Pika IVT RNA tootmine

• 

  Tõhususe parandamine pika IVT RNA sünteesis

  Kui me juba mainisime, siis üks suurimaid probleeme, mida püüame lahendada VLP-RNA vaktsiinide tootmine , on see, kuidas seda protsessi oluliselt parandada. Yaohai töötab samade asjade teostamisel, kuid enam taimu ei kuluta, samal ajal aga uus veok enzyyme teeb seda tõhusamalt. See tähendab muuhulgas seda, et teadlased saavad RNA palju kiiremini toota ning, olulisemalt, alustada haiguse uurimist ja ravimit varasemalt.

• 

  Pika IVT RNA tootmise rakendused geeniteraapias ja vaktsiinides

  Aga üks suurimaid praktilisi rakendusi Long IVT RNA sünteesil on RNA-põhiste vaktsiinide ehitamisel ja tootmisel. Need vaktsiinid põhinevad põhimõtteliselt selle ideel, et need töötavad keha juhtimise abil täpsed juhised selle kohta, kuidas see peab reageerima teatud ohtule. RNA on meie rakkudes oluline sõnumitaja, kes edastab geneetilist informatsiooni, mis ütleb immuunsüsteemile, et see peaks tuvastama ja neutraliseerima selliseid ohte. Sinteetiliste RNA-jada kehasse sisenemine vaktsineerimise kaudu võimaldab immuunsüsteemil paremini tuvastada ja reageerida kindlate patogeentega. Seejärel saab see luua fookuseeritud kaitsemehanismid, nagu antikehad, enne tõelise haiguse esiletõstmist. See tähendab, et RNA-vaktsiinid on eriti kasulikud infektsiooshaiguste ennetamiseks ja nende mõju vähendamiseks, lubades kehal paremini ennetada tulevikus haigusi.

• 

  Pika IVT RNA terapeutilise kasutamise võimaluste uurimine

  Üks eriliselt huvitav valdkond Yaohai jaos on pika IVT RNA kasutamine võideldes raknakaga. Rakne on nii ohtlik haigus, ja kõige olulisem on ravimeetodite avastamine. Pika IVT RNA Terapia võib suutuda sihitanud rakkidele RNA molekule, mis on suunatud spetsiaalselt raskeimate tumoori ravi jaoks. See võiks anda lootust mitmetele inimestele, kes võitlevad raknakaga, ja annaks neile võimaluse võita.

Why choose Yaohai Pika IVT RNA tootmine?

• Kohandatavus, Tõhusus & Kulusoovitus

  Yaohai Bio-Pharma on kogemusrikas mikrobiiliselt pärit bioloogika arendamises. Pakume kohandatud R&D lahendusi ja tootmist, hoides samal ajal riske minimaalsena. Oleme kasutanud mitmesuguseid meetodeid, sealhulgas rekombinantsete alamüksuste vaktsiine (sealhulgas peptiidid), kasvafaktoreid, hormone ja sitokiine. Meie eriala on mitmete mikroorganismidega töötamine, nagu jeesi intratseelline ja ekstratseelline sekretatsioon (toodetavus kuni 15g/L) ning bakteriumide intratseelne ratsutav ja inklusiivne keha (toodetavus kuni 10g/L). Oleme ka loonud pikkuse IVT RNA tootmise fermentatsioonisüsteemi bakteriumipõhiste vaktsiinide arendamiseks. Meie tugev tehnoloogiateam tagab projektide ajaks ja kvaliteetse täitmise, et tuua teie unikaalsed tooted kiiremini turule.

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma, üks 10 suuremat Mikrobioloogilist CDMO-d, mis integreerib kvaliteedihalduse ja regulatiivsettejuhise. Meie kvaliteedisüsteem vastab praegustele GMP standarditele ning rahvusvahelistele regulatsioonidele. Meie regulatiivsete asjatundjate meeskond on osav rahvusvahelises regulatiivses raamistikus, et kiirendada bioloogiliste toodete väljastamist. Me tagame jälgitavad tootmisprotsessid, kvaliteetsete toodete tootmise ning vastavus nõuetele pika IVT RNA tootmise ja EU EMA kohta. Austraalia TGA ja Hiina NMPA nõuded täidetakse ka. Yaohai BioPharma läbis edukalt otsekohtsel kontrollil Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isiku (QP) tegevuse, kes uuris meie GMP süsteemi ja tootmisasutust. Me lõpetasime ka ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi algset sertifitseerimiskontrolli.

• Professionaalne oskused ja laiasulatuslik kogemus

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv ettevõte mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO valdkonnas. Meie peamine fookus on mikrobsete vaktsiinide ja ravi meetodite tootmine, mille abil haldada kaassid, inimesed ja Long IVT RNA tootmine. Meil on olemas tipp-RD platvormid ning tootmistehnoloogiad, mis hõlmavad tervet protsessi alates mikroobsete perekondade arendamisest ja rakubanka loomisest kuni meetodi ja protsessi arendamiseni ning kliinilise ja kaubandusliku tootmise tagamiseks uute lahenduste edukas tarnimine. Aastate jooksul oleme kogunud laia teadmisi mikrobipõhiste bio-protsesside kohta. Üle 200 projektist on edukalt lõpule viidud ja me aitame oma klientidel läbida regulatsioone, nagu näiteks USA FDA ja EU EMA eeskirju. Me aitame neil ka Australia TGA ja Hiina NMPA navigeerimisel. Kogemuse ja spetsialistlike oskuste tõttu saame kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakuda kohandatud CDMO teenuseid.

• Tugev varustusketas ja tootmiskasutused

  Yaohai Bio-Pharma, üks 10 suuremat Long IVT RNA tootjast bioloogiliste toodete valdkonnas, on spetsialist mikrobioloogilises fermantimises. Meie käivitati kaasaegne tehing, mis omab tugevaid R&D võimeid ja edasi infrastruktuuri. Viis GMP-normidele vastavat ravimitootmist rea fermantimiseks ja mikrobsete rakkudest puhastamiseks koos kahega voolt ja lõpetust rea vahetiteks, karteldes ja eel täidetud neelede jaoks. Saadaval olevad fermantimismeeringud ulatuvad 100L-st 2000L-ni. Viasid täitmisnõuded on 1ml-st 25ml-ni, samas kui eel täidetud sprajti või kartli täitmisnõuded on 1-3ml vahemikus. Tootmise töötab on cGMP sertifitseeritud ja pakub kliiniliste ja kauplike näidiste saadavust. Suured molekulid, mida meie asutuses toodetakse, on saadaval maailmale toimetada.

Seotud toote kategooriad

• Analüütilised meetodid plasmid-DNA jaoks
• Bakteriofaagi AP205 VLP tootmine
• Bakteriofaagi Q VLP tootmine
• Hübriidse VLP vaktsiini tootmine
• Konjugeeritud VLP vaktsiinide tootmine
• DNA-vaktsiini tootmine
• E. coli fermantatsioon VLP tootmiseks
• GLP-1 agonisti tootmine
• GLP-1 analoogi tootmine

Ei leia, mida otsite?
Kontaktige oma konsultantidega rohkemate saadaval olevate toodete kohta.