GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

• 

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

  طبیعت به روش فوق العاده‌ای VHH ضد PD-1PD-L1 GMP تولید می‌کند. VHH اختصار «دامنه متغیر زنجیر سنگین HCAbs» است) C) این یائوهای تولید DNA پلاسمید GMP مولکول‌های زیست‌فعال کوچکی هستند که به سیستم ایمنی کمک می‌کنند تا سلول‌های سرطانی را پیدا کرده و نابود کند. GMP معنی آن Good Manufacturing Practice است. این موضوع بسیار مهم است زیرا نشان می‌دهد دارو در محیطی بسیار بهداشتی و امن تولید شده و همچنین تضمین می‌کند که دارو برای مصرف انسان امن باشد و هیچ اثر جانبی منفی بر سلامت ندارد.

• 

  چگونه VHH Anti-PD-1PD-L1 GMP سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهد

  GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH به طور خاص به PD-1 خود و PD-L1، قطعاتی روی سلول‌های سرطانی که به آنها اجازه می‌دهد از سیستم ایمنی مخفی بمانند، حمله می‌کند. GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH به PD-1 یا PD-L1 متصل می‌شود و جلوگیری از اینکه این سلول‌های سرطانی مخفی بمانند، انجام می‌دهد. این کار باعث می‌شود که برای سیستم ایمنی آسان‌تر باشد تا سلول‌های سرطانی را تشخیص داده و به عنوان هدف در نظر بگیرد. این یک گام کلیدی در کمک به بدن برای محافظت از خود علیه سرطان است و به نتایج بسیار بهتر برای بیماران تبدیل می‌شود.

• 

  کشف پتانسیل VHH Anti-PD-1PD-L1 GMP

  پژوهشگران و دانشمندان در حال مطالعه روش‌های نو و نوآورانه برای کمک VHH Anti-PD-1PD-L1 GMP در مقابله با سرطان هستند. آنها علاوه بر این، ترکیب این دارو با انواع مختلف دیگر داروها را نیز در نظر می‌گیرند. با همکاری این داروها، ممکن است کارایی بیشتری در کمک به بیماران به دست آید. یکی دیگر از کاربردهای جالبی که دانشمندان برای Yaohai بررسی می‌کنند تولید VHH Anti-HER3 GMP در کمک به بدن در مقابله با عفونت‌هاست. یک واکسن ممکن است به خصوص برای افرادی که سیستم ایمنی آنها ضعیف است مفید باشد، زیرا چنین درمانی می‌تواند از آنها جلوگیری کند تا کووید-۱۹ و همچنین عفونت را به خود بکشند.

Why choose Yaohai GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH?

• استعداد حرفه‌ای و تجربه گسترده

  یائوهای بیو-فارما یک رهبر در حوزه خدمات CDMO برای محصولات زیستی میکروبی است. تمرکز اصلی ما بر تولید واکسن‌ها و درمان‌های میکروبی برای مدیریت حیوانات خانگی، انسان و GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH است. ما با-platform های پیشرفته RD و همچنین فناوری‌های تولیدی مجهز شده‌ایم که شامل کل فرآیند از توسعه نژادهای میکروبی و بانک سلولی، تا توسعه روش و فرآیند، و تولید بالینی و تجاری که به موفقیت در ارائه راه‌حل‌های جدید کمک می‌کند، می‌شوند. طی سال‌ها، ما دانش فراوانی در زمینه پردازش زیستی مبتنی بر میکروبات به جمع آوری رسیده‌ایم. بیش از 200 پروژه با موفقیت به پایان رسیده است و ما مشتریان خود را در عبور از مقررات، مانند آنهایی که توسط FDA ایالات متحده و EMA اروپا وضع شده است، کمک می‌کنیم. ما همچنین آنها را در ناوبری از TGA استرالیا و NMPA چین کمک می‌کنیم. با تجربه و تخصص خود، ما قادر به پاسخگویی سریع به نیازهای بازار و ارائه خدمات CDMO سفارشی هستیم.

• سفارشی‌سازی، کارایی و اقتصادی‌بودن

  یاوهای بیو-فارما تجربه‌ای در تولید محصولات زیستی که از میکروارگانیسم‌ها ساخته می‌شوند دارد. ما راه‌حل‌های RD سفارشی و همچنین خدمات تولید را ارائه می‌دهیم در حالی که از خطر کمینه می‌کنیم. ما با انواع مختلفی از مدل‌ها کار کرده‌ایم، مانند واکسن‌های زیرواحد بازتولیدی، پپتیدها، هورمون‌ها، سیتوکین‌ها، عوامل رشد، آنتی‌بادی‌های یک‌دامنه، آنزیم‌ها، DNA پلاسمید، mRNA و دیگر محصولات. ما در میکروارگانیسم‌های مختلفی تخصص داریم، مانند قارچ‌های خمیری (تولید تا 15 گرم در لیتر به صورت اکstraselluar و intracellular)، باکتری‌ها (تولید تا 10 گرم در لیتر به صورت محلول داخل‌سلولی و inclusion bodies). ما همچنین سیستم فرMENTاسیون BSL-2 را برای ایجاد واکسن‌های GMP Anti-PD-1/PD-L1 VHH طراحی کرده‌ایم. ما متخصصان بهینه‌سازی فرآیندهای تولید، افزایش عملکرد و کاهش هزینه‌ها هستیم. ما یک تیم فناوری کارا و کارآمد داریم که ارسال زمان‌بندی شده و با کیفیت بالا پروژه‌ها را تضمین می‌کند. این موضوع به ما اجازه می‌دهد محصولات منحصر به فرد شما را سریع‌تر به بازار برسانیم.

• سیستم کیفیت و رعایت مقررات جهانی

  یائوهای بیو فارما یکی از ده شرکت برتر CDMO میکروبی است که کنترل کیفیت و GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH را در نظر گرفته است. ما یک سیستم کیفیت محکم توسعه داده‌ایم که به معیارهای جدید GMP و الزامات تنظیماتی در سراسر جهان پایبند است. تیم تنظیماتی ما آگاهانه از چارچوب‌های تنظیماتی جهانی هستند تا روند راه‌اندازی زیستی را شتاب بدهند. ما مطمئن می‌شویم که فرآیندهای تولید قابل رد و بدل باشند و محصولات با کیفیت بالا همراه با پایبندی به قوانین FDA ایالات متحده آمریکا و EMA اروپا باشند. TGA استرالیا و NMPA چین نیز پایدار هستند. یائوهای بیو فارما با موفقیت از بازرسی محوطه‌ای که توسط یک فرد مجاز از اتحادیه اروپا (QP) انجام شده بود، عبور کرد تا فرآیند GMP و تسهیلات تولید ما را بررسی کند. ما همچنین با موفقیت از بازرسی‌های اولیه سیستم مدیریت کیفیت ISO9001 و سیستم مدیریت محیطی ISO14001 گذشتیم.

• توانایی های زنجیره تأمین و تولید قوی

  یاوهای بیو-فارما، یکی از ده تولیدکننده برتر محصولات زیستی، در حوزه فرآوری میکروبی تخصص دارد. ما یک امکانات مدرن را ساخته‌ایم که ظرفیت پژوهش و توسعه قوی و تجهیزات پیشرفته دارد. ما پنج خط تولید مواد دارویی داریم که به مقررات GMP برای فرآوری میکروبی و پاکسازی مطابقت دارند. همچنین دو خط تولید خودکار برای پر کردن کارتریج‌ها، شیشه‌های دارویی و سیری‌های پیش‌پر شده نیز داریم. مقیاس‌های فرментاسیون موجود برای استفاده از GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH تا 2000 لیتر می‌باشد. مشخصات پر کردن یک شیشه از 1 میلی‌لیتر تا 25 میلی‌لیتر می‌باشد. مشخصات پر کردن سیری پیش‌پر شده یا کارتریج نیز از حدود 1 تا 3 میلی‌لیتر می‌باشد. امکانات تولید cGMP-متقابله ما تأمین ثابت نمونه‌های بالینی و نیز محصولات تجاری را تضمین می‌کند. کارخانه ما مولکول‌های بزرگ تولید می‌کند که به سراسر جهان ارسال می‌شوند.

دسته‌بندی محصولات مرتبط

• تولید پلاسمید AAV
• روش‌های تحلیلی برای DNA پلاسمید
• تولید VLP فاژ باکتری AP205
• تولید VLP فاژ Q
• تولید واکسن VLP شیمیریک
• تولید واکسن‌های VLP ترکیبی
• تولید واکسن DNA
• Ферماسیون E. coli برای تولید VLP
• تولید آگونیست GLP-1

آیا آنچه که دنبال آن هستید را پیدا نکرده‌اید؟
برای دریافت اطلاعات بیشتر درباره محصولات موجود، با مشاوران ما تماس بگیرید.