Me loome siiani uusi liidesi ja pakume lahendusi mitmetele probleemidele, millega silmitsi seisab biotehnoloogia, igapäevastel olukordadel siin Yaohai* juures. Selleks peamisele eesmärgile on meil täies ulatuses töötav meeskond, kes uurib, kuidas need tootmismeetodid saavad edasi arendada ühegi tõenäoliselt olulisema terapeutilise mudeli puhul miljonite tugevate haiguste suhtes: mRNA terapiad. Me kõik teame eksperimentide planeerimise (DoE) meetodite kasutist, kui alustame mRNA ravimite arendamist, kiiremini ja parema kvaliteediga. See laieneb ka näiteks haiguse ja geneetiliste haiguste valdkonnale, nagu varem mainitud. Siiski oli see ravimi tootmine keeruline ja aega võttes. Siin soovime ka tervikuna protsessi kiirendada ning tagada lõpptoodanga, mis on parim võimalik (nagu oleme juba näidanud). See muutub ka DoE tehnikatega lihtsamaks.
Üks peamisi DoE rakendusi meie SRM püüdluses on labori tööd mRNA tootmise ümber laiendada. In vitro transkriptsioon (IVT): RNA transkriptsioon, kasutades DNA malli juhtimist. Seega, mida me IVT jaoks teha saame, on see, et teil on erinevad tegurid, mis ristuvad ... näiteks reaktsiooni kestvuse ja temperatuuri pärast. On täiesti võimalik selgitada ära, milline muutus millel moel toimib, vaatamata sellele, millise mõju need muudatused lõpptulemusele avaldavad. See annab meile väga abivajaliku vaate, kuidas toota mRNA, mis on nii turvaline kui ka laialdaselt kasutatav mitmesugustes olulistes ravimites.
Lisateabe allikas DoE: Kasutan DoE-t sageli mitu korda, et veenduda, et probleemid, millest tõenäoliselt räägitakse IVT-faasis, lahendatakse. Mõnikord midagi läheb ikkagi valesti – saime valemoodi mRNA. Siin muutub DoE väga huvitaks, sest me saame need probleeme sügavamalt uurida ja proovida neid ära teha. Eesmärk on süsteemi laiaulatuslikum optimeerimine ning tagada, et tootame kooskõlas alati head mRNA-d. Seega parendad oma praktikat, et parandada meie siin toodetava mRNA kvaliteeti. See tagab meie poolt tulemuste ühtsamuse ja usaldusväärsuse.
Samuti täiendame DoE statistilise analüüsiga, et edasi optimeerida IVT protsessi. Teisisõnu, me analüüsime andmeid, et avastada, millised protsessi osad mõjutavad meie mRNA kvaliteeti. Need on need andmed, mida me saame korreleerida mõnedega teiste aspektidega ja see asi teeb kõike, mis mõjutab lõplikku tulemust. Nüüd, kui me seda teame, saame me mõelda, kuidas optimeerida ja tugevdada oma mRNA tootmisvõimeid, et saavutada parimad tulemused. See on lubanud meil töötada efektiivsemalt ja kiiremini.
Täname väga, see on suurepärane areng mRNA ravimis DoE abil. Meie eesmärk on optimeerida IVT etappi ning pakkuda sulle veel kiiremini rohkem originaalseid mRNA-de. See oleks kasulik rohkematele haigetele, kes vajavad tõhusat ravi. Seetõttu püüame igapäevastarendada tugevat juhtimisoskust selle muutuva maailma navigeerimiseks. Kindlasti turvaliselt ja julgesti, kuid me soovime sellel valdkonnal esile olla, mis võib hävitada elusid.