GMP VHH Töredék Gyártás

• 

  Magas szabványok betartása a gyógyszeripari gyártás során

  A gyógyszerek gyártásakor a Yaohai magas normákat tart meg. Ez azt jelenti, hogy részletesen ellenőrizzék és leírják, mit tesznek a teljes folyamat során. Rendelkezik egy teljes GMP Semaglutide Gyártás rendszerrel, amely biztosítja a gyógyszer biztonságát és hatékonyságát a VHH fragmens gyártásától kezdve a gyógyszerdédig. Mindent megtesznek ahhoz, hogy a legjobb gyógyszert termeszék.

• 

  Hatékony és költségekkel egyensúlyban lévő VHH törzs termelése

  Mire használják a VHH fragmentumokat? A VHH fragmentumok kicsi darabok a gyógyszerek fejlesztésében. Ezek fontosak, mivel olyan vérbősítőket termelnek, amelyek betegek ellen küzdenek. Azért, mert GMP Anti-HER3 VHH Gyártás nagyon kicsi méretű, ezek a kis darabok nagyon kényelmes anyagok betegségek gyógyulási kezelésére, mivel nagyon könnyedén léphetnek be a sejtekbe. Minél többet tudunk ezzel a törpekkal csinálni, annál jobb a gyógyszer.

• 

  A biológiai termékek biztonságának és tisztaságának biztosítása

  Azon alapulva, hogyan generálják az VHH törpét, jelentős fejlesztést hajtottak végre, ami időt és pénzt takarít meg. Minden erőfeszítést megtesznek a legjobb eszközökkel és jó anyagokkal, hogy minden rendben legyen. Ez GMP CMV Antigen Gyártás adat segít nekik az árak alacsony tartásában, de minőségileg jól van. Mivel annyira jók a termelésükben, valójában magas minőségű munkát végezhetnek egy kis részért akár bárki számára, aki rá szorul.

Why choose Yaohai GMP VHH Töredék Gyártás?

• Professionális szaktudás és bőséges tapasztalat

  A Yaohai Bio-Pharma, amely a mikrobiológiai biológiák CDMO-kénti vezetője, Jiangsu-ban található. Fókuszunk a mikrobiálisan termelt gyógyszerekre és oltásokra, amelyek GMP VHH Törzs Gyártást fedeznek az emberi, állati és háziállatok egészségügyi kezeléséhez. A legmodernebb kutatási fejlesztési platformokkal és gyártástechnológiákkal rendelkezünk, amelyek fedik az egész gyártási folyamatot, a mikrobiális társadalmak fejlesztésétől, a sejtbankokig, a folyamat- és módszerfejlesztésig, valamint a klinikai és kereskedelmi gyártásig, ami sikeres új megoldások előállítását biztosítja. Szerzettünk egy bőséges mennyiségű tapasztalatot a mikrobiális sejt feldolgozásában. Több mint 200 projekt sikeresen befejeződött, és támogatjuk a vevőinket a szabályozások áthaladásában, például az Egyesült Államokbeli FDA-val és az EU EMA-jával. Segítünk nekik az Ausztráliai TGA-val és a Kínai NMPA-val is. Tapasztalatunk, professzionális tudásunk és bőséges ismereteink lehetővé teszik, hogy gyorsan reagáljunk a piaci igényekre és testreszabott CDMO-szolgáltatásokat nyújtsunk.

• Testreszabás, Hatékonyság & Költséghatékonyság

  A Yaohai Bio-Pharma tapasztalatnyilvánítást bír a mikrobiológiai forrásokból származó biológiai anyagok terén. Kézfekete kutatási és fejlesztési megoldásokat, valamint gyártási szolgáltatásokat kínálunk, miközben minimalizáljuk a potenciális kockázatokat. Számos módszert alkalmaztunk, mint például az alkvaccinokat, a rekombináns peptidákat, hormonokat, citokinokat, növekedési faktorokat, egyedülálló tartományú antitesteket, enzimeket, plazmid-DNÁt, mRNA-t és másokat. Specializáltunk több mikroorganizmus terén, mint például a torját, extraceluláris és intraceluláris GMP VHH Fragment Gyár (ami maximum 15g/L-es teljesítményt érhet el), valamint intraceluláris baktériumokat és inklúziós testeket (ami maximum 10g/L-es teljesítményt érhet el). Rendelkezünk BSL-2 fermentációs platformmal baktériumi vakcines létrehozására. Fókuszálunk a folyamatok optimalizálására, a termék teljesítményének növelésére és a költségek csökkentésére. Efektív technológiai csapatom garantálja a projektek időpontos és minőségi végrehajtását. Ez segít nekünk gyorsabban piacra hozni egyedi termékeidet.

• Erős Szállítási Lánc és Gyártási Képességek

  A Yaohai Bio-Pharma, a biológiai termékek GMP VHH Fragment gyártásának top 10-e, szakterületi szakértő a mikrobiológiai fermentációban. Beállítottunk egy modern települést, amely erős K+É képességekkel és fejlett infrastruktúrával rendelkezik. Öt GMP-szerű gyógyszergyártási sor van elérhető a mikrobiológiai sejtek fermentálására és tisztítására, valamint két töltési és befejezési sor vial-okra, kartridgerekre és előre teli sziringekre. A használatos fermentációs méretektől 100L-tól 2000L-ig terjednek. A vial-ok töltési specifikációi 1ml-től 25ml-ig terjednek, míg az előre teli sziringek vagy kartridgerek töltési követelményei 1-3ml között vannak. A gyártó munkaterem cGMP tanúsítványt kapott, és kereskedelmi és klinikai mintákat tesz elérhetővé. A nálunk gyártott nagy molekulák világszerte szállíthatóak.

• Minőségi Rendszer & Globális Szabályozási Egyenlőtlenség

  A Yaohai BioPharma a legjobb 10 mikrobiológiai CDMO, amely integrálja az élettartam alatt tartandó minőséggazdálkodást és szabályozási ügyintézést. Minőséggazdálkodási rendszerünk megfelel az aktuális GMP VHH Fragment Gyártásnak és a világ körében érvényben lévő szabályozásoknak. A szabályozási csapataink ismeretesek a globális szabályozási keretrendszerrel, amely segít gyorsítani a biológikus termékek piacra hozatalát. Biztosítjuk a nyomon követhető gyártási eljárásokat, valamint a minőségi termékeket, amelyek megfelelnek az Egyesült Államokbeli FDA és az EU EMA irányelveinek. Az Ausztráliai TGA és a Kínai NMPA szintén megfelelő. A Yaohai BioPharma sikeresen megtette az Európai Unió képességes személy (QP) helyszíni ellenőrzését a GMP minőségi rendszerünk és gyártási helyünk érdekében. Sikeresen lezárultak az ISO9001 Minőséggazdálkodási Rendszer és az ISO14001 Környezeti Gazdálkodási Rendszer első tanúsítási ellenőrzései is.

Related product categories

• GLP-1 Törzs Gyártás
• Fab Törzs Folyamatfejlesztés
• GMP Fab Fragment gyártás
• GMP scFv törzs gyártás
• GMP VHH Töredék Gyártás
• Rekombináns MEPE Törzs Gyártás
• ScFv Fragment Folyamatfejlesztés

Not finding what you're looking for?
Contact our consultants for more available products.