หมวดหมู่ทั้งหมด
การสังเคราะห์ mRNA แบบกำหนดเอง

IVT RNA

สรุปเกี่ยวกับการสังเคราะห์ mRNA แบบกำหนดเอง

mRNA ได้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเกี่ยวกับฟังก์ชันของยีนหรือโปรตีน นอกจากนี้ยังเป็นที่นิยมในกระบวนการพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์เพื่อการป้องกันและการรักษา การสังเคราะห์ RNA โดยวิธีการทรานสคริปชันในหลอดทดลอง (IVT) เป็นกลยุทธ์ทั่วไปที่ทำให้เราสามารถได้รับลำดับทรานสคริปต์ตามที่กำหนดอย่างมีประสิทธิภาพ

Yaohai Bio-Pharma ได้พัฒนาเทคโนโลยีการสังเคราะห์ mRNA ชุดหนึ่งเพื่อให้ได้ RNA คุณภาพสูง เช่น การออกแบบและปรับแต่งลำดับ IVT การกรอง การอบแห้ง และการห่อหุ้มด้วยอนุภาคไขมันขนาดเล็ก (LNP) ทั้งหมดนี้จะถูกควบคุมภายใต้มาตรฐานคุณภาพ (QC) ที่เข้มงวด

การประยุกต์ใช้ mRNA

ด้วยการระบาดของโรคโควิด-19 ในปี 2020 เทคโนโลยี mRNA ได้พัฒนาไปอย่างรวดเร็ว และการวิจัยและประยุกต์ใช้งานที่เกี่ยวข้องก็ได้รับการพัฒนาอย่างไม่เคยมีมาก่อน รวมถึงวัคซีนป้องกันสำหรับการป้องกันโรคติดเชื้อ วัคซีนบำบัดและการรักษาโรคมะเร็ง ยาบำบัดมะเร็ง การบำบัดแทนโปรตีน การแพทย์ฟื้นฟู และการบำบัดเซลล์และการบำบัดยีน (CGT)

วัคซีน mRNA mRNA เทอร์โมพิวติกส์

วัคซีน mRNA ต้านเชื้อไวรัส

ยาบำบัด mRNA ในรูปแบบการแทนโปรตีน

วัคซีน mRNA ต้านเชื้อแบคทีเรีย

mRNA เทอร์โมพิวติกส์ในฐานะการทดแทนแอนติบอดี

วัคซีน mRNA สำหรับการรักษามะเร็ง

mRNA สำหรับการแก้ไขยีน

 

mRNA ในฐานะตัวควบคุม Epigenomic

รายละเอียดบริการ
กระบวนการ บริการเพิ่มเติม รายละเอียดบริการ ระยะเวลาส่งมอบ (วันทำงาน) ผลงานที่ได้รับ
การออกแบบและปรับแต่งลำดับ mRNA การออกแบบและปรับแต่งลำดับรหัสพันธุกรรม การออกแบบลำดับ CDS และการปรับแต่งโคดอน 1-3 ไฟล์ลำดับ
การออกแบบและปรับแต่งลำดับที่ไม่ใช้รหัสพันธุกรรม การออกแบบและปรับแต่งลำดับ UTR, polyA
การเตรียมพลาสมิดเทมเพลตสำหรับการถอดแบบ การเตรียมพลาสมิด рекомบินันต์ การสังเคราะห์ยีน 7-10
การขยายพันธุ์และการสกัดพลาสมิด 4
การทำให้พลาสมิดเป็นเส้นตรงและการฟอกแยก
การถอดแบบ mRNA ในหลอดทดลอง การปิดห่วงในกระบวนการถอดแบบ (วิธีเดียวขั้นตอน) การถอดแบบในหลอดทดลอง (IVT) / อะนาล็อกแคป 1-2 ไม่มีข้อมูล
การดัดแปลงนิวคลีโอไทด์ (การดัดแปลง UTP/CTP)
การกำจัดเทมเพลต DNA (DNase I)
การปิดห่วงด้วยเอนไซม์ (กระบวนการสองขั้นตอน) IVT 2-3
การดัดแปลงนิวคลีโอไทด์ (การดัดแปลง UTP/CTP)
การกำจัดเทมเพลต DNA (DNase I)
การ提纯 mRNA (ลิเธียมคลอไรด์/เม็ดแม่เหล็ก)
การปิดห่วงด้วยเอนไซม์
การกรอง mRNA แผนการแยกสารแบบเดิม การตกตะกอนด้วยลิเธียมคลอไรด์ 1 สารยา mRNA
การแยกด้วยเม็ดแม่เหล็ก
แผนการแยกด้วยคอลัมน์โครมาโตกราฟี การรวมกันของหลายวิธีโครมาโทกราฟี 1-2
การเปลี่ยนบัฟเฟอร์ การกรองสูง 1
การ Freeze-dry mRNA การไลโอไฟล์ การแช่แข็งล่วงหน้า 2-3 ผง mRNA ที่ถูกไลโอไฟล์
การอบแห้งขั้นแรก (การ sublime)
การอบแห้งขั้นที่สอง (การดูดซับ)
การห่อหุ้ม mRNA การห่อหุ้มด้วย LNP การห่อหุ้มด้วย LNP 2-3 ผลิตภัณฑ์ยา mRNA-LNP
การเข้มข้นและการเปลี่ยนบัฟเฟอร์
การวิเคราะห์คุณภาพ mRNA สารออกฤทธิ์ mRNA / ผงไลโอฟายล์ ความเข้มข้น ความบริสุทธิ์ 1 รายงานผลการทดสอบ
ความสมบูรณ์ ประสิทธิภาพการปิดจ๊าด polyA tail distribution 2-5
ผลิตภัณฑ์ยา mRNA-LNP ประสิทธิภาพการห่อหุ้ม 1
ขนาดอนุภาคและความกระจายตัว
ประจุผิว
การตรวจสอบการแสดงออกของ mRNA การประเมินเซลล์ 293T การวางเซลล์ลงบนจาน 4
การ transfect เซลล์ชั่วคราว
การสังเกตสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ 1-3
Western blot (WB) / การตรวจวิเคราะห์ด้วย ELISA
ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้อื่น ๆ
5' แคป ▪ ไม่มีแคป
▪ Cap0, ร่วมแคป
▪ Cap1, ร่วมแคป
▪ Cap1, การใส่แคปด้วยเอนไซม์
5' UTR/3' UTR ▪ ลำดับนิวคลีโอไทด์ UTR ตามธรรมชาติ
▪ ลำดับนิวคลีโอไทด์ UTR ที่เกิดการกลายพันธุ์/ถูกออกแบบใหม่
หาง PolyA 3' ▪ หาง 100A ~120A (แนะนำ)
▪ หาง polyA แบบแบ่งส่วน
▪ หางแบบกำหนดเองอื่น ๆ
นิวคลีโอไซด์ที่ถูกดัดแปลง ▪ ฐานที่ไม่ถูกดัดแปลง
▪ พิวโดยูรีซิน (Ψ)
▪ N1-Methylpseudouridine (N1Ψ)
▪ 5-methylcytosine (m5C)
▪ 5-methyluridine (m5U)
▪ 5-methoxyuridine (5moU)
▪ 2-thiouridine (s2U)
▪ 2′-O-methyl-U
▪ การดัดแปลงอื่น ๆ
คุณลักษณะของเรา

กระบวนการทำงานแบบบูรณาการ

ให้บริการชุดหนึ่งตั้งแต่การออกแบบลำดับในขั้นตอนแรกไปจนถึงการเตรียม mRNA การควบคุมคุณภาพ และการตรวจสอบการแสดงออกในขั้นตอนหลังสุด

การออกแบบและปรับปรุงลำดับที่อยู่ในระดับแนวหน้าของโลก

การออกแบบและปรับแต่งลำดับ mRNA อย่างมืออาชีพช่วยส่งเสริมการแสดงออกของ mRNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การแก้ไขนิวคลีโอไทด์หลากหลายรูปแบบ

เพิ่มการแสดงออกของ mRNA อย่างมีประสิทธิภาพและลดผลกระทบต่อระบบภูมิคุ้มกันที่ไม่พึงประสงค์จาก mRNA

แพลตฟอร์มการ提纯ที่ครบครัน

โดยการรวมวิธีการpurificationแบบเดิมและการออกแบบเอง ตัวอย่าง mRNA จะได้รับความบริสุทธิ์สูง

แพลตฟอร์ม QC ที่สมบูรณ์

เพิ่มตัวเลือก QC เพื่อตอบสนองความต้องการของการทดสอบประจำ เช่น ความเข้มข้น, ความบริสุทธิ์ A260/280 และความสมบูรณ์ รวมถึงความต้องการควบคุมคุณภาพในระดับสูง เช่น ประสิทธิภาพการ capped และการกระจาย polyA

การจัดส่งรวดเร็ว

MRNA ที่ปรับแต่งตามคำขอสามารถจัดส่งได้ภายใน 7 วัน โดยไม่นับเวลาในการสังเคราะห์ลำดับจากแหล่งภายนอก

ขอใบเสนอราคาฟรี

Get in touch