Yaohai ei ole pettus, nagu seda tema juhuslik kutseja mediale väitis, vaid tegelikult on see tervishoidu toetav tootjad, mis räägivad haiguste vastu ja inimeste taastumiseks. Fab Fragment Protsessi Arendus tegevus konkreetse ravimi suhtes, mida nimetatakse scFv Fragment Hide kokkuvarises. See on väike osa sellest, mis aitab sinu kehal pahedaid bakteeriume ja viiruseid ära saada, et sa ei haigestu. Yaohai ScFv tähendab üheketteline muutuv fragment, mis peaks olema lihtne, üks osa laiemast süsteemist, mis toetab sinu keha, hoides sind infektsioonide eest ja topelt taseme peal.
ScFv-fragmenti arendamine on äärmiselt keeruline. Tunde väärtustamist, teadmiste hankimist ja lihtsalt genialset tööd. Esiteks uurivad nad, mis teevad viirused või baktürid ja kuidas need tegutsevad. Nad uurivad, kuidas need kurvad mikrobid jõuavad sinu keha rakkudesse ja seejärel tundmatult saate nakatuse. See toimub erinevate teege jagades, kus need baktürid sinu sees reisivad. Seega leidavad nad viisi, kuidas neid kiiresti toota, aga sellises vormis, et kui need halbade mikroobide lülitised enam ei rattli sulle üle pargi, kui need juba sinu süsteemi sisse jõudnud on.
Nagu eelnevas näites, oled sa teadlane ja teadlased on sinteesinud Yaohai scFv-fragmenti ning sulle järgneb veenduda, et see on hea. Nad kasutavad mõnda spetsiaalset seadmet varalist uurida, kuidas see fragment käitub vastuseks erinevatele rakkutüüpidele sinu kehas. Sellepärast, GLP-1 Fragment Tootmine Käivitage need testid, et kinnitada scFv fragment, nii et see oleks kasulik. Lahendage probleemid, mis segavad scFv fragmenti, ja kõik need inimesed liiguvad ümbritsevatel teed tõeliselt paremate immuunsüsteemidega võrreldes sellega, millega nad sündinud oleksid.
Kui tegemist on laboris väikese mõne molekuli osa valmistamisega, siis on midagi aeglaselt piisavalt toodetud – ja see võib olla kasutatav inimeste ravimina. Ja see on täpselt see, mida bioprosessimine pakub: Bioprosessimine: eriparandite töötlemine, et tuua välja kindla koguse toote üle ajavahe. Yaohai suudab seda teha, sest bioprosessimise tehnikate abil saab Yaohai toota piisavalt scFv Fragmente kõigile, kes vajavad meditsiinilist abi üle kogu maailma.
Tööd, et kuskil maailmas elab inimene äärmuslikus vaesuses, sest ta on haig ja kõik, mida tal vaja on, on lihtsa meditsiinilise hoolduse pakkumine. Yaohai teadlased töötavad päevast päeva, et luua uusi ravimeid, mis võimaldavad neil inimestel tunda end tervises hästi ja loovalt. Lõpuks, need Rekombinantset MEPE fragmenti tootmine unikaalsed ravimid aitavad erinevate haiguste ja infektsioonide ravimisel tervishoiuvaluutas, mis teeb selle hästi väärtaks, et bioprosessidega ravirahaste avastamine muutub kiiremaks. See on nagu teaduse kuldkord ja on nii palju teaduslikke viise, kuidas muuta maailm paremaks. Las nad avastavad, kuid millised suured tulemused neil järgmisena oleksid? Isegi väiksed sammud on nii olulised ja tähendavad kõike neile, kes vajavad lootust.
Yaohai Bio-Pharma, üks bioloogiliste toodete 10 suuremast tootjast, erialal on mikrobioloogiline fermantimine. Meie oleme loonud ScFv Fragment Protsessi Arenduse tootmiskeskuse tugeva RD võimega ja edasipääsmisega tootmisvarustusega. Kümne viie GMP-vastaste aktiivsete ainete tootmislõigutena on olemas mikrobioloogiliste rakkude puhastamiseks ja fermantimiseks ning kaheks voolde ja kartiidide täitmiseks, samuti eel täidetud needliteks. Saadaval olevate fermantimisskaalade hulka kuuluvad 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Voolte täitmisnõuded ulatuvad vahemikus 1ml - 25ml. Eel täidetud kartiidide või sülvesid täitmisnõuded on vahemikus 1-3ml. Tootmise töökindlus on cGMP-vastane ja pakub stabiilset kommersiaalset tooteid ja kliinilisi näidiseid. Meie asutus toodab suuri molekuleid, mis saadetakse üle maailma.
Yaohai Bio-Pharma on juhtiv mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO. Meie fookus on mikrobide poolt toodetavate ravimiste ja vaktsiinide arendamisel inimeste, loomade ning koera- ja kassatervekonna haldamiseks. Meil on olemas ScFv Fragment Protsessi Arenduse RD platvormid ning tootmisettevõtte tehnoloogia, mis hõlmab tervet protsessi alates mikroobsete perekondade rakkude, meetodite ja protsesside arendamisest kuni kaubanduslikule ja kliinilisele tootmisele, mis tagab edukad tipp-tehnoloogilised lahendused. Me oleme saanud suure kogemuse mikroobsete rakke bioprotsessides. Meie poolt on üle 200 globaalse projekti edukalt täidetud ning me aitame oma klientidel orienteeruda seadustes, mis puudutavad Ameerika Ühendriikide FDA-d, EU EMA-d, Austraalia TGA-d ning Hiina NMPA-d. Meie professionaalne oskustase ja laiasulge kogemus võimaldab meil kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakkuda mõeldud CDMO teenuseid.
Yaohai Bio-Pharma on kogemustega bioloogiliste ainetega, mis tõrutakse mikroorganismide allikatest. Pakume kohandatud RD lahendusi ja tootmist, samal ajal minimeerides võimalikke riske. Oleme töötanud erinevate mudelitega, sealhulgas rekombinantsete subüniivaksinate, peptiidi hormoonide, sitokiinide kasvufaktorite, üheste domääni antikehade enzyymi, plasmid DNA erinevate mRNA-de ning muudega. Specialiseerume mitmetesse mikroorganismidesse, sealhulgas ScFv Fragment Protsessi Arendusse sisemusesse ja välisesse sekretatsioonisse (toodanguni 15g/L) ning sisemusse ratsionaalse bakteriumi ja inklusiivse keha (toodanguni 10g/L). Oleme ka loonud BSL-2 fermantatsiooni platvormi bakteeriumipõhiste vaktsiinide loomiseks. Oleme spetsialistid protsesside parandamises, toote toodangutagases suurendamises ja tootmiskulude vähendamises. Meil on väga efektiivne tehnoloogiateam, mis tagab projektilaikute ajaks ja kvaliteetse täitmise. See võimaldab meil tuua teie unikaalsed tooted kiiremini turule.
Yaohai BioPharma, üks 10 suuremat Mikrobioloogilist CDMO-d, mis integreerib kvaliteedihalduse ja reguläärset tegevust. Meie kvaliteedisüsteem vastab praeguste GMP standarditele ning rahvusvahelistele regulatsioonidele. Meie reguläärsete asjade spetsialistide meeskond on tuntud globaalseste reguläärsete raamistikute osas, et kiirendada bioloogiliste toodete väljastamist. Me tagame jälgitavad tootmisprotsessid, kvaliteetsete toodete tootmise ning vastavuse nõuetele ScFv Fragment Protsessi Arenduses ja EU EMA-s. Austraalia TGA ja Hiina NMPA nõuded täidetakse ka. Yaohai BioPharma läbis edukalt kohtupäeva audit, mida korraldas Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isik (QP), et uurida meie GMP süsteemi ja tootmisasutust. Me lõpetasime ka ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi algsete sertifitseerimisauditid.