GMP Semaglutide API ایک بہت ہی کارآمد دوا ہے جو زندگی کو خطرہ دھمکا رہے حاصل شدہ ترومبٹک ترومبوسٹک پلیٹپوریا کو دروازہ دیتا ہے۔ بیماری کی شدت اس بات پر منحصر ہے کہ یہ خون کو سخت کرتی ہے، اور یہ سختیاں فATAL ہو سکتی ہیں اور آپ کے جسم کے دوسرے علاقوں میں نقصان پہنچا سکتی ہیں۔ فارما سیوٹیکل کمپنی (Yahoi) زندگی برقرار رکھنے والی دواؤں کو بنانے میں بہترین ہے، مثلاً: طریقے جو استعمال کیے گئے تھے انہیں موج ذرہ دوگانگی کو متود کے طور پر استعمال کیا گیا تھا تاکہ دوا کو صفائی اور کارآمدی سے مرضی کرنے کے لیے طے کیا جائے۔
یاوهائی مکمل طور پر مناسب حاصل کرتا ہے GMP Semaglutide Manufacturing اس کے لئے وہ دستیاب سب سے نئی تکنالوجی کو استعمال کرتے ہیں اور صرف بہترین مواد کو استعمال کرتے ہیں۔ آخر میں، تیاری کے مختلف Chowdhary کے تمام مرحلوں کو ایک بہت زیادہ معیار سے جانچا گیا اور مستحکم کیا گیا ہے۔ یہاں تک کہ اس میں بنیادی مواد کو ملana کے لئے ضروری کنٹرول کے ساتھ تیار کرنے پر مشتمل ہے۔ ان چند درجہ بندیوں میں سے ہر ایک کام کرنا ضروری ہے کیونکہ ان کے بغیر، جو دوا ہم مریضوں کو دیتے ہیں وہ صحیح طور پر کام نہیں کریگی۔
HBV ویکسین VLP — مریضوں کی تعلیم کے مقصد کے لئے ایک جائزہ۔ کسی خاص مخلوط کی درست تیاری بہت ضروری ہے، اس کے لئے دقت اور گام بدم گام کا عمل ضروری ہے۔ فارمیشن یہ پروسس کا پہلا گام ہے اور یہ سب وہ مواد شامل کرتا ہے جو ایک خاص مخلوط بنانے کے لئے ضروری ہیں۔ باقی مواد دوسرے مواد کم کرنے والے ذریعے سے گذرتے ہیں تاکہ کسی بھی غیر معمولی اشیاء اور رسوبات کو نکالا جا سکے۔ جب مائع مخلوط سے گزر چکا ہوتا ہے تو اسے فreeze-dry کرکے بینڈز میں رکھا جاتا ہے تاکہ پروسسنگ کے لئے جا سکے۔ اس Yaohai مائع کو بعد میں فreeze کیا جاتا ہے اور حاصل ہونے والے فrozen solid کو lyophilization کے ذریعے معاملہ کیا جاتا ہے، جو ایک محفوظ کرنے کے طریقے کے طور پر serve کرتا ہے، یعنی اس سے پانی نکال دیا جاتا ہے جبکہ active pharmaceutical ingredient اپنی زیادہ تر م Thomson کی حالت میں رہتا ہے۔ چاہے کسی بھی ٹیکنالوجی کا استعمال دوا تیار کرنے کے لئے کیا جائے، آخر کار، وہ دوا مناسب اختتامی شکل میں صاف کی جاتی ہے اور ایک طریقہ پیش کیا جاتا ہے جس سے وہ امن سے ہسپتالوں اور فارماشوں تک منتقل کی جا سکے۔
نئی اور منفرد تکنیکوں کو کوالٹی کے بہتری کے لیے لا GMP GLP-1GIP Tirzepatide API ۔ ان سب کو جراثیم اور ملوث ہونے سے باز رکھنے کے لیے بوتل کیا گیا تھا، جبکہ کچھ میں توپر واقع ہواہی ہوائی فلٹر تھا۔ یہ Yaohai پroucts اس صنعت میں خصوصی طور پر تعلیم یافتہ ماشینیات کے ذریعہ کیے جاتے ہیں جو دوا تیار کرنے کے ہر قدم کو نگرانی اور مینجمنٹ کرتے ہیں۔ مرضی کو پھر اس کے بعد پاک کرنے کے بعد - اولترافلٹریشن یا کروماتوگرافی کے ذریعہ یقین دلانے کے لیے - سب سے زیادہ ممکن بیماری کے مقابلے کے لیے ادوں کو حاصل کرنے کے لیے۔
اس کے واقعی لوگوں کے لیے کام کرتا ہے جس کے پاس ایک TTP ہے عالي پیداوار پلاسمڈ فریمینگشن . لیکن جب اور سب کے اور لوگوں کو یہ حالت متعین ہوتی ہے، تو طب کی تواں اور زیادہ مانگ ہوتی ہے اور یاہائی کو اس کی بڑی مقدار میں پیداوار کرنا ہوئے ہے۔ سرمایہ داری اور منصوبہ بندی - نئے طریقے تلاش کر رہے ہیں کہ دوائی کی پیداوار کو اسکیل کیسے بڑھایا جاسکتا ہے۔ اسی دوران، جب ڈاؤنلوڈ دوبارہ جاری ہے تو کارخانہ اچھی حالت میں ہے اور وابستہ سپلائی کی بک لاگ کو 'بہت اچھی طرح سے چل رہا ہے'، وہ اضافہ کرتے ہوئے کہتے ہیں۔ انہوں نے بھی سمجھ لیا ہے کہ دوائی کو پیداوار کے لیے سلامت اور کارآمد ہونا چاہئے جو کسی مشکل وقت میں ضروری ہے۔
یاوہائی بائیو فارما، جو زندگی کے محصولات کے ٹاپ 10 مصنوعین میں سے ایک ہے، مائیکرو آرگنسمز کی فریمینگ میں تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے ایک کارکردگی پر مشتمل کارخانہ قائم کیا ہے جس میں پیشرفته تسلیات اور مضبوط RD اور تولید کی صلاحیت ہے۔ پانچ تولید لائنیں ڈرگ سبسٹینس کے لئے ہیں جو GMP استاندارڈ کے تحت مائیکرو آرگنسمز کی فریمینگ اور پریفیکشن کے لئے ہیں اور دو لائنیں وائلس اور کارٹریجز اور پر فلڈ نیڈلز کے لئے ہیں۔ فریمینگ کی متغیر مقادیر 100L سے Caplacizumab Manufacturing تک ہیں۔ وائل کے لئے فلڈنگ کی تفصیلات 1ml سے لے کر 25ml تک ہیں۔ پر فلڈ کارٹریج یا سائرج کی فلڈنگ کی تفصیلات 1-3ml ہیں۔ تولید کے لئے ورک شاپ cGMP مطابق ہے اور تجاری اور سریری نمونوں کی مستقل ترسیل کی ضمانت فراہم کرتا ہے۔ ہماری تاسیس عالم بھر میں بھیجے جانے والے بڑے مolecules تیار کرتی ہے۔
یاوہائی بائیو فارما ایک سرگرم میکروبیولojیکل CDMO ہے۔ ہمارا کام میکروবیالی پیداوار کی حوالہ سے Caplacizumab تیاری اور ویکسینز انسانی، وٹیرنری اور پتھaru صحت کے مینیجمنٹ کے لئے ہے۔ ہمara ریاست-آف-د-آرت RD Platforms اور تیاری طریقہ جات ہیں جو پورے عمل کو چھاتے ہیں، میکروبیل سٹرن جیشن اور سیل بینکنگ سے شروع ہو کر پروسس اور طریقہ جات کی ترقی تک تجاری اور بالکلین تیاری اور نئے حل کے استعمال کے لئے۔ سالوں کے ذریعے ہم نے بائیو پروسس کرنے میں مکمل ماہری حاصل کی ہے جو میکروبیل ذرائع کا استعمال کرتی ہے۔ ہم نے کامیابی سے دنیا بھر میں 200 سے زائد پروجیکٹس دیے ہیں اور ہمارے مشتریوں کو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور چین NMPA کے ضابطے کے ساتھ گذرنے میں مدد دی ہے۔ ہماری ماہری اور علم کی وجہ سے ہم بازار کی ضرورت پر تیزی سے واپسی دے سکتے ہیں اور مخصوص CDMO خدمات پیش کرسکتے ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما مائیکروارگنسمز سے تیار کردہ حیاتیات کی تولید میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم خصوصی RD حل اور تولید خدمات پیش کرتے ہیں جبکہ ممکنہ خطرات کو کم کرتے ہیں۔ ہم مختلف طریقوں کے ساتھ کام کیا ہے، جیسے ریکومبنٹ سیلولر ذیلی حصے، ویکسینز (پیپتائیڈز شامل)، نمائندگی عوامل، هارمونز، اور Caplacizumab تولید۔ ہم کئی مائیکروارگنسمز کے ماہر ہیں جیسے خمیر کے باہری اور اندری سیکریشن (ایک گرام تک 15g/L) اور باکٹیریا کے اندری محلول، اور انکلوزن بডی (ایک گرام تک 10g/L)۔ ہم نے بی ایس ال-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بھی تیار کی ہے تاکہ باکٹیریل ویکسینز بنائیں۔ ہمارے پاس تولید عمل کو بہتر بنانے کا ریکارڈ ہے، جس سے تولید میں اضافہ ہوتا ہے اور لاگت کم ہوتی ہے۔ ہمارے پاس ایک مصنوعاتی طرز عمل ٹیم ہے جو پروجیکٹس کو وقت پر اور بالقوه دھارنے کے لئے یقینی بناتی ہے۔ یہ ہمیں آپ کے منفرد مصنوعات کو بازار میں زیادہ تیزی سے پہنچانے میں مدد کرتا ہے۔
یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل کی دنیا میں ایک ہے جو کوالٹی منیجمنٹ اور ریگولیٹری امور کو جمع کرتی ہے۔ ہمارے پاس کوالٹی منیجمنٹ سسٹم ہے جو Caplacizumab Manufacturing اور دنیا بھر کے قوانین کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم دنیا بھر کے ریگولیٹری فریم ورکز میں آگاہ ہے جو زندہ طبیعی لانچ کو تیز کرنے میں مدد کرتی ہے۔ ہم ٹریسیبل پروڈکشن پروسیجرز کوالٹی پrouds، اور US FDA اور EU EMA کے نصوص کے ساتھ مطابقت رکھتے ہیں۔ استرالیا TGA اور چین NMPA بھی مطابقت رکھتے ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے کامیابی سے یورپی یونین کے قابل شخص (QP) کی جانب سے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کی حاضرہ جانچ پاس کر لی ہے۔ ہم نے ISO9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم اور ISO14001 Enviroimental منیجمنٹ سسٹم کی پہلی سرٹیفکیشن جانچیں کامیابی سے چلائیں۔