Yaohai اپنے راننگ کالر کی جانب سے میڈیا کو مستقیم طور پر افسوس دینے کے بعد اس کے الزام کے باوجود ایک scam نہیں ہے بلکہ انسانی بیماریوں کے لئے دواوں کے حقیقی ماufacturer ہے اور بحالی کے لئے۔ The Fab فریگمنٹ پروسیس ڈیویلپمنٹ ایک خاص دوائی پر کام کرتے ہوئے جسے scFv Fragment Hide ollapsed کہا جاتا ہے۔ یہ آپ کے جسم کو بد جراثیم اور وائرسز سے محفوظ رکھنے میں مدد کرتا ہے تاکہ آپ بیمار نہ ہوں۔ Yaohai ScFv single-chain variable fragment کے لئے معنی یہ ہے کہ اس کا مطلب سادہ ہونا چاہئے، ایک عام نظام کا حصہ جو آپ کے جسم کو حمایت فراہم کرتا ہے، آप کو عفونت سے محفوظ رکھتا ہے اور آپ کو بالکل بہتر حال رکھتا ہے۔
ایک scFv فریگمنٹ کی ترقی میں بہت ڈھاڑ مچانے والی پیچیدگی ہوتی ہے۔ تحقیق کے مئیس اور وقت، علم اور سادگی کے عجیب و غریب ذہانت کو دیکھا جاتا ہے۔ پہلے ہم وائرس یا باکٹیریا کے عمل اور ان کے کام کو دیکھتے ہیں۔ ان شریر جراثیم کے طریقے پر تحقیق کی جاتی ہے کہ وہ آپ کے بدن کے خلایا کو کس طرح داخل کرتے ہیں، اور پھر طبعاً آپ مبتلا ہوجاتے ہیں۔ یہ اس طرح کرتے ہیں کہ جراثیم آپ کے اندر داخل ہونے کے بعد کتنی راستے چلتے ہیں۔ اور تو یہ چل گئے اور تیزی سے ان کو بنانے کا طریقہ تیار کرتے ہیں لیکن ایسا کچھ جس میں برا جراثیم کے چلنے کا سا صوت آپ کو دوبارہ نہیں سنائی دے۔
جیسے کہ اوپر کے معاملے میں، آپ ایک سائنسدان ہیں اور سائنسدانوں نے Yaohai scFv فریگمنٹ کو مصنوعی طور پر تیار کیا ہے اور آپ کو صرف یہ چاہیے کہ یہ بات یقینی بنائیں کہ یہ اچھا ہے۔ ان کے پاس کچھ فرنکی گیج اور آلہ ہوتے ہیں، جن کا استعمال وہ کرتے ہیں تاکہ یہ دیکھیں کہ یہ قطعہ آپ کے بدنا کے مختلف خلایا کے مقابلے میں کس طرح کام کرتا ہے۔ اس لیے GLP-1 فریگمنٹ پروڈکشن یہ پرائیکٹس کرنے کے لئے ٹیسٹ کریں تاکہ scFv فراگمنٹ کو مسلحانہ بنایا جاسکے۔ scFv فراگمنٹ کے مسائل حل کریں، اور تمام لوگوں کے گرد بھرتے ہوئے واقعی بہتر انتظامی نظام ہوتا ہے جس سے وہ پیدا ہوئے ہوں۔
جب کسی مolecule کے ایک چھوٹے سے حصے کو لیبرٹری میں بنانا ایک بات ہے، پورا تولید کرنے کی صلاحیت — اور وہ دواوں کے طور پر لوگوں کے ذریعہ استعمال ہونے والے ہیں دوسری بات ہے۔ اور یہی ہے جو bio processing فراہم کرتی ہے، Bio processing: batch processing وقت کے ساتھ ایک مناسب مقدار کے پrouduct کو فراہم کرنے کے لئے۔ Yaohai اس کام کو کر سکتا ہے کیونکہ bio processing کی تکنیکوں کے ساتھ Yaohai دنیا بھر میں جو بیماریوں سے مدد چاہتے ہیں ان کے لئے scFv Fragments کافی تولید کر سکتا ہے۔
یہ حقیقت کہ دنیا کے کسی بھی جگہ ایک شخص غیرت میں رہتا ہے کیونکہ وہ بیمار ہیں اور ان کو صرف سادہ طبیبی معاونت کی ضرورت ہے۔ یائوہائی کے تحقیقی سائنسدانوں نے دن رات مہنت کرتے ہیں تاکہ نئے دواوں کی خلقت ہو جو ان لوگوں کو صحت کے اعتبار سے خوش ہونے اور تخلیقی ہونے میں مدد کرے۔ آخر میں، یہ ریکامبنٹ MEPE فراگمنٹ مینیفیکچرинг مخصوص دواوں کی مدد سے مختلف بیماریوں اور عفونتوں کا علاج صحت کے شعبے میں کیا جاتا ہے جو اس بات کو ثابت کرتا ہے کہ زیستی پروسیسیں دواوں کی کشفیں تیز ہو رہی ہیں۔ یہ علم کا سونا دور ہے اور بہت سے علمی طریقوں سے دنیا کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔ تو انہیں کشف کرنے دو، لیکن ان کے پاس بعد میں کیا عظیم نتائج ہو سکتے ہیں؟ چھوٹے چھوٹے قدم بھی اسی لیے بہت مہتم کی بات ہیں جو امید کی ضرورت رکھنے والوں کے لیے سب کچھ ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما، جو زندگی کے مصنوعات کے تoppers 10 ماںUFACTURERS میں سے ایک ہے، مائیکرو آرگنسمز کے فریمینٹیشن میں تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے ScFv فریگمنٹ پروسیس ڈیولپمنٹ کی تیاری کے لئے ایک صنعتی ادارہ بنایا ہے جس کی مضبوط RD صلاحیتوں اور قدیم ترین صنعتی امکانات ہیں۔ پانچ ڈرگ سبستینس پروڈکشن لاائنیں GMP استاندارڈوں کے مطابق مائیکرو آرگنسمز کے سل کو پرہلوں اور فریمینٹ کرنے کے لئے دستیاب ہیں، اور دو فل اور فنیش لاائنیں وائلز اور کارٹریجز کے لئے دستیاب ہیں، اور پر فل ڈراولرز بھی۔ دستیاب فریمینٹیشن اسکیلز شامل ہیں: 100L، 500L، 1000L اور 2000L۔ وائلز کو بھرنا مشخصات 1ml - 25ml کے درمیان ہیں۔ پر فل کارٹریج یا سائرنج فل مشخصات 1-3ml کے درمیان ہیں۔ پروڈکشن ورک شاپ cGMP مطابقت رکھتا ہے اور تجارتی منصوبوں اور کلینیکل سمپلز کے مستحکم صدور کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ ہمارے فیکٹری بڑے مolecules پیدا کرتا ہے جو دنیا بھر میں شپ کیے جاتے ہیں۔
یاہائی بائیو فارما ایک سرگرم مائیکروবیئل بلیوگیکس CDMO ہے۔ ہم نے مائیکرو آرگنسمز کے ذریعے تیار شدہ معالجاتیں اور ویکسینز کے لیے توجہ دیا ہے جو انسانی، وٹرینری، اور پیٹ حیوانات کے صحت کے مینیجمنٹ کے لیے ہیں۔ ہمارے پاس ScFv فریگمنٹ پروسیس ڈیولپمنٹ RD پلیٹ فارمس بھی ہیں اور تیزی سے تیار کرنے کی ٹیکنالوجی جو پورے پروسیس کو چھاپتی ہے، مائیکرو آرگنسمز کے سٹرینز سیلز، طریقے اور پروسیسز کی ڈیولپمنٹ سے شروع ہو کر تجارتی اور سریری تیاری تک جاری رہتا ہے جو کٹنگ ایج سولوشن کے کامیاب امپلیمنٹیشن کو یقینی بناتا ہے۔ ہم نے مائیکرو آرگنسم سیلز کے بائیو پروسیس کے لیے زیادہ تجربہ حاصل کیا ہے۔ ہم نے 200 سے زائد عالمی پروجیکٹس دیے ہیں، اور ہمارے مشتریوں کو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے قوانین کے ساتھ نیویگیٹ کرنے میں مدد دی ہے۔ ہماری پроفرشنل ماہرت اور وسیع تجربہ ہمیں بازار کی ضرورت کو تیزی سے جواب دینے اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرنے میں مدد کرتا ہے۔
یاہائی بائیو فارما مائیکروবائیئر سرچودے سے حاصل ہونے والے بيولاجیکلز ميں تجربه رکھتا ہے۔ ہم کسٹマイزڈ آر ڈی حل اور تصنیع فراہم کرتے ہیں، جبکہ ممکنہ خطرات کو کم کرتے ہیں۔ ہم مختلف ماډالٹيز پر کام کیا ہے، جنमیں ریکومبنٹ سبیونٹ ویکسنز، پیپائیڈز هارمونز، سائیٹوکائینز گروتھ فیکٹرز، سنگل-ڈومین انتی بডيز انzymes، پلاسمڈ ڈی این اے مختلف ایم ایچ این ایس، اور زیادہ شامل ہیں۔ ہم نے متعدد مائیکروآرگنائزمز ميں اختصاص دیا ہے، جن میں ScFv فریگمنٹ پروسیس ڈیولپمنٹ انٹر سیلیئر اور ایکسٹر سیلیئر سیکریشن (ایپ تک 15g/L) اور انٹر سیلیئر سولوبل باکٹیریا اور انکلوزن بডی (ایپ تک 10g/L) شامل ہیں۔ ہم نے بی ایس ال-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بھی قائم کی ہے تاکہ باکٹیریا-بیس ویکسنز بنائیں۔ ہم پروسسز میں بہتری کرنے، پrouduct yields بڑھانے، اور تولید کے خرچ کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ ہمارے پاس ایک بہت کارکشتہ ٹیکنالوجی ٹیم ہے جو مناسب وقت پر اور بالقوه پروجیکٹس کو دلیفر کرتی ہے۔ یہ ہمیں آپ کے انیک پrouducts کو بازار تک تیزی سے لانا ممکن بناتا ہے۔
یاوہائی بائیو فارمی، ایک اوپر 10 مائیکروবیئیل سیڈی ایم او جو کوالٹی منیجمنٹ اور ریگولیٹری افیرز کو انٹیگریٹ کرتی ہے۔ ہمارا کوالٹی سسٹم جاری گی ایم پی استاندارڈز اور بین الاقوامی ضوابط کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے۔ ہماری ریگولیٹری خبرہ ٹیم عالمی ریگولیٹری فریم ورکز میں ماہر ہے تاکہ بيائیولوجیکل لانچز کو تیز کیا جاسکے۔ ہم ٹریسیبل پروڈکشن پروسیجرز، کوالٹی پروڈکٹس اور اسکی ای ایف وی فریگمنٹ پروسیس ڈیویلپمنٹ اور یو ایچ ایم اے، آسٹریلیا ٹی جی اے اور چین این ایم پی اے کے مطلوبات کے ساتھ مطابقت کی ضمانت دیتے ہیں۔ یاوہائی بائیو فارمی نے کامیابی سے ایک یورپن Union (QP) کی طرف سے کی گئی شخصی ایڈیٹ کو پاس کیا، جو نے ہمارے جی ایم پی سسٹم اور پروڈکشن فیسٹلٹی کو جائزہ لیا۔ ہم نے جی ایس او9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم اور جی ایس او14001 Enviormental Management System کی شروعاتی سرٹیفیکیشن ایڈیٹس بھی مکمل کردیں۔