Так, Яаўhai — гэта кампанія, якая індаструе ў розвытку дыягностики захворванняў, як і стратэгіі іх лікання (уключна персаналізаваную медицыну). Існуе захворванне, вядомае як вірусная гепатыт B або HBV. Спачатку неабходна зразумець механізм, як гэта дапамагае. Выработка Anti-vWF VHH , нам трэба ведаць, што такае HBV і што яно робіць у нашым организме?
Вірус гепатыта B (HBV) — гэта вірус, які шкодзіць печэні. Печэня — гэта ключавы орган у нашым теле, які ўдзельнічае ў пераварэнні харчавых продуктаў і выдаленні шкодлівых рэчыва. Адзін чалавек можа ўзняць кроў ці тэлесныя жывыцы заражанага чалавека і заразіцца гэтым вірусам, які распостраняецца з такім лёгкасцю. Калі хто-небудзь мае HBV, вірус размнажаецца ў клетках яго печэні. Вірус вырабляе антагенныя белкі падчас свайго размнажэння. Антагены, у сутнасці, белкі, і яны досыць унікальныя, каб быць выявленымі ў крыві.
Галоўны з сярод іх — гэта антаген, які ўтвораецца праз ХБВ і называецца антагенам паверхневай часткі віруса гепатіта B (HBsAg). Яны Працавытасні Anti-EGFR VHH па GMP належать вірусу ХБВ Yaohai і жывуць на яго паверхні, што ёсць ключавай характарыстыкай, калі вы хочаце магчымасці заразваць печэную клеткі. У звязку з гэтым галоўны антаген, які трэба спадзяцца пры дыягностыцы заразжэння ХБВ, — гэта паверхневы; HBsAg. Адказ цалкам чысты!
Калі ў чалавека ёсць HBsAg у кроў, ваш лікар можа дыйагназіраваць гэта па базавай пробы кроў. Калі паціент мае заразжэнне адным з гэтых вірусаў, тады яно можа быць выявленым праз памер HBsAg. Цяперайч, тэсты на гепатіт B таксама могуць карыстася для адрозненні, ці заразжэнне цяжкае і колькасць вірусу ў кроў.
Гэта GMP Anti-MMRCD206 VHH вкłada ў выкарыстанне сістэм клеткавай культуры, якія дазваляюць павялічыць рэплікацыю HBV. Маячы гэтую інфармацыю, яны можуць адзялення віруса ў іншай сістэме і пачаць вырашэнне антыгенаў, якія ўтварае вірус, калі ён заразвае чалавека. Гэта таксама выкарыстоўваецца для выработкі антыгенаў HBV ў бакtéрыях ці дріжджах з дапамогай тэхналогіі рекамбінацыйнай ДНК. Пасля чаго яны здатныя вырашыць гэтыя белкі ў маленькіх самазнаўных арганізамах.
Віральная навага — гэта іншы важны паралель першай спаборніццы. Ameos: Віральная навага — колькасць віруса ў кроўцы · Віральная навага — гэта штосьці, за чым трэба наглядаць, бо гэта дапамагае лікару бачыць, ці адказвае чалавек на ліканне, і дапасоўваць яго па неабходнасці. Гэта GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH зabezпячае, што пацыентаў забеспечваюць кращым узроўнем пажыцця.
Гэта робіць Яаўхая і яго каманду тымі, хто знаходзіцца ў кіраванні, праследуючы шлях для стварэння новых вышэйшых інструментав для выканання антыгеніў HBV, якія вывадзяць вынікі з надзвычайных дыягностык і лікарстваў. Адна з гэтых задач — разузнанне палепшаных дыягностычных тэстах, якія магут выявіць HBV у крыві раней, чым дазволюць сучасныя тэсты. І гэта дапаможа лікарям начаць лікаранне раней, навет перш, чым вірус успеў бы вызнаціць рэальную катастрофу для печэні.
Yaohai Bio-Pharma — галоўны CDMO ў сферы мікробіяльных біягалодатнікаў. Наша асноўная дзеятельнасць сконцэнтравана на выработцы антыгена HBV і лікарств для лячэння твараў, чалавека і у ветэрынарнай медицыне. У нас ёсць сучасныя платфармы ДР і праўдзеловая тэхнолагія, якія крыюць усю праўдзеловую цепку, пачынаючы развіццем мікробіяльных штамаў, банкам клетак, розрачкай процесу і метадаў, і заканчваючы кляінічнай і камерчыскай вытворчасцю, што забяспечвае паспяховыя інновацыйныя рашэнні. За час мы набылі шырокі досвед у мікробіяльнай біяпрасесінг. Мы паспяхова завяршылі больш за 200 глабальных праектаў і дапамагаем нашым клієнтам разумеець правілы і прадмёты US FDA, EU EMA, Australia TGA, і China NMPA. З-за нашага дасягненню і экспертызы мы здольныя шыбка реагаваць на запатрабаванні рынку і прынімаць персаналізаваныя CDMO сервісы.
Yaohai Bio-Pharma — гэта адна з топ-10 біялых кампаній, якая спецыялізуецца на выработцы антыгена HBV. Мы стварылі сучасны ўжывальны комплекс з магутнымі магчымасцямі НИОКР і сучаснымі ўжывальнімі лініямі. Пяць ліній вытвору дзеянных рэчываў, якія адпавядаюць стандартам GMP для мікрабіяльнай ферментацыі і чысценькасці, разам з двума лініямі заливання для флакончыкаў і картрыджаў, а таксама з папярэдна заляваных сувязоў, даступныя для выкарыстання. Даступныя мащынства ферментацыі зменяюцца ад 100L да 2000L. Аб'ём заливання зменяецца ад 1мл да 25мл. Сувязі ці картрыджы, якія папярэдна заляваныя, заляваюцца аб'ёмам 3 да 3.5мл. Наша працоўная камера, якая адпавядае стандартам cGMP, забяспечвае непарыўную даступнасць калічных прыкладак і каммерчык працёў. Наша база вырашэнняў вырашэнняў вялікіх молекулаў экспартуецца ў усё света.
Yaohai Bio-Pharma мае досвід у выработцы біягалактараў, якія атрымліваюцца з мікрабganізмаў. Мы прапановаем спасыбныя рашэнні для РД і вытворчасці, мінімізуя рыск. Мы працавалі з рознымі метадамі, такімі як вытворчасць антыгена HBV для вакцын (уключна пептыдаў), фактараў росту, гарманаў і цытайнаў. Мы спецыялізуемся на некалькіх мікробных хазяйках, уключаючы дзеянне дрязгаў за межамі клеткі і ўнутрыклетковае (выход да 15 г/л), перыплазматычнае сектэванне бактэрый, водалоднае ўнутрыклетковая і ўключальныя тэла (выход да 10 грамаў/л). У нас таксама ёсць платфарма ферментавання BSL-2 для стварэння бактарыальных вакцын. Мы спецыялізуемся на удасканаленні працэсаў, збільшэнні выходу продуктаў і зменшэнні kosztаў вытворчасці. У нас ёсць эфектыўная тэхналагічная каманда, якая забяспечвае часавую і якасную даступнасць праектаў. Гэта дазваляе нам шырэй вацягваць вашы эксклюзіўныя produkты на рынак.
Yaohai BioPharma — гэта адна з топ-10 CDMO ў сферы мікробіяльных тэхналогій, якая інтегруе кіраўніцтва якасцю і рэгulaтарныя справы. У нас ёсць сістэма кіраўніцтва якасцю, якая адпавяда сучасным прадмётаў працы ў вытвору HBV антыгена і рэгulaтарным прадмётаў увесь сусвет. Наша рэгulaтарная каманда мае знанні аб глабальних рэгulaтарных рамак, якія дапамагаюць прыśpiesіць запуск біялогічных працэсаў. Мы забяспечваем вызначальную працэдуру вытвору і якасцнасць продуктаў, а таксама адпаведнасць настаўнікам US FDA і EU EMA. Australia TGA і China NMPA таксама адпавядаюць. Yaohai BioPharma паспяхова праходзіла наместную рэвізію кваліфікаваным чалавекам (QP) Еўрапейскага Саюза для нашай сістэмы якасці GMP і месца вытвору. Мы таксама паспяхова праходзілі першыя сертыфікацыйныя рэвізіі сістэмы якасці ISO9001 і сістэмы экалагічнага кіраўніцтва ISO14001.