بیکٹریوفیج AP205 VLP تخلیق

• AP205 VLP تولید میں پیشہ ورانہ طریقوں

  بیکٹیریوفیج AP205 VLPز کی تولید کے لئے کچھ خاص پروٹوکالز کا استعمال ضروری ہوتا ہے جو دستیں پر مراقبت اور سخت صحت و سلامت کی پابندیوں کی ضرورت پیش کرتے ہیں۔ پہلے تو، سائنسدان بیکٹیریا کو اس پروٹین کے لئے جائزہ کرتے ہیں جو ان VLPز کی تعمیر کے لئے ضروری ہے۔ پروٹینوں کो بیکٹیریا نے تیار کرنے کے بعد، ماشینوں کے ذریعہ ان کو دھونا ہوتا ہے اور ذرات کو ایسا ملا ہوتا ہے کہ وہ خود کو صحیح طریقے سے جوڑ لیتے ہیں۔ اس تولید کا عمل بہت مضبوط ہوتا ہے، جس کی وجہ سے سائنسدانوں کو مسلک پر عمل کرنے کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ سب کچھ سافٹی اور کارآمدی کے ساتھ کیا جاسکے۔

• Bacteriophage AP205 VLPs اور ان کے تولید کاروبار کی سائنس

  ایک بیکٹیریوفیج AP205 VLP کا ساختیاتی ڈیزائن، جو پروٹینوں سے ملکار بنایا گیا ہے جو خاص شکلیں بنانے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔ وہ شکلیں جنہیں اختیاری طور پر تبدیل کیا جاسکتا ہے تاکہ انہیں صرف کینسر سلولوں پر حملہ کرنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے، یا دوا کو اس وقت اور اس جگہ پر پہنچانا جہاں اور جب وہ ضروری ہے۔ یہ VLP کئی قدموں کے ذریعے بنائے جاتے ہیں۔ سائنسدان پہلے بیکٹیریا کے DNA کی فلیٹ کوست کرتے ہیں، اس DNA میں وہ ژن شامل کرتے ہیں جو سل کو پروٹین پیدا کرنے کی توجہ دیتا ہے اور بعد میں اس طرح پیدا ہونے والے پروٹین کو تخلیق کرتے ہیں تاکہ اس مراد کی مناسب تیاری کو علاج میں استعمال کیا جاسکے۔

• ایمیونو ٹھراپی کے مستقبل کے لئے وابستہ امید

  ایمیونوتھrapey کینسر کا ایک علاج ہے جو سریعانہ جسم کی طبیعی دفاعات کو مضبوط کرتا ہے تاکہ کینسر کے خلاف لڑے۔ بیکٹیریوفیج AP205 VLP کی یہ صلاحیت ایمیونوتھrapey کے عمل کو بدلنے کے لئے انقلابی ہوسکتی ہے۔ وہ ایمیون سسٹم کو بہترین طریقے سے ہدایت کرسکتے ہیں تاکہ وہ کینسر سلولوں کو نشانہ بنائیں اور انہیں ماریں۔ یہ بہت محرک ہے کیونکہ کئی لوگ چاہتے ہیں کہ اس طرح کے VLP کسی دن کینسر اور دوسرے امراض کے علاج کی طرف راستہ ہیں جو سماج کے لئے مشکل ہیں۔

Why choose یاؤہائی بیکٹریوفیج AP205 VLP تخلیق?

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاوہائی بائیو فارما باکٹیریوفیج AP205 VLP مینیفیکچرنگ CDMO میں سرآمد ہے۔ ہمارا اہم توجہ پتھaroں، انسانی اور ویٹرنری صحت کے لئے مائیکروবائیل ویکسائنز اور ثراپیوٹکس کے تولید پر ہے۔ ہم کٹنگ ایڈج آر ڈی اور مینیفیکچرنگ ٹیکنالوجی پلیٹ فارمz کی حامل ہیں جو مائیکروبائیل سٹرینز کی انجینئرنگ سے شروع ہوتی ہے، سیل بینکنگ پروسیسنگ اور میتھڈ ڈیزائن تک، کلینیکل اور تجاری مینیفیکچرنگ تک، جس سے یقین ہوتا ہے کہ ہم سب سے نئے حلز کی کامیاب تسلیم کو یقینی بنा سکتے ہیں۔ ہم نے بائیو پروسیسنگ مائیکروبائیل فیلڈ میں بہت زیادہ معلومات جمع کی ہے۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیاب طور پر مکمل ہو چکے ہیں اور ہم اپنے مشتریوں کو ریگیولیٹری کمپلائنس میں مدد دیتے ہیں جیسے US FDA اور EU EMA۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ذریعے نیویگیٹ کرنے میں بھی مدد دیتے ہیں۔ ہماری تجربہ اور ماہریت کی وجہ سے ہم بازار کی ضروریات پر تیزی سے جواب دے سکتے ہیں اور کسٹマイزڈ CDMO خدمات پیش کرسکتے ہیں۔

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  یاوہائی بائیو فارما، جو بائیولojیکل منجمن کے ٹاپ 10 پروڈیوسرز میں سے ایک ہے، مائیکروبیل فریمینٹیشن کے ماہر ہے۔ ہم نے ایک ترقی یافتہ صنعتی ادارہ تعمیر کیا ہے جسے ترقی یافتہ سہولتیں اور مضبوط RD اور تصنیع کی صلاحیت دی گئی ہے۔ پانچ ڈرگ سبستنس پروڈکشن لائنیں موجود ہیں جو مائیکروبیل پرایفیکیشن اور فریمینٹیشن کے لئے GMP استاندارڈز کے مطابق ہیں، اور دو خودکار فل اور فنیشنگ لائنیں وائلز، کارٹریجز اور پر فلڈ نیڈلز کے لئے موجود ہیں۔ فریمینٹیشن کے لئے دستیاب مقیاسات 100L، 500L، 1000L اور 2000L ہیں۔ فل کی حجم محدودہ 1ml سے باکٹیریوفیج AP205 VLP مینیفیکچرинг تک ہے۔ سائرنجز یا پر فلڈ کارٹریجز میں 1-3ml کے برابر فل کیا جاتا ہے۔ ہمارا cGMP مطابق تولید ورک شاپ کلینیکل سمپلز اور تجاری منجمن کے مسلسل صدور کو یقینی بناتا ہے۔ ہماری کارخانہ میں تولید کردہ بک ان مolecules عالمی طور پر شپ کیے جا سکتے ہیں۔

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاہائی بائیو فارما عالمی ٹاپ 10 مائکروবائیل کی ڈی ایم او ہے جو کوالٹی منیجمنٹ اور ریگولیٹری مسائل کو شامل کرتی ہے۔ ہم نے موجودہ GMP استاندارڈز اور عالمی ضابطے کے مطابق ایک مضبوط کوالٹی منیجمنٹ سسٹم تیار کیا ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم کو عالمی ریگولیٹری فریم ورک کا عمق سے علم ہے۔ یہ ہمیں بائیولاجیکل لانچ کو تیز کرنے میں مدد دیتا ہے۔ ہم قابل ثقت پروڈکشن پروسسز کی ضمانت دیتے ہیں اور US FDA اور EU EMA کے ہدایات کے مطابق اعلی کوالٹی کے پrouducts فراہم کرتے ہیں۔ بیکٹیریوفیج AP205 VLP مینیفیکچر اور چین NMPA بھی خوشگوار ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے یورپی یونین (QP) کے ذیلی کوالیفائر پرسن کی طرف سے ہمارے GMP سسٹم اور پروڈکشن فیکٹری کی جانچ کے لئے کامیابی سے ایک موقعی جانچ پاس کی ہے۔ ہم ISO9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم اور ISO14001 Enviormental منیجمنٹ سسٹم کی پہلی سرٹیفکیشن جانچوں بھی گزر چکے ہیں۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  یاہائی بائیو فارما مائیکرو آرگنسم سے تعلق رکھنے والے حیاتیاتی مواد کی ترقی میں تجربہ دار ہے۔ ہم خصوصی RD حل اور تولید پیش کرتے ہیں جبکہ زیادہ تر خطرات کو حد محدود رکھتے ہیں۔ ہم نے مختلف طریقہ کار استعمال کیے ہیں، جن میں ریکامبنٹ سبسیڈیز ویکسین (جوایز شامل ہیں)، پپٹائیڈز، گروتھ فیکٹرز، هارمونز اور سائٹوکائنز شامل ہیں۔ ہم نے کئی مائیکرو آرگنسمز پر تخصص حاصل کیا ہے جیسے کہ ییسٹ انٹراسل اور ایکstrasl سیکریشن (سب سے زیادہ 15g/L) اور باکٹیریا انٹراسل سولوبل اور انکلوجن بائیڈی (سب سے زیادہ 10g/L)۔ ہم نے بیکٹیریوفیج AP205 VLP تولید فرمینٹیشن سسٹم بھی تیار کیا ہے تاکہ باکٹیریا بنائی گئی ویکسین تیار کرنے کے لئے استعمال کی جاسکے۔ ہم پروسسز کو بہتر بنانے، تولید کو بڑھانے اور تولید کے خرچ کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ مضبوط ٹیکنالوجی ٹیم کے ذریعے ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹس کو دلیواڑا کرتے ہیں تاکہ آپ کے خصوصی مندرجات کو بازار میں تیزی سے پہنچایا جاسکے۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔