Развој на процес за mRNA плазмид

• 

  Максимизирање на добивките од mRNA плазмиди преку оптимизирано развојно процајнување

  MRNAs-ot, vo plazmidna forma sto se pravat po narachka od istražuvacite kako del od njegovoto raboto, treba da bidat masovno dostapni za mnogu istražuvaci, taka i produktot na Yaohai kako što e Proizvodstvo na vakcina VLP protiv rakot . Клучно е да не им недостасува потребниот MRNA на научниците додека прават своите експерименти. Зошто што се обидуваат да зголемат бројот на mRNA плазмиди што можат да се производат во Јаохай. Ова значи дека со пронаоѓање начини за производство на повеќе mRNA плазмиди масовно, истражувачите секогаш ќе имаат пристап до нивните собствени. Ова им овозможува да продолжат со своето критичко работене без дополнителни прекини. Јаохай се уверува дека секогаш постои подготвен извор на mRNA за научниците и истражувачите од целиот свет кога што го треба, со напредок во начинот како што ги подготвуват mRNA плазмидите.

• 

  Подобрување на процедурите за контрола на квалитетот на mRNA плазмидите

  Јаохай има став кон квалитет, како и Производња на ВЛП носач протеин изработено од Yaohai. Една од нивните најголеми приоритети е да ги чуваат своите mRNA плазмиди во најдобро можно состојба. За таа цел, компанијата вложи многу време и ресурси за подобрување на контролите над квалитетот. Овие процедури исто така помогнуваат за потврдување на идентитетот и квалитетот на mRNA плазмидите кои се создаваат од страна на Yaohai. Ова е екстремно важно кога се земаат предвид научни истражувања, бидејќи истражувачите мора да имаат вера дека материјалите што ги користат се точни. Сега, кога mRNA стигне до научниците од Yaohai, тие можат да работат спокойно, знаејќи дека ова ќе им помогне успешно да извршуваат своите експерименти.

• 

  Револуција во техниките за производство на mRNA плазмиди за проривни откринувања

  Yaohai не е задоволна со успехот што го постигнала; тие непрестано се стараат да усavrшат техниките за производство на mRNA плазмиди, слични на производот на Yaohai како GMP CMV Антиген Производство . Се чувствуваме одговорни за создавање на нови начини за научниците и истражувачите во сите области да ги напреднат своите истражувачки цели. Yaohai овозможува на истражувачите да извршуваат својата наука со иновирање на начинот на производство на mRNA плазмиди, што им овозможува да истражуваат нови идеи и да ги толкуваат границите на она што знаеме. Научното откривање, крај конец, е засновано на оваа одговорност за реформирање и преработување, што може понекогаш да ја сврgne свет како што го знаеме.

Why choose Yaohai Развој на процес за mRNA плазмид?

• Чврст ланец на снабдување & производствени можноści

  Yaohai Bio-Pharma, еден од најголемите 10 производители на mRNA Plasmid Процесна Развој, се специјализира во микробијалната ферментација. Ставили сме современа установа со напредни можноści како и силни RD производствени способности. Постојат пет производствени линии за лековни супстанции според стандардите GMP за микробијална чистење и ферментација, како и две автоматски линии за пополнување и завршување на флакони, картриџи и предварително наполнети игли. Ферментацијата може да биде во опсег од 100L до 2000L. Спецификациите за пополнување на флакони ги покриваат 1ml - 25ml, а спецификациите за пополнување на предварително наполнети картриџи или шприцови се меѓу 1-3ml. Производствената дилка е cGMP сертифицирана и нуди можноść за комерцијални и клинички примероци. Нашиот завод произведува големи молекули кои се експортiraat по целиот свет.

• Професионална експертиза и широка искуства

  Yaohai Bio-Pharma е водечка во развојот на процеси за mRNA Plasmid CDMO. Главниот наш фокус беше производството на микробијални вакцини и терапии за леарски, човечки и ветеринарски здравје. posed дека имаме најнови технологии за R&D и производство што ги покриваат сите фази на производството, од инжењерингот на микробијалните џебра, преку обработка на клеткови банки и дизајн на методи до клиничко и комерцијално производство, со цел да гарантираме успешното доставување на најсовремени решенија. Се накопирале огромни знаења во областа на биопроцесирањето на микроби. Повеќе од 200 проекти беа успешно завршени и им помагаме на нашиот клиенти да се придржат на регулации како што се тие на US FDA како и EU EMA. Истo така им помогнуваме да се ориентираат во Australia TGA и China NMPA. Благодарение на нашето искуство и експертиза, можеме брзо да се адаптираме на позивите на тргот и да овозможиме персонифицирани CDMO услуги.

• Прилагодување, Ефикасност & Кост Ефективност

  Yaohai Bio-Pharma има искуство во производството на биолошки производи кои се изведуваат од микроби. Нудим мерено РИ решение и производство, минимизирајќи ризикот. Работевме со различни методи, како што е mRNA Плазмид Процес на Развој на вакцини (вклучувајќи пептиди), растечки фактори, hormoni и Cytokines. Се специјализираме во повеќе микробни домаќини, вклучително квас за екстрацелуларен и интракелуларен (доход до 15 g/L), бактерии перипласматичка секреција, растворливи интракелуларни и inclusion bodies (доход до 10 грама/L). Имаме и BSL-2 ферментациона платформа за создавање на бактериски вакцини. Се специјализираме во подобрување на процесите, зголемување на доходите од производството, како и намалување на производствените трошоци. Имаме ефикасен технологичен тим кој гарантира приказ на проектите во временски рокови и со квалитет. Ова ни овозможува да доставуваме вашите ексклузивни производи брзо на пазарот.

• Квалитетен Систем & Глобална Регулативна Комплиетност

  Yaohai BioPharma е меѓу најголемите 10 микробиолошки CDMO кои вклучуваат контрола на квалитетот и регулаторни прашања. Ние имаме систем за квалитет што е согласен со тековните стандарди на GMP и меѓународните правилници. Нашата регулаторна тим е знаеќа во глобалните регулаторни рамки за убрzan започнување на биолошките производи. Ги осигуруваме проследивите процеси на производство и производи од највисок квалитет што се согласни со заhtевите на US FDA, EU EMA, Австралискиот TGA и mRNA Plasmid Process Development. Yaohai BioPharma успешно ја минава аудитирањето на локација од квалифицираното лице (QP) на Европската унија за нашето GMP систем за квалитет и производствена локација. Постојачки, преминавме првите сертификациски аудити на системот за управување со квалитет ISO9001, системот за управување со средината ISO14001 и системот за управување со здравјето и безбедноста на работниците ISO45001.

Сврзани категории на производи

• Производство на AAV плазмиди
• Аналитички методи за плазмиден ДНК
• Производња на ВЛЧ од бактериофаг AP205
• Производња на ВЛЧ од бактериофаг Q
• Производња на химерни вакцини ВЛЧ
• Производња на конjugатни вакцини ВЛЧ
• Производња на ДНК вакцини
• Ферментациски производство на Е. coli за производство на ВЛЧ
• Производство на GLP-1 Агонист
• Производство на GLP-1 Аналог

Не го наоѓате она што го барате?
Контактирајте ги нашите консултанти за повеќе достапни производи.