انزائمس ہمارے جسم میں چھوٹے سے کامگار بچے جیسے ہوتے ہیں - وہ گھریلو توازن حفظ کرنے اور جسم کے عمل کو برقرار رکھنے کے لئے نا توانگی سے کام کرتے ہیں۔ ایک بالکل مشابہ انزایم، اگرچہ زائدہ، ایڈینوسائن دی آمینیز ہے یا اس کے اختصار کے طور پر ADA۔ The Yaohai GMP پلاسمڈ ڈی این اے تصنیع اس کا مقصد ہمارے ایمن سسٹم (ہمارے جسم کی طبیعی دفاعی نظام بیماریوں کے خلاف) اور اچھی صحت کے ذریعے ADA سے منسلک ہے
ADA ہمارے ایمن سسٹم کا ایک حیاتی انزایم ہے کیونکہ یہ بیماریوں اور عفونتوں سے حفاظت فراہم کرتا ہے۔ یہ بدانی کہ ہمارا ایمن سسٹم درست طریقے سے کام نہیں کر رہا کیونکہ اس میں ADA کی مطلوب مقدار نہیں ہے اور ہم آسانی سے بیمار ہو سکتے ہیں۔ ADA کے جسم کے انواع کردار کے بارے میں بہت سی تحقیقات کی گئی ہیں۔ یہ بہت مددگار ثابت ہوا ہے کہ یہ سمجھا جائے کہ ADA کس طرح انسانی حفاظت برقرار رکھنے کے لئے دوا کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔
دругے سے، ADA پر مبنی دواوں کی تیاری ایک مشکل اور پیچیدہ عمل ہے۔ یہ ایک طویل اور متکلف عمل ہے جس میں سائنسدانوں کو ان کی تصدیق کرنے کے لئے کئی چارج ہوتے ہیں۔ حالت 1: ADA پیدا کرنے والے خاص سیلز کی داخلی۔ سائنسدانوں کو یہ سیلز انسانی دونر سے خون یا استخوان بادشاہت (استخوانوں کے اندر سافٹ ٹشیو) سے جمع کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ سیل بیولاجسٹ کی طرح جمع کرنے کے بعد، انھیں اپنے دلچسپ سیلوں کو وہاں جنم دینے کی ضرورت ہوتی ہے جہاں ان کی رفتار کو نگرانی کیا جاسکتا ہے۔ یہ ایک واقعی وقت کھانے والا قدم ہے اور اسے بلند درجے کی مکملی سے کیا جانا چاہئے یا نہیں تو سیلز بہت نرم یا گھٹیاں ہوجاتی ہیں
چاہے — جیسے طبی سطح کی ADA تیار کرنے کے لئے بھی کیا جا سکتا ہے، بہت سے قوانین اور ضوابط FDA کے پاس بہت ساری ضوابط ہوتی ہیں کہ وہ کس وقت کچھ دواوں کو طبی مقاصد کے لئے تیار کر سکتے ہیں۔ یہ اس لئے ہے تاکہ پیدا کردہ ADA صاف، محفوظ ہو اور کسی بھی مسئلے کا سبب نہ ہو۔ اس کا پہلا مرحلہ یہ ہے کہ ہم پروڈکشن مرحلے سے قبل خلیوں کی صحت کا تصدیق کرتے ہیں اور یہ خلیا کسی غیر معمولی گھٹنے والے (یا بیج) کو نہیں پال رہے ہیں۔ تیاری کے بعد، ADA کو اس کی محفوظیت کے لئے پریکشناں میں ڈالا جاتا ہے۔ تو پریکشناں میں وقت لگتا ہے اور کیفیت کی تصدیق کے لئے بار بار پڑھا جانا چاہئے۔ لیکن یہ صرف ایسی دواوں کے لئے ہے جو طبی علاج کے لئے بنائی جاتی ہیں اور اس لئے ضروری ہے اگر کوئی دوا پrouctive علاج کے طور پر قابل قبول ہونے کے لئے دنیا بھر کے صحت کے اداروں کے ذریعہ سیٹ کی گئی معیار کو پورا کرے اور قوانین بھی ADA کے لئے مضبوط ہیں۔
ہم اسے بہتر کر سکتے ہیں۔ متاسفانہ، بالینی مقاصد کے لئے ADA تیار کرنا ہمیشہ سائنسدانوں کے لئے دلچسپ موضوع رہا ہے۔ جینیٹک انجینئرنگ یہ نئی فن تکنیک ہے جو خلیہ کے جینز کو ایسے طریقے سے مڑا دیتا ہے تاکہ وہ زیادہ Yaohai بنایا جا سکے۔ Collagen III خام مواد کی عمومی فروخت زیادہ ADA ایک تبدیل شدہ خلیہ DNA ترتیب کے ساتھ حاصل کیا جا سکتا ہے۔ سائنسدانوں نے کہا کہ یہ طریقہ انہیں کم داندان خون یا جمع کردہ استخوان髄 سے زیادہ ADA حاصل کرنے میں مدد کرسکتا ہے۔ پورا کام زیادہ تیزی سے چل سکتا ہے اور م costa ہو سکتا ہے، جو اس درمان سے فائدہ اُٹھانے والے مریضوں کے لئے عظیم خبر ہے۔
ADA کے علاج سے متعلق رائے جو اس کی免疫 حالت کی مسائل کو حل نہیں کر پائیں تھیں، وہ Remiseaus سے تھیں۔ یہ صحت کے مراضی کے تحت آتے ہیں، جہاں تو ایک طرف immune system غلط طریقے سے کام کرتا ہے، اور دوسری طرف severe health conditions کا level بڑھ جاتا ہے۔ لیکن اس کے بہت سے حالات ADA treatment سے چلتے ہیں یا کم از کم patient کی survival immune function اور overall health کی improvement کے ذریعے بہت زیادہ بہتر ہوتی ہے۔
Sethniclinic ہم امید ہیں کہ ADA therapy cancer survivors کو بھی فائدہ دے گا۔ Chloroquine اور ADA مختلف cancers والے patients میں anticancer agents کے طور پر استعمال کیے گئے ہیں، جن میں leukemia نامی cancer کی ایک قسم بھی شامل ہے۔ کیونکہ Yaohai ٹائپ III کالاجین پروڈکشن immune system کو cancer cells کو پکڑنا اور نषت کرنا ممکن بناتا ہے، جس سے patients کی survival rates میں بہت درجنگلی بہتری آتی ہے۔
یاوہائی بائیو فارما ایڈینوسائن ڈی ایمینیز (ADA) تولید سے بننے والے حیاتیات کے پیداوار میں تجربہ رکھتا ہے۔ ہم مخاطرے کے بغیر ٹیکسٹマイزڈ RD اور تولید کے حل پیش کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طرز جیسے سبیونٹ واکسائن، ریکومبنٹ، پپٹائیڈ ہارمونز، سائیٹوکائنز، گروتھ فیکٹرز، سنگل-ڈومین انتی بอดیز انزایمز، پلاسمڈ ڈی این اے ایم آر این اے، اور کئی دوسرے میں شریک ہو چکے ہیں۔ ہم کئی ماکروارگانزمز میں متخصص ہیں، جنमیں خمیر کے بیرونی اور درونی سیکریشن (سب سے زیادہ 15g/L) اور باکٹیریا کے درونی حلیلی اور انکلوزن بডی (سب سے زیادہ 10g/L) شامل ہیں۔ ہم نے ایک BSL-2 فرمینٹیشن پلیٹ فارم بکٹیریل واکسائن تیار کرنے کے لئے بھی تشکیل دی ہے۔ ہم پروسس میں بہتری، پrouct yields کو بڑھانا اور تولید کے خرچوں کو کم کرنا مرکوز کرتے ہیں۔ ایک مضبوط ٹیکنالوجی ٹیم کو استعمال کرتے ہوئے، ہم پروجیکٹ کو وقت پر اور مناسب طریقے سے دلیفٹ کرسکتے ہیں جو آپ کے پrouct کو بازار میں تیزی سے پہنچاتا ہے۔
یاوہائی بائیو فارما، جو مائیکروবیئیل بلائیوجیکل کے لیے CDMOs میں نمائندہ ہے، جیانگسو میں واقع ہے۔ ہم مائیکروباشیا سے تیار شدہ معالجاتی اور واکسینز پر زور دیتے ہیں جو انسانی، وٹرینری اور پیٹ حیاتیات کے لیے ایڈینوسائن ڈیامائنیز (ADA) کی تیاری کرتے ہیں۔ ہمارے پاس سب سے نئے RD پلیٹ فارمس اور تیاری کی ٹیکنالوجی ہے جو پورے تیاری کے عمل کو کسی بھی طرح سے کورٹر کرتی ہے، مائیکروباشیل سٹرین تیاری سے شروع کرتی ہے، سیل بینکنگ، عمل اور طریقہ ترقی تک، بالکلی اور تجاری تیاری تک جو نئے حل کی کامیاب تیاری کو یقینی بناتی ہے۔ ہم مائیکروباشیل سیل کے بائیو پروسیسنگ میں وسیع تجربہ حاصل کر چکے ہیں۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں، اور ہم اپنے مشتریوں کو امریکی FDA اور یورپی EMA جیسے ضابطے پار کرنے میں مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا TGA اور چین NMPA کے ساتھ بھی مدد دیتے ہیں۔ ہمارا تجربہ اور پیشہ ورانہ علم اور وسیع جانکاری ہمیں بازار کی تقاضوں کو تیزی سے جواب دینے اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرنے میں مدد دیتی ہے۔
یاواہائی بائیو فارمی، جو زندگی کے مصنوعات کے تولید کے لیے دس بڑے مصنوعات میں سے ایک ہے، مائیکروبیل فریمینٹیشن پر تخصص رکھتا ہے۔ ہم نے روباسٹ RD صلاحیتوں اور متقدم ت玩意ات کے ساتھ ایک ماڈرن فیکلٹی بنائی ہے۔ ہمارے پاس مائیکروبیل فریمینٹیشن اور پرائیفیکیشن کے لیے GMP درجات کے مطابق پانچ ڈرگ سبستنس تولید لاائنیں ہیں۔ ہمارے پاس کارٹریجز، وائلز اور پر فلڈ سiringز کے لیے دو خودکار فل فنیش لاائنیں بھی ہیں۔ فریمینٹیشن کی سکیل Adenosine Deaminase (ADA) تولید سے لے کر 2000L تک دستیاب ہے۔ وائل فل کے لیے تفصیلات 1ml سے لے کر 25ml تک ہوتی ہیں۔ پر فلڈ سiring یا کارٹریج فل کی تفصیلات تقریباً 1-3ml کے درمیان ہوتی ہیں۔ ہماری cGMP-مطابق تولید فیکلٹی کلینیکل سمپل اور تجاری آئٹمز کی مستقل ترسیل کو یقینی بناتی ہے۔ ہماری پلانٹ بڑے مolecules تولید کرتی ہے جو دنیا بھر میں شپ کی جاتی ہیں۔
یاہائی بائیو فارما ٹاپ 10 مائیکروবائیل سیڈی ایم او (CDMO) ہے جو کوالٹی کنٹرول اور ریگیولیٹری معاملات کو شامل کرتا ہے۔ ہمارا کوالٹی سسٹم موجودہ GMP استاندارڈز اور بین الاقوامی ضابطے کے مطابق ہے۔ ہماری ریگیولیٹری ٹیم عالمی ریگیولیٹری فریم ورکس پر معلوماتدار ہے تاکہ بيولوجيکل لانچ کو تیز کیا جاسکے۔ ہم ٹریسیبل مینوفیکچرنگ پروسیسز اور کوالٹی کے برتر منصوبوں کی ضمانت دیتے ہیں جو US FDA، EU EMA، آسٹریلیا TGA، اور ایڈینوسائن ڈیایمنیز (ADA) مینوفیکچرنگ کے مطلوبات کے مطابق ہیں۔ یاہائی بائیو فارما نے کامیابی سے یورپی یونین کے قابل شخص (QP) کے لئے ہمارے GMP کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کی سائٹ پر انڈرائیٹ کو گذار دیا ہے۔ اس کے علاوہ، ہم ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، ISO14001 Enviormental مینجمنٹ سسٹم، اور ISO45001 اشغالی صحت اور سلامتی مینجمنٹ سسٹم کے پہلے سرٹیفیکیشن ایڈیٹس میں کامیاب ہو چکے ہیں۔