MRNA ko-transkriptsiooni ja peamärgistamise protokoll

• 

  Tõhus mRNA kappimine meie protokolliga

  Teisalt on ko-transkriptsiooniline lõiguandmine avanud geneekspresiooni valdkonnas viimastel aastatel uue ja huvitava ala, kaasates Yaohai toote GLP-1 mutatsioon tootmine . Me lihtsustasime ja arendasime lõigu aktiveerimismeetodit ning see protsess aitab disainida funktsionaalsemat ja korrektset mRNAd. Nii on olemas palju kasutusjuhti, kus iteerimise põhine sünkroniseerimisvõime võimaldab oluliselt paremat jõudlust, lugedes vigaseid andmestruktuuri osi.

• 

  Geneetilise väljenduse revolutsioneerimine ko-transkriptsioonilise kappimisega

  Näited valdkondadest, mis soovivad parandada geneetilisi puudusi ja soovivad parandada viiruse vaktsiinide arendamist, on geneeteemia ja vaktsiinide arendamine, nagu ka Rekombinantne BoNT-A arendas Yaohai. mRNA vaktsiine (nagu COVId-19 vaktsiinid) oleks võimatu tootmiseks, kui me ei suutaks mRNAs tõhusalt kapsleerida, näiteks Kõik see on selleks, et tagada vaktsiinide kooskõlasus ning nende tõhusus vältides haigusi inimestel.

• 

  Geneetilise väljenduse parandamine mRNA ko-transkriptsioonilise kappimisega

  Seega on meie mRNA Ko-transkriptsiooni kapsleerimine huvitav meetod teie projektide kapsleerimisprotsessi parandamisel koos Yaohai toote Mis on CMC ravimite arendamises . Kui me seda paremini kapsleerime, siis enamik meie mRNA-st lihtsalt RNA-ks muutub, vähem vea tekitades ja meil on kõrgem teisendusmäär DNA-st RNA-ks põhimõtteliselt.

Why choose Yaohai MRNA ko-transkriptsiooni ja peamärgistamise protokoll?

• Professionaalne oskused ja laiasulatuslik kogemus

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv ettevõte mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO valdkonnas. Meie peamine fookus on olnud mikrobsete vaktsiinide ja ravi meetodite tootmine, et hoida kinni naiste, inimeste ja loomade tervislikust seisundist. Meil on kaasaegsed R&D ning tootmisettevõtte tehnoloogia platvormid, mis hõlmavad tervet protsessi alates mikroobsetest sõrmiku insenerdusest, rakubanka, protsessi ja meetodi disainist kuni kaubanduslikule ja kliinilisele tootmisele, mis tagab edukate lahenduste pakkumise. Aastate jooksul oleme saanud laialdase spetsialistliku teadmiste baasi mikroobsete allikate kasutamises. Üle 200 projektiga on edukalt lõpule viidud. Lisaks aitame meie klientidel läbida regulatiivseid nõudeid, nagu näiteks USA FDA ja EU EMA eeskirju. Me abi ka neil, kes soovivad navigeerida Austraalia TGA ja Hiina NMPA läbi. Meie spetsialistlikud teadmised ja laias ulatuses kogemus võimaldavad meil kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakkuda mRNA kooskirjutamise ja kopimise protokolli CDMO teenuseid.

• Tugev varustusketas ja tootmiskasutused

  Yaohai Bio-Pharma, üks 10 suuremat bioloogiliste toodete tootjatest, on spetsialist mikrobioloogilises fermiteerimises. Meie peame äraasa tippvaateidega teaduskeskuse, mis on varustatud edasipääsuga seadmetega ning tugeva RD ja tootmise võimega. Saadaval on viis GMP-normidele vastavat fermiteerimise ja mikrobsete ainete puhastamise tootmisjoonet koos kahe automaatse täitmis- ja lõpetamisjoonega puhastuspõletikute, kartiidide ja eesmärgi täitmisel. Fermiteerimise skaalad ulatuvad 100L, 500L, 1000L ja 2000L ni. Täitmismahuga muutub see 1ml-st mRNA ko-transkriptsiooni ja kappeerimise protokolli juurde. Eeltäidetud süürimed või kartiidid täidetakse mahuga 1-3ml. Meie cGMP-vastane tootmisatelje tagab kliiniliste näidiste ja kauplike toodete stabiilse tarnimise. Meie tööstuses toodetavad massimolekulid saadetakse üle maailma.

• Kohandatavus, Tõhusus & Kulusoovitus

  Yaohai Bio-Pharma on kogemusrikas mikrobipärastest bioloogilistest toodetest arendamises. Pakume mõeldud RD lahendusi ja tootmist, hoides samal ajal riske minimaalsena. Oleme kasutanud mitmesuguseid meetodeid, sealhulgas rekombinantsete alamüksuste vaktsiine (sealhulgas peptiidid), kasvateid, hormone ja sütokiine. Specialiseerunud oleme mitmetesse mikroorganismidesse nagu kümned intratseelliline ja ekstratseelline sekretatsioon (tootustähed kuni 15g/L) ning bakteriumid intratseelne tuvastav ja inklusiivne keha (tootustähed kuni 10g/L). On ka loodud mRNA Ko-transkriptsiooni Üleminekirja Protokoll fermentatsioonisüsteemi bakteriaalsete vaktsiinide arendamiseks. Oleme spetsialistid protsesside optimeerimises, tootustähtede suurendamises ning tootmiskulude vähendamises. Tugeva tehnoloogiateami abil tagame projektilaeva ajakohase ja kvaliteetse täitmise, et tuua teie ainulaadsed tooted kiiremini turule.

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma on üks TOP 10 mikrobioloogilisest CDMO-st, mis kasutab mRNA ko-transkriptsioonse kappeerimisprotokolli ning reguleerivaid asju. Meil on kvaliteedihaldussüsteem, mis vastab praegustele GMP standarditele ja globaalsele regulatsioonile. Meie reguleerivate asjade spetsialistide meeskond on oskuslik globaalsetes reguleerivates raamistikutes, et kiirendada bioloogiliste toodete väljastamist. Me tagame jälgatavad tootmisprotsessid, kvaliteetsete toodete tootmise ning US FDA ja EU EMA reeglite täitmise. Austraalia TGA ja Hiina NMPA on ka rahul. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isiku (QP) kohta toimunud GMP kvaliteedisüsteemi ja tootmisasja audit. Lisaks oleme edukalt läbinud ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi, ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi ja ISO45001 Tööturu Tervise- ja Ohutushaldussüsteemi esimesed sertifitseerimisauditid.

Seotud toote kategooriad

• AAV plasmidi tootmine
• Analüütilised meetodid plasmid-DNA jaoks
• Bakteriofaagi AP205 VLP tootmine
• Bakteriofaagi Q VLP tootmine
• Hübriidse VLP vaktsiini tootmine
• Konjugeeritud VLP vaktsiinide tootmine
• DNA-vaktsiini tootmine
• E. coli fermantatsioon VLP tootmiseks
• GLP-1 agonisti tootmine
• GLP-1 analoogi tootmine

Ei leia, mida otsite?
Kontaktige oma konsultantidega rohkemate saadaval olevate toodete kohta.