GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

  Loodus toodab GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH erilisel viisil. VHH tähistab „raskeraja muutuvast domeenist HCAbs” C) Need Yaohai GMP plasmid DNA tootmine on väiksed bioaktiivsed molekulid, mis aitavad immuunsüsteemil leida ja tappa rakkursuse rakke. GMP tähendab Good Manufacturing Practice (Tervislik Tootmistava). See on äärmiselt oluline, kuna see näitab, et ravim toodetakse ülimalt säästva ja turvalise viisil ning tagab, et ravim on inimestele ohutu tarbitada ilma negatiivsete tervise mõjude taustal.

• 

  Kuidas GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH sihikab rakudele

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH tegutseb spetsiifiliselt PD-1 ise ja PD-L1 vastu, need on osad rakkursusrakudel, mis võimaldavad neil hoiduda immuunsüsteemi tuvastamisest. GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH sidub PD-1 või PD-L1 ning takistab need rakkursusrakud varjusse jäämiseks minema. See muudab lihtsamaks immuunsüsteemile rakkursusrakkude tuvastamise ja silmtoimetamise. See on oluline samm keha kaitsmiseks rakkursuse eest ja annab pacientidele palju paremaid tulemusi.

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH potentsiaali uurimine

  Teadus- ja teadlased uurivad uusi ja innovatiivseid viise, kuidas võiks GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH aidata kannatuste vastu võitlemisel. Nad soovivad lisaks selle ravimitega koostööd mitmete teiste ravimitega. Kokkutöötades võivad need ravimid olla tõhusamad pacientide abil. Teist huvitavat potentsiaalset rakendust uurivad teadlased Yaohai puhul GMP Anti-HER3 VHH Tootmine on immuniteedi tugevdamine infektsioonide vastu võitlemisel. Vaktsiin võib olla eriti kasulik inimestele, kelle immuunsüsteem on nõrgendatud, kuna selline ravi võib neid aidata COVID-19 ja ka muude infektsioonide ärahoidmisel.

Why choose Yaohai GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH?

• Professionaalne oskused ja laiasulatuslik kogemus

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv ettevõte mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO valdkonnas. Meie peamine fookus on mikrobsete vaktsiinide ja ravi meetodite tootmine, et hallata loomahaigusi, inimesi ning GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH-d. Meil on olemas tipp-teaduslikud RD platvormid ning tootmistehnoloogiad, mis hõlmavad tervet protsessi alates mikrobsete perekondade arendamisest ja rakubanka tegevusest kuni meetodi ja protsessi arendamiseni ning kliinilise ja kaubandusliku tootmise tagamiseni, mis võimaldab edukalt uute lahenduste pakumist. Aastate jooksul oleme me kogunud laialdase teadmiste baasi mikrobipõhiste bio-protsesside kohta. Üle 200 projektiga edukalt lõpule viidud abistame klienteid nende läbimisel regulatiivsete nõuetega, nagu näiteks USA FDA ja EU EMA eeskirjadega. Abistame neid ka Austraalia TGA ja Hiina NMPA navigeerimisel. Kogemuse ja spetsialiseerimise tõttu saame kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakkuda kohandatud CDMO teenuseid.

• Kohandatavus, Tõhusus & Kulusoovitus

  Yaohai Bio-Pharma võtab vastu bioloogiliste toodete tootmise, mis on loodud mikroorganismidest. Pakume kohandatud R&D lahendusi ning tootmisettevõtteid, vähendades samal ajal riski. Oleme töötanud erinevate mudelitega, nagu rekombinantsete alamüksuste vaktsiinidega, peptiididega, hormoonidega, sitokiinidega, kasvufaktoritega, mono-domaanide antikehade ja enzyymi, plasmid DNA-ga, mRNA-ga ning teiste toodetega. Meie spetsialistlik valdkond hõlmab mitmesuguseid mikroorganisme nagu küpsete (tootmiskogus kuni 15g/L) ja intratseellilise sekretatsiooni kuivastega, bakteriaid intratseelliliselt ratsionaalselt ja inklusiivsete kehadega (tootmiskogus kuni 10g/L). Oleme ka loonud BSL-2 fermantatsioonisüsteemi GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH vaktsiinide loomiseks. Oleme spetsialistid tootmiprotsesside optimeerimises, suurendades tootmiskogust ja vähendades kulutusi. Meil on väga tõhus tehnoloogiateam, mis tagab projektiliikmete aegse ja kvaliteetse täitmise. See võimaldab meil tuua sinu unikaalseid tooteid kiiremini turule.

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma on üks TOP 10 mikrobioloogilisest CDMO-st, kes integreerib kvaliteedi kontrolli ja GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH. Oleme arendanud tugeva kvaliteedisüsteemi, mis järgneb praegustele GMP standarditele ja reguleerivate nõuetele üle maailma. Meie reguleerivate asutuste meeskond on tuttav globaalse võimu raamistikuga, et kiirendada bioloogiliste toodete väljastamist. Tagame, et tootmise protsessid oleksid jälgitavad kõrgekvaliteediliste toodetega ning vastavad USA FDA ja EU EMA eeskirjadele. Austraalia TGA ja Hiina NMPA nõuetele vastatakse ka. Yaohai BioPharma läbis edukalt kohtupäeva auditu, mida juhtis Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isik (QP), et uurida meie GMP protsessi ja tootmisasutust. Läbisime ka edukalt ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi algsete sertifitseerimisauditid.

• Tugev varustusketas ja tootmiskasutused

  Yaohai Bio-Pharma, üks 10 suuremat bioloogiliste toodete tootjatest, erialal microbial fermentation. Meie oleme rajanud kaasaegse teaduslikult arendusliku asutuse tugeva RD võimega ja edasijõulise varustusega. Meil on viis ravimite ainete tootmisjoonet, mis vastavad GMP nõuetele mikrobsete fermentatsioonide ja puhastamise osas. Meil on ka kaks automaatset täitmisjoonet kartridžide, ampullite ja eesmärgi täitmiseks. Kasutatavate fermentatsiooni skaalad ulatuvad GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH-st 2000L-ni. Ampulli täitmise spetsifikatsioonid ulatuvad 1ml-st 25ml-ni. Eesmärgi või kartridži täitmise spetsifikatsioonid ulatuvad umbes 1-3ml. Meie cGMP-vastane tootmine tagab kliiniliste näidistega ja kaubanduslike toodetega püsiva tarningu. Meie tööstus tootab suuri molekuleid, mis edastatakse üle maailma.

Seotud toote kategooriad

• AAV plasmidi tootmine
• Analüütilised meetodid plasmid-DNA jaoks
• Bakteriofaagi AP205 VLP tootmine
• Bakteriofaagi Q VLP tootmine
• Hübriidse VLP vaktsiini tootmine
• Konjugeeritud VLP vaktsiinide tootmine
• DNA-vaktsiini tootmine
• E. coli fermantatsioon VLP tootmiseks
• GLP-1 agonisti tootmine

Ei leia, mida otsite?
Kontaktige oma konsultantidega rohkemate saadaval olevate toodete kohta.