آپ کو یہ معلوم ہے کہ اچھی دوا کتنی ضروری ہے۔ خود شفا اور پیشگی مراقبت کے لیے اچھی دوا ضروری ہے۔ ہم سب کو ایک عظیم دوا چاہیے جو ہمیں بیماری کے خلاف بہتر لڑنے میں مدد کرے جب ہم بیمار ہوتے ہیں۔ Yaohai حقیقی طور پر اونچی درجے کی دوا بنانے والے ماہر ہیں، یہ ایک مشکل کام ہے اور اس کے لیے بالکل دباو ہوتا ہے، لیکن وہ اس کام کو خوبصورتی سے کرتے ہیں۔
یہ یقین دلاتا ہے کہ ان کے تمام پrouduct بہت اچھی کوالٹی کے ہوں گے جس میں GMP VHH فریگمنٹ مینیفیکچرنگ پروسیس کا استعمال کرتے ہوئے۔ اس سے GMP GLP-1GIP Tirzepatide API دوائیوں کو واقعیت میں جڑا دیا جاتا ہے کیونکہ یہ اوپر سے آتی ہیں، خبرہ لوگوں نے دیے گئے قوانین سے۔ یہ قوانین یہیں لگائی گئیں ہیں تاکہ یہ ڈرگ امنیٹی کے لیے سلامت اور کارآمد ہو۔ دوسرے الفاظ میں، یہ برائے ماں لازمی ہے کہ ہمارے لیے یقین ہو کہ جب ہم بیمار ہوتے ہیں تو ڈرگ ہماری مدد کرے گی۔
چھوڑ دیں، یاوهائی ہر قدم پر بنانے کے عمل کو نظر میں رکھتا ہے تاکہ سب کچھ مکمل طور پر اور سلامتی کے ساتھ کیا جاسکے اور آپ لوگوں کو کسی بات کی فکر نہ ہو۔ اس کے تحت شامل ہونے والے اکثر عملات مواد کے پروسیسنگ، کمپننٹس کے مخلوط کرنا، بوتل سٹافنگ، دوا کے پیکیج کرنا یا دوبارہ لیبل لگانا۔ ان تمام GMP پلاسمڈ ڈی این اے تصنیع قدموں کی اہمیت ہے کیونکہ یہ سب آخری من Jadوں میں حصہ لیتے ہیں۔ یہ ہر قدم پر دبا دیکھتا ہے تاکہ دوا شروع سے آخر تک صحیح طریقے سے بنائی جاسکے۔
یہاں تک کہ اس کے علاوہ، انگریزی میں یہ بات ضروری ہے کہ رقم کی مقدار کے ساتھ دبیر و فطانہ رہیں، جو ڈبلیو کی طرف سے مواد کی مقدار پر نظر رکھتے ہوئے، درجہ حرارت کنٹرول اور استعمال ہونے والے آلہ کی صفائی پر مشتمل ہے۔ پروسیس میں صرف دوا کی صحیح مقدار کی تیاری کی گarrantyی ہے۔ اگر یہ درست طریقے سے نہیں کیا جاتا تو یہ کسی بھی قدم کی وجہ سے دوا کی کارکردگی کو خراب کر سکتا ہے۔
دوائیں بنانے پر، Yaohai اعلی معیاریں یقینی بناتا ہے۔ یہ بات یقینی بناتا ہے کہ وہ پورے راستے میں ان کے کام کو تفصیل سے چیک کرتے ہیں اور لکھتے ہیں۔ اس کے پاس پورا GMP Semaglutide Manufacturing نظام ہے جو دوا کی حفاظت اور کارکردگی کی یقینیت کے لئے VHH فریگمنٹ بنانے سے شروع ہوتا ہے اور آپ کی دوائی دukan تک جاتا ہے۔ وہ دوا کو بہتر بنانے کے لئے سب کچھ کرتے ہیں۔
VHH فریگمنٹ کیا بنایا جاتا ہے؟ VHH فریگمنٹ دوائیں بنانے میں مدد کرنے کے لئے چھوٹے ٹکڑے ہیں۔ یہ زندگی کیلئے اہم ہیں کیونکہ یہ انتی بادیں تیار کرتے ہیں جو بیماریوں کے خلاف لڑتے ہیں۔ ان کی وجہ سے GMP Anti-HER3 VHH تولید بہت چھوٹی سائز، یہ خردہ تک کے قطعے بیماریوں کے علاج میں بہت آسان مواد ہیں کیونکہ وہ خلیات کے اندر بہت آسانی سے داخل ہوسکتے ہیں۔ جتنا ہم اس کھنڈروں کے ساتھ کام کرسکتے ہیں، دوا اتنی بہتر ہوگی۔
ان کے ٹیکسیٹر فراہم کرنے کے طریقے پر مبنی VHH کھنڈروں کو بنانے میں ایک معنوی تحسین کی گئی تحسین کی گئی ہے، جو وقت اور پیسے کی بچत کرتی ہے۔ وہ اپنا بہترین اوزار اور اچھا سامان استعمال کرتے ہیں تاکہ سب کچھ بہتر بناسکیں۔ اس GMP CMV آنتیجن مینیفیکچرинг معلومات انہیں مدد کرتی ہے تاکہ لاگت کم رکھی جائے لیکن بہت اچھی گود کی حالت میں ہو۔ کیونکہ انہیں ان کو پیدا کرنے میں اتنے بہتر ہیں، واقعی وہ کسی بھی کام کی ضرورت پر اچھا کام کم لاگت پر کر سکتے ہیں۔
یاواہائی بائیو فارما، جسے مائیکروবائیولاجیکل حیاتیات کے لئے CDMOs میں قائد کہا جاتا ہے، جیانگسو میں واقع ہے۔ ہم مائیکروباشیل پیداوار تھراپیٹکس اور واکسائن پر مرکوز ہیں جو GMP VHH فریگمنٹ مینیفیکچرنگ کو منصوبہ بنا رہے ہیں جو انسانی، وحشیانہ اور پتھaro کی صحت کے مینجمنٹ کے لئے ہیں۔ ہمارے پاس سب سے نئے RD پلیٹ فارمس اور مینیفیکچرنگ ٹیکنالوجی ہیں جو پورے مینیفیکچرنگ پروسس کو کوور کرتی ہیں، مائیکروباشیل سٹرینڈز کی ترقی، سیل بینکنگ، پروسس اور طریقہ ترقی سے کلینیکل اور تجاری مینیفیکچرنگ تک جو کامیاب طور پر نووں حل کی تیاری کو یقینی بناتی ہیں۔ ہم نے مائیکروباشیل سیل کے بائیو پروسس میں وسیع تجربہ حاصل کیا ہے۔ 200 سے زیادہ پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں، اور ہم اپنے مشتریوں کو امریکہ کے FDA اور یورپ کے EMA جیسے ضابطے پار کرنے میں مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا کے TGA اور چین کے NMPA میں بھی مدد دیتے ہیں۔ ہمارا تجربہ اور پیشہ ورانہ علم اور ہماری وسیع معلومات ہمارے کو بازار کی درخواستوں پر تیزی سے جواب دینے اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرنے کی اجازت دیتی ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما مائیکرو آرگنسمز کے ذریعے حاصل شدہ زندگیاتی پیداوار میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم خصوصی RD حل اور تولید خدمات پیش کرتے ہیں جبکہ ممکنہ خطرات کو کم کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طرز کام کی میزبانی کی ہے جیسے سبسٹیٹ ویکسین، دوبارہ ترتیب دی گئی پپٹائیڈز، هارمونز، سائیٹوکائنز، گروتھ فیکٹرز، سینگل ڈومین انتی بডیز، انزایمز، پلاس مڈ ڈی این اے، ایم ایچ ایس اور دوسرے۔ ہم نے کئی ماہر ماہر آرگنسمز میں تخصص حاصل کیا ہے جیسے ییسٹ، ایکسٹر سیلولر اور انٹر سیلولر GMP VHH فریگمنٹ مینیفیکچرنگ (15 گرام/لیٹر تک)، اور انٹر سیلولر سولوبل باکٹیریا اور انکلوزن بอดی (10 گرام/لیٹر تک)۔ ہمارے پاس بی ایس ایل-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بھی ہے جو باکٹیریل ویکسین بنانے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسس کو بہتر بنانے، پrouct yields کو بڑھانے اور لاگت کو کم کرنے پر مرکوز ہیں۔ ہمارے پاس ایک کارآمد ٹیکنالوجی ٹیم ہے جو پروجیکٹس کو وقت پر اور بالقوه ترین طریقے سے دلیفر کرتی ہے۔ یہ ہمیں آپ کے منفرد پroucts کو بازار تک تیزی سے پہنچانے میں مدد کرتی ہے۔
یاوہائی بائیو فارمیسیٹیکلز، جو زیولوژیکل مندرجات کے GMP VHH فریگمنٹ تخلیق کرنے والے اوپر 10 میں سے ایک ہے، ماکرو آرگنسم فریمینشن میں متخصص ہے۔ ہم نے ایک حاضرہ عصر کی صنعتی ادارت قائم کی ہے جس کی مضبوط RD صلاحیتوں اور پیش رفت کی بنیادیات ہیں۔ پانچ ڈرگز کے لئے GMP استاندارڈ کے تحت فریمینشن اور پرائیس کرنے کے لئے خطوط تیار کیے گئے ہیں اور دو بوتلز، کارٹریجز اور پر فل سائنیوز کے لئے فل اور فنیش لائنیں آسانی سے دستیاب ہیں۔ فریمینشن کی مقدار 100L سے 2000L تک ہے۔ بوتلز کے لئے فل کی معیاریات 1ml سے 25ml ہیں، جبکہ پر فل سائنیوز یا کارٹریج فل کی ضروریات 1-3ml کے درمیان ہیں۔ پیداوار کارخانہ cGMP سرٹیفایڈ ہے اور بالقوه تجاری اور سریری نمونوں کی پیشکش کرتا ہے۔ ہماری صنعت میں تیار کردہ بڑے مolecules دنیا بھر میں دستیاب ہیں۔
یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل سیڈی ایم او میں سے ایک ہے جو کوالٹی منیجمنٹ اور ریگولیٹری افائرز کو جمع کرتی ہے۔ ہمارے پاس کوالٹی منیجمنٹ سسٹم ہے جو موجودہ GMP VHH فریگمنٹ مینیفیکچرنگ اور دنیا بھر کے قوانین کے مطابق ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم دنیا بھر کے ریگولیٹری فریم ورکس کے بارے میں علمدار ہے جو زندہ شے کے لانچ کو تیز کرتی ہے۔ ہم کوالٹی پrouctس، ٹریسیبل پروڈکشن پروسیجرز اور US FDA اور EU EMA کے ہدایات کے مطابق عمل کرتے ہیں۔ آسٹریلیا TGA اور چین NMPA بھی مطابقت رکھتے ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے کامیابی سے یورپی اتحاد کے قابل شخص (QP) کی طرف سے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کی حاضرہ جانچ پاس کر لی ہے۔ ہم نے ISO9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم اور ISO14001 Enviormental Management System کی پہلی سرٹیفیکیشن جانچ کو بھی کامیابی سے چیک کر لیا ہے۔