এমআরএনএ ভ্যাকসিন আবিষ্কারের টাইমলাইন

• 

  গবেষণা এবং উন্নয়নের মৌলিক মilestone

  COVID mRNA টিকা ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালস একটি জয় হয়েছে, এছাড়াও Yaohai-এর Reporter circRNA . তারা প্রমাণ করেছেন যে এই টিকা মানুষকে দেওয়া নিরাপদ এবং এটি মানুষকে রোগ থেকে সুরক্ষা দেওয়ার জন্য ভালভাবে কাজ করে। শিশুরা ইলোভিচিয়া নদীর পাশে ডুবে যাওয়া একটি রাস্তায় জলে খেলা করছে, যখন রেড ক্রসের কর্মকর্তারা সামনের লাইনের অঞ্চলে প্রবেশ করেছে এবং চিহ্নিত করতে গেছে যে বাড়িগুলোতে বাসিন্দারা করোনাভাইরাস রোগ (COVID-19) থেকে নিজেদের আত্ম বিচ্ছেদ করতে চায়, লুহান্সকের কাছাকাছি, ইউক্রেন ২১ মার্চ ২০২০। এই পরিবর্তিত পরিদৃশ্যাটি কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে যুদ্ধে একটি নতুন জীবনরক্ষক হিসেবে দেখা গেছে এবং এটি গ্লোবাল মানুষের জন্য আশা দিয়েছে।

• 

  কোভিড-১৯ কিভাবে mRNA ভ্যাকসিনকে সামনে আনে?

  এমআরএনএ টিকা আবিষ্কারের ফলে ভবিষ্যতের চিকিৎসায় অনেক সুযোগ তৈরি হয়েছে, এটি অনুরূপভাবে ই. কোলায় VLP ভ্যাকসিন উৎপাদন যাওহাই দ্বারা তৈরি। আজ, এমআরএনএ টিকার সম্ভাব্য ব্যবহার শুধু মাত্র সংক্রামক রোগের ক্ষেত্রে সীমাবদ্ধ নয়, এটি ক্যান্সার এবং স্বাভাবিক রোগের অ্যাপ্লিকেশনের জন্যও আগ্রহজনক হয়ে উঠেছে। একইভাবে, এমআরএনএ প্রযুক্তি মানুষের জন্য বিভিন্ন উপায়ে উপকার করতে পারে।

• 

  MRNA ভ্যাকসিন বিজ্ঞানে ভবিষ্যতের অ্যাপ্লিকেশন এবং উন্নয়ন

  গবেষকরা টেকনোলজি উন্নয়নের মাধ্যমে ভ্যাকসিন তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় mRNA এর ডোজ কমানোর চেষ্টা করছে, এবং যাওহাইয়েরও উন্নতি করছে GMP Semaglutide Manufacturing . তাই, একটি লক্ষ্য হলো ভ্যাকসিন তৈরি করা যা কম সময় ধরে কাজ করবে এবং অত্যন্ত ঠাণ্ডা তাপমাত্রা দরকার হবে না × down_poster-1× ফ্রিজে রাখার প্রয়োজন নেই যাতে তা ভালভাবে রয়ে যায়। এটি তাদের দুনিয়ার অন্যান্য অংশে ভ্যাকসিন বিতরণের অনুমতি দেবে।

Why choose Yaohai এমআরএনএ ভ্যাকসিন আবিষ্কারের টাইমলাইন?

• পেশাদার বিশেষজ্ঞতা এবং বিস্তৃত অভিজ্ঞতা

  যাওহাই বায়ো-ফার্মা এমআরএনএ ভ্যাকসিন আবিষ্কার টাইমলাইনে সর্বোচ্চ শ্রেণির সিডিএমও। আমাদের প্রধান ফোকাস হল প্রাণী, মানুষ এবং পশু স্বাস্থ্যের জন্য জীবাণুভিত্তিক ভ্যাকসিন এবং চিকিৎসা উত্পাদন। আমরা অগ্রগামী আবিষ্কার এবং উৎপাদন প্ল্যাটফর্ম ধারণ করছি যা পুরো উৎপাদন প্রক্রিয়াটি জীবাণু স্ট্রেইনের ইঞ্জিনিয়ারিং থেকে শুরু করে সেল ব্যাঙ্কিং প্রক্রিয়া এবং পদ্ধতি ডিজাইন এবং ক্লিনিকাল এবং বাণিজ্যিক উৎপাদন পর্যন্ত ব্যাপকভাবে আবরণ করে। এটি নিশ্চিত করে যে আমরা সর্বোত্তম সমাধান সফলভাবে প্রদান করতে সক্ষম হব। আমরা জীবাণু প্রক্রিয়াজাতকরণের ক্ষেত্রে বিশাল পরিমাণের জ্ঞান সঞ্চয় করেছি। ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে সম্পন্ন হয়েছে এবং আমরা আমাদের গ্রাহকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের ইএমএ এর মতো নিয়মাবলীতে মেনে চলতে সাহায্য করি। আমরা অস্ট্রেলিয়ার টিজিএ এবং চীনের এনএমপিএএর মাধ্যমেও তাদের পথ প্রদর্শন করি। আমাদের অভিজ্ঞতা এবং বিশেষজ্ঞতার কারণে আমরা বাজারের প্রয়োজনে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দেওয়ার জন্য এবং ব্যক্তিগত সিডিএমও সেবা প্রদানের জন্য সক্ষম।

• দৃঢ় সাপ্লাই চেইন এবং নির্মাণ ক্ষমতা

  যাওহাই বায়ো-ফার্মা, যা বায়োলজিকাল পণ্যের শীর্ষ ১০টি উৎপাদকের একটি, মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশনের বিশেষজ্ঞ। আমরা আধুনিক সুবিধাগুলো দ্বারা সজ্জিত একটি উন্নত সুবিধা স্থাপন করেছি এবং শক্তিশালী RD উৎপাদন ক্ষমতা রয়েছে। আমাদের কাছে মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশন এবং পরিষ্কারকরণের GMP আইনসমূহের সাথে সঙ্গত পাঁচটি ঔষধের পদার্থ উৎপাদন লাইন রয়েছে, এছাড়াও অটোমেটেড দুটি ফিল-ফিনিশ লাইন রয়েছে যা কার্টিডজ, ভাল, এবং প্রিফিলড সিলিন্ডার জন্য। উপলব্ধ ফারমেন্টেশন স্কেলগুলো ১০০L থেকে ৫০০L, ১০০০L এবং ২০০০L পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। mRNA ভ্যাকসিন আবিষ্কারের টাইমলাইন ভিয়াসের জন্য ১ml থেকে ২৫ml, অন্যদিকে প্রিফিলড সিলিন্ডার এবং কার্টিডজ ফিলিং প্রকাশনা কভার করে ১-৩ml। আমাদের উৎপাদন কারখানা cGMP সঙ্গত এবং ক্লিনিক্যাল নমুনা এবং বাণিজ্যিক আইটেমের স্থিতিশীল সরবরাহ গ্যারান্টি করে। আমাদের কারখানা বড় অণু উৎপাদন করে যা গ্লোবালি প্রেরণ করা হয়।

• গুনগত ব্যবস্থা & গ্লোবাল নিয়ন্ত্রণ মেনকম্প্লায়েন্স

  যাওহাই বায়োফার্মা একটি শীর্ষ ১০ মাইক্রোবিয়াল CDMO যা কুয়ালিটি কন্ট্রোল এবং mRNA ভ্যাকসিন আবিষ্কারের সময়সূচী অন্তর্ভুক্ত করে। আমরা বর্তমান GMP মানদণ্ড এবং বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রণশীল দাবিদের সাথে মেলে একটি দৃঢ় কুয়ালিটি সিস্টেম উন্নয়ন করেছি। আমাদের নিয়ন্ত্রণশীল দল জগতের নিয়ন্ত্রণশীল ফ্রেমওয়ার্ক সম্পর্কে জ্ঞানী যা জৈব চালুকরণকে ত্বরিত করতে সাহায্য করে। আমরা নিশ্চিত করি যে উৎপাদন প্রক্রিয়াগুলি ট্রেস করা যায় এবং উচ্চ-মানের পণ্য তৈরি করা হয় এবং এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের EMA এর নিয়ম মেনে চলে। অস্ট্রেলিয়ার TGA এবং চীনের NMPA এর সাথেও মেলে। যাওহাই বায়োফার্মা সফলভাবে ইউরোপীয় ইউনিয়নের (QP) একজন যোগ্য ব্যক্তি দ্বারা আয়োজিত একটি আনসাইট অডিট পাস করেছে যা আমাদের GMP প্রক্রিয়া এবং উৎপাদন ফ্যাক্টরি পরীক্ষা করেছে। আমরা ISO9001 কুয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম এবং ISO14001 পরিবেশ ম্যানেজমেন্ট সিস্টেমের প্রাথমিক সার্টিফিকেশন অডিট সফলভাবে অতিক্রম করেছি।

• অনুসাদৃশ্য, দক্ষতা এবং খরচের কার্যকরি

  যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোঅর্গেনিজম থেকে উদ্ভূত জৈব পণ্যের উৎপাদনে অভিজ্ঞতা রखে। আমরা খতিয়ানীয় এআরডি সমাধান এবং উৎপাদন প্রদান করি এবং ঝুঁকি কমিয়ে আনি। আমরা বিভিন্ন পদ্ধতির সাথে কাজ করেছি, যেমন mRNA ভ্যাকসিন আবিষ্কারের টাইমলাইন (পেপটাইড সহ), গ্রোথ ফ্যাক্টর, হরমোন এবং সাইটোকাইন। আমরা বহুমুখী মাইক্রোবিয়াল হোস্টে বিশেষজ্ঞ, যাত্রা রয়েছে ইস্ট বাহিরের এবং ভিতরের (উৎপাদন সর্বোচ্চ ১৫ গ্রাম/এল) ব্যাকটেরিয়া পেরিপ্লাজমিক সেক্রেশন, ঘোলা ভিতরের এবং ইনক্লিউশন বডিস (উৎপাদন সর্বোচ্চ ১০ গ্রাম/এল)। আমাদের কাছে একটি BSL-২ ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্মও রয়েছে যা ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাকসিন তৈরি করতে সাহায্য করে। আমরা প্রক্রিয়া উন্নয়নে, পণ্য উৎপাদন বৃদ্ধি এবং উৎপাদন খরচ কমাতে বিশেষজ্ঞ। আমাদের কাছে একটি দক্ষ প্রযুক্তি দল রয়েছে যা সময়মতো এবং গুণগত প্রকল্প ডেলিভারি গ্যারান্টি করে। এটি আপনার বিশেষ পণ্যগুলি বাজারে দ্রুত পৌঁছাতে সাহায্য করে।

সংশ্লিষ্ট পণ্যের শ্রেণী

• এএভি প্ল্যাজমিড নির্মাণ
• প্ল্যাজমিড ডিএনএ-র জন্য বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি
• ব্যাকটেরিওফেজ এপি২০৫ ভিএলপি নির্মাণ
• ব্যাকটেরিওফেজ কিউ ভিএলপি নির্মাণ
• কাইমেরিক ভিএলপি ভ্যাকসিন নির্মাণ
• কনজুগেট ভিএলপি ভ্যাকসিন নির্মাণ
• ডিএনএ ভ্যাকসিন নির্মাণ
• ই. কোলি ফারমেন্টেশন ভিএলপি উৎপাদনের জন্য
• জিএলপি-১ এগোনিস্ট নির্মাণ
• জিএলপি-১ অ্যানালগ নির্মাণ

যা খুঁজছেন তা খুঁজে পাচ্ছেন না?
আরো পণ্যের জন্য আমাদের পরামর্শদাতাদের সাথে যোগাযোগ করুন।