Šťastne, našli sme veľmi lepší spôsob kontroly funkčnosti génov v Yaohai. Fantastická expresia génov nám ukazuje, že by sme neboli tým, kým sme, a tým, čím sme, keby gény nenabídali viacnásobné pokyny na to, ako rásť a opravovať rôzne časti, ktoré tvoria naše telo. Funkčné gény sú tie gény, ktoré umožňujú našim telaom správne fungovať. Z tohto dôvodu sme vypracovali novú stratégiu nazvanú Protokol spoločného zakrytia mRNA. Táto metóda zjednodušuje a zlepšuje proces zakrývania mRNA.
Predtým by sme mali pochopiť, čo je zakrývanie mRNA? Úlohou takzvanej mRNA (riečkového RNA) je slúžiť ako kurier a prenášať inštrukcie z DNA do iných častí bunky, presne ako u Yaohai. Vývoj cieľovanej RNA-LNP pre tkanivo . Nerieši sa to odôvodnenie od mRNA, ak by písmená vandaloval poštmajster. Zavŕšenie je pridanie jedinečnej kódotvorovej postupnosti na 5'-koniec, ktorý sa bude nachádzať na začiatku každého mRNA. To je dôležité, pretože chráni mRNA pred rozkladom a tak mu umožňuje byť preložené na životne dôležité proteiny, bez ktorých nemôžeme existovať.
V tomto prípade sa zakončovanie dosť často deje po konverzii DNA na mRNA, ako aj Dodávateľ GMP GLP-1 Sema inovované Yaohai. A nazýva sa Transkripcia. Ale je to nejaký dlhší proces, ktorý trvá večnosť. Náš nový prístup nám umožňuje blokovať mRNA pred jej zakončením, práve keď sa vykonáva. Toto jav sa nazýva spoločné zakončovanie transkripcie a umožňuje celému procesu pokračovať rýchlejšie. Oboje akcie vedú k rýchlejšiemu a optimalizovanému vývoju, keď sa vykonávajú spoločne.
Tento nový prístup realizujeme s malou pomocou jedného veľmi špeciálneho pomocníka (mimika trifosfátu). Tento chaperón je zapojený do uzavretia počas procesu vytvárania mRNA. To pomôže vašemu procesu uzatvorenia. Skutočná krása jeho systému však spočíva v tom, že ostatní chemici môžu ľahko syntetizovať tento mimik trifosfátu bez toho, aby sa ich financie vyčerpali. Ďalšie vynikajúce riešenie pre výskumné laboratóriá, ktoré potrebujú produkovať veľké množstvo mRNA.
Na druhej strane, ko-tranškripčné uzavretie otvorilo v posledných rokoch novú a zaujímavú oblasť v poli expresie génu spolu s produktom Yaohai. Výroba mutácií GLP-1 . Zjednodušili sme a vyvinuli metódu aktívacie uzavretia a tento proces pomáha pri navrhovaní funkčnejšej ako aj správnej mRNA. Takže existuje nekonečný počet použití, kde môžeme dosiahnuť významne lepšiu účinnosť pomocou synchronizácie založenej na iterácii, schopnej čítania neprepustných častí štruktúry dát.
Príklady oblastí, ktoré sa snažia opraviť genetické defekty a chcú opraviť vývoj vírusových vakcín, sú práve genetická terapia a vývoj vakcín, tak ako Recombinant BoNT-A vyvinutý spoločnosťou Yaohai. mRNA vakcíny (ako tie proti COVID-19) by neboli možné, keby sme nemohli účinne zakončiť mRNy, napríklad Všetko to je na tom, aby sa vakcíny zachovali konzistentnými a takmer účinnými v zastavení chorôb u ľudí.
Takže, naše mRNA ko-transkripčné zakončenie je územím podnietením metódy vylepšenia procesu zakončenia v vašich projektoch, hlboko spolu so spoločnosťou Yaohai a jej produktom Čo je CMC v vývoji liečív . Ak ho zakončíme lepšie, viac z našej mRNA sa stane jednoducho viac RNA s menej chybami a budeme mať vyššiu úspešnosť pri preklade z DNA do RNA.
Yaohai Bio-Pharma je vodcom v oblasti CDMO mikrobiálnych biologických liečiv. Našou hlavnou pozornosťou bolo vyvíjať mikrobiálne vakcíny a lieky na podporu zdravia domácich zvierat, ľudí a živočíchov. Majúme moderné výskumné a výrobné technologické platformy, ktoré pokrývajú celý proces – od inžinierskeho návrhu mikrobiálnych štriek, bunkových bank, návrhu procesu a metód po komerčnú a klinickú výrobu, čo zabezpečuje úspešné dodávanie najmodernších riešení. Po rokoch sme si nahromadili rozsiahle odborné znalosti využívania mikrobiálnych zdrojov. Úspešne sme dokončili viac ako 200 projektov. Okrem toho podporujeme našich klientov pri prekonaní regulácií, ako sú tie US FDA alebo EÚ EMA. Pomáhame im tiež navigovať v oblasti Austrálskeho TGA a Čínskeho NMPA. Naše expertné vedomosti a bohaté skúsenosti nám umožňujú rýchlo reagovať na trhové požiadavky a ponúkať služby CDMO pre mRNA kótokriptické protokoly.
Yaohai Bio-Pharma, jedna z desiatich najväčších výrobcov biologických produktov, je odborník na mikrobiálnu fermentáciu. Postavili sme si pokročilé zařadenie, ktoré je vybavené modernými zariadeniami a silnými schopnosťami v oblasti výskumu a vývoja (RD) a výroby. Disponujeme piatimi produkčnými linkami látky pre lieky, ktoré sú v súlade so štandardmi GMP pre mikrobiálnu čistenie a fermentáciu, a ďalšími dvomi automatizovanými linkami na vyplňovanie a dokončovanie fľašiek, kartríd a predvyplnených stried. K dispozícii sú rozsahy fermentácie 100L, 500L, 1000L a 2000L. Objem vyplnenia sa pohybuje od 1ml po protokol mRNA Ko-transkripcie a uzátvorkovania. Predvyplnené šypky alebo kartrídy sú vyplnené objemom ekvivalentným 1-3ml. Náš pracovisko v súlade so štandardmi cGMP zabezpečuje stabilné dodávky klinických vzoriek a komerčných produktov. Hromadné molekuly vyprodukované v našej továrne môžu byť dopravené po celom svete.
Yaohai Bio-Pharma má zkušenosti v oblasti vývoje biologických látek získaných z mikroorganismov. Ponúkame prispôsobené R&D riešenia a výrobu s minimizáciou rizík. Použili sme širokú škálu metód, vrátane rekombinantných podjednotkových vakčín (vrátane peptidov), rastových faktorov, hormónov a cytokínov. Specializujeme sa na niekoľko druhov mikroorganizmov, ako je kvasinka, intracelulárne a extracelulárne sekretovanie (výnos až 15g/L) a baktérie, intracelulárne rozpustné a inklúziové tela (výnos až 10g/L). Taktiež sme vyvinuli systém mRNA kofixácie transkripcie pre vývoj vakcín založených na baktériách. Som odborníci v optimalizácii procesov, zvyšovaní výnosov a znížení výrobných nákladov. S pomocou silného technologického tímu zabezpečujeme časové a kvalitné dodanie projektov, aby sa vaše exkluzívne produkty dostali na trh rýchlejšie.
Yaohai BioPharma je medzi Top 10 mikrobiologických CDMO, ktoré začleňuje protokol mRNA ko-transkripčného zakončenia ako aj regulačné veci. Máme systém riadenia kvality, ktorý sa zhoduje s aktuálnymi štandardmi GMP a globálnymi reguláciami. Náš tím odborníkov na regulačné veci má zručnosť v globálnych regulačných rámcoch na akceleráciu biologických spustení. Zabezpečujeme sledovateľné produkčné procesy, kvalitné produkty a dodržiavanie pravidiel US FDA a EU EMA. Austrália TGA a Čína NMPA sú tiež spokojné. Yaohai BioPharma úspešne prešlo revíziou na mieste kvalifikovanej osoby (QP) Európskej únie pre náš systém kvality podľa GMP a našu výrobnú zariadenie. Okrem toho sme prešli prvými certifikačnými revíziami Systému riadenia kvality ISO9001, Systému riadenia životného prostredia ISO14001 a Systému riadenia bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci ISO45001.