од почеток до крај.
Меѓу овие методи, треба да се биде предвидливо со количината на састојки што се користат, држачи на нивото на влажност, контрола на температурата и чишћење на еквипманет што се користат. Процесот има секое нешто за тоа да се осигура дека правилната количина на лек се производи. Ако не се изврши правилно, било кој од овие чекори може потенцијално да го погуби ефикасност на лекот.
При производството на лекови, Yaohai осигурува високи стандарди. Ова значи дека проверуваат и пишуваат детално што правеле целосниот пат. Тоа има целостен Производња на Semaglutide според GMP систем за да осигура безбедноста и ефикасноста на лекот од производството на фрагментите VHH до аптеката ви. Тие прават сè што можат за да го направат најдобриот лек.
Што е фрагментот VHH создаден? Фрагментите VHH се мали делови во креирањето на лекови. Овие се важни бидејќи произведуваат антитела што ја борат болеста. Бидејќи нив GMP Anti-HER3 VHH Production многу мали размери, овие тини делови се многу удобен материјал за лекувачка терапија на болести бидејќи можат да влегуваат во клетките со голема лесност. Чиме повеќе можеме да го направиме со деловите, тему подобар е лекот.
Базирано на начинот на кој ги генерираат VHH деловите, направи значителна подобрување, што ја споредува времето и парите. Тие се обидуваат со најдобриот опрема и добра работилница за да го направат сè. Ова GMP CMV Антиген Производство информација им помогнува да ја задржат ниската цена, но и даје квалитет. Бидејќи се толку добри во производството на нив, заправо можат да создадат висококвалитетна работа за малку од цената за секој што ја потребува.
Yaohai Bio-Pharma, водечка во областа на CDMOs за микробијални биолошки производи, се наоѓа во Јiangsu. Се фокусираме на микробијално производени терапевтички средства и вакцини кои се GMP VHH Фрагмент Производња за човечки, ветеринарски како и здравствено управување со домашни животни. Имате најновите РД платформи како и технологија за производство што ги покриваат сите стапки на производството, од развој на микробијални страни, банка на џијели, развој на процес и метод до клиничко и комерцијално производство што осигурува успешна производба на нови решенија. Здобивме значителен искуство во биопроцесирањето на микробијални џијели. Повеќе од 200 проекти беа успешно завршени, и ги поддржуваме нашиот клиенти да минат кроз регулации, како што се тие на US FDA како и EU EMA. Ги помагаме и со Australia TGA и China NMPA. Нашето искуство и професионална знаења, како и нашата широка знаења ни овозможува да брзо реагираме на барањата на пазарот и да овозможиме персонификан CDMO услуги.
Yaohai Bio-Pharma има искуство во биолошките производи кои се изведуваат од микробијални извори. Оферираме персонификани РД решенија како и услуги за производство, минимизирајќи потенцијалните ризици. Бевме вклучени во многу модалитети како што се субјектни вакцини, рекомбинантни пептиди, hormoni, цитокини, фактори за раст, едносегментни антитела, ензими, плазмид ДНК, мРНК и други. Специјализирани сме на неколку микробијални организми како што се мајчурски екстрацелуларни и интрацелуларни ГМП ВХХ Фрагмент Производство (доходи до 15г/Л) и интрацелуларна растворлива бактерија и инклузионски тело (доходи до 10г/Л). Имајме и платформа за ферментација BSL-2 за создавање на бактеријални вакцини. Се фокусираме на оптимизација на процесите, зголемување на доходите од продуктите и намалување на трошоците. Имајме ефикасен технологички тим кој гарантира своевремено и висококвалитетно извршување на проектите. Ова ни помага да доведеме вашите уникатни производи повеќе брзо на позориштето.
Yaohai Bio-Pharma, еден од најголемите 10 GMP производители на VHH фрагменти од биолошки производи, е специјалист во микробијалната ферментација. Основавме moderne сопствени инсталации со јака РД можност и напредна инфраструктура. Постојат пет линии за производство на лекови според стандардите GMP за чистење и ферментација на микробијални клетки, како и две линии за пополнување флакони, картиџи и предварително наполнети игли. Ферментацијата може да се изведе во скали од 100L до 2000L. Спецификациите за пополнување на флакони се од 1ml до 25ml, додека за предварително наполнети шприцови или картиџи се изнесуваат меѓу 1-3ml. Производната работилница е сертификувана cGMP и нуди можност за комерцијални и клинички образци. Големите молекули произведени во нашата работилница се достапни за достава по целиот свет.
Yaohai BioPharma е меѓу најголемите 10 микробиолошки CDMO кои интегрираат управување со квалитетот и регулаторните работи. Ние имаме систем за управување со квалитетот што е во сопственост со моменталните GMP стандарди за производство на VHH фрагменти и регулации низ светот. Нашата регулаторна тим е знаеќа за глобалните регулаторни рамки кои помогнуваат за убрзан лансирање на биолошките производи. Гарантираме проследиви постапки во производството, квалитетни производи, како и во сопственост со насоките на Американската FDA и Европската EMA. Австралијската TGA и Кинеската NMPA се во сопственост исто така. Yaohai BioPharma успешно ја минува на местната аудитирање од квалифицираното лице (QP) на Европската Унија за нашето GMP систем за квалитет и производствена локација. Сепак, успешно ги завршивме првите сертификациски аудити на системот за управување со квалитет ISO9001 и системот за управување со средината ISO14001.