এইবার, যাওহাই সত্যিই উৎসাহিত হয়েছে একটি নতুন ওষুধের প্রকাশনা পোস্ট করতে যা চর্বি রোগ সহ অন্যান্য স্থায়ী রোগের চিকিৎসা উন্নয়নের জন্য উপযুক্ত। বহু বছর ধরে গবেষকরা এই রোগের চিকিৎসা উন্নয়নের জন্য উপায় খুঁজছে। এই দীর্ঘ মেয়াদী রোগগুলি মানুষের জীবনযাপনের উপায় পরিবর্তন করতে পারে এবং তাদের জন্য দৈনন্দিন কাজ যেমন চেয়ার থেকে উঠা, হাঁটা বা ঝুকা এমনকি কঠিন হতে পারে। তাই আমরা আমাদের নতুন সৃষ্টি শেয়ার করতে উত্সাহিত হচ্ছি, ‘ GMP GLP-1GIP Tirzepatide API ’। এই নতুন চিকিৎসা এই ধরনের ক্লান্তিকর রোগের জন্য একটি গেম চেঞ্জার হতে পারে।
নতুন গবেষণা প্রবন্ধটি Zheng এর দল কর্তৃক, ১০ নম্বর পৃষ্ঠায়, CD206pos MMR এক্সপ্রেশনকে লক্ষ্য করে একটি নতুন পদ্ধতি বর্ণনা করেছে যা GMP Anti-MMRCD206 VHH ব্যবহার করে, যা স্বয়ং-অটোইমিউন রোগের ব্যবস্থাপনাকে আরও বিপ্লবী করতে পারে। আমাদের অটোইমিউন পদ্ধতি (আমাদের শরীরের বিরোধী পদ্ধতি) মনে করে যে আমাদের নিজস্ব স্বাস্থ্যকর ঘন্টা হানিকারক এবং তা আক্রমণ শুরু করে। — ফলে অটোইমিউন রোগ উদ্ভূত হয়। এটি ইমিউন পদ্ধতিকে নিজের টিশুগুলো আক্রমণ করতে বাধ্য করে এবং শরীরকে বিশৃঙ্খলায় ফেলে। অটোইমিউন রোগের জন্য সাধারণ চিকিৎসা, যেমন ওষুধ এবং স্টেরয়েড, গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া তৈরি করতে পারে। দুঃখজনকভাবে, এটি সবার জন্য কার্যকর নয় এবং এটি রোগীদের জন্য অত্যন্ত বিরক্তিকর হতে পারে। এই সমস্যার আরও সঠিকভাবে মোকাবেলা করতে এবং ইমিউন পদ্ধতির অন্যান্য অংশের নেতিবাচক প্রভাব এড়াতে, আমরা একটি নতুন ধরনের চিকিৎসা ডিজাইন করেছি: GMP Anti-MMRCD206 VHH। এটি রোগীদের কম নেতিবাচক প্রভাবের সাথে তাদের প্রয়োজনীয় সাহায্য পাওয়ার অনুমতি দেয়।
ক্যানসার হল চিকিৎসা ক্ষেত্রের বর্তমান প্রধান চ্যালেঞ্জগুলির মধ্যে একটি এবং এটি বিশ্বব্যাপী মানুষের উপর তার ভয়ঙ্কর প্রভাব ফেলে। কিন্তু আমরা গর্ব করে বলতে পারি যে Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH ক্যানসারের প্রতিরোধে ব্যবহৃত হতে পারে। ক্যানসার সেলের একটি বড় সমস্যা হল তারা ইমিউন সিস্টেমের দ্বারা সনাক্ত হওয়া থেকে বাদ দিতে পারে, যা আপনার শরীরের জন্য খুব কঠিন করে তা দেখতে এবং তাদের মারতে। কিন্তু জিএমপি প্ল্যাজমিড ডিএনএ উৎপাদন এগুলি ক্যানসার সেল সনাক্ত করতে এবং তাদের সঙ্গে বাঁধতে পারে, যা ইমিউন সিস্টেমের তাদের আক্রমণে অ্যাকটিভ হওয়ায় সহায়তা করে। এই চিকিৎসা প্রথম গবেষণায় অত্যন্ত ভালোভাবে কাজ করেছে এবং এগুলি ক্যানসারের ঘটনা থেকে রক্ষা করার জন্য নতুন উপায় প্রদান করতে সম্ভব। এই পদ্ধতি ব্যবহার করে অক্ষতকর সেলের উপর বিপ্লবী আক্রমণের মাধ্যমে, আমরা ক্যানসার চিকিৎসায় একটি ভ্রেকথ্রু আশা করি।
ন্যানোবডিসমান এবং তারা কোথা থেকে আসে? তারা বিশেষ প্রোটিন যাদেরকে কিছু বৈশিষ্ট্য দেওয়া হয়েছে, যা তাদেরকে চিকিৎসায় অত্যন্ত উপযোগী করে তোলে। য়াওহাই-এ, আমরা ন্যানোবডি ব্যবহার করে বিভিন্ন রোগের জন্য লক্ষ্যভিত্তিক চিকিৎসামূলক ওষুধ উন্নয়ন করছি। GMP Anti-MMRCD206 VHH হল চিকিৎসায় ন্যানোবডি ব্যবহারের একটি উদাহরণ, কারণ ন্যানোবডির ছোট আকার একটি সুবিধা যা বড় অ্যান্টিবডির প্রবেশের অসম্ভব শরীরের অংশে প্রবেশ করতে পারে এবং বিভিন্ন রোগের জন্য উন্নত চিকিৎসা সম্ভাবনা প্রদান করে।
আপনার অভিমুখীকরণ পদ্ধতি আপনার শরীরকে অসুস্থ হতে না দেয়। এটি আমাদের শরীরকে সংক্রমণ এবং রোগ থেকে রক্ষা করে। তবে কখনও কখনও এই অভিমুখীকরণ প্রতিক্রিয়া ভুল হয়ে যেতে পারে এবং আমাদের নিজ শরীরে ক্ষতি করতে পারে। এখানেই GMP Anti-MMRCD206 VHH সাহায্য করে। অভিমুখীকরণ পদ্ধতির কাজ বাড়ে এবং এটি জীবাণু থেকে আরও বেশি শক্তি পায় যা আত্মীয় রোগের ঝুঁকি কমায়। GMP Semaglutide API অনুভূমিকা সেলের একটি অংশে আটকে থাকে, ঠিক যেভাবে একটি চাবি একটি জায়গায় ঢুকে এবং ঘুরতে পারে, তা ইমিউন সিস্টেমকে নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করে। এইভাবে, আমরা ক্ষতিকারক পথোজেনের বিরুদ্ধে সুরক্ষা নিশ্চিত করতে পারি এবং ইমিউন সিস্টেমের ভাল কন্ডিশনের উপর আক্রমণের সম্ভাবনা কমাতে পারি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা, GMP Anti-MMRCD206 VHH এর শীর্ষ ১০ জন প্রস্তুতকারকদের মধ্যে একটি, এটি গৃহপথজ ফারমেন্টেশনে নিয়ে আসে। আমরা একটি আধুনিক সুবিধা সহ সুবিধাগুলি এবং দৃঢ় RD উৎপাদন ক্ষমতা স্থাপন করেছি। পাঁচটি উৎপাদন লাইন গৃহপথজ শোধন এবং ফারমেন্টেশনের জন্য GMP মান অনুসরণ করে এবং বিয়াল এবং কার্ট্রিজ এবং প্রিফিলড সিঙ্গেল জন্য দুটি স্বয়ংক্রিয় ভর্তি এবং শেষ হওয়া লাইন উপলব্ধ। ফারমেন্টেশনের পরিমাপ ১০০L থেকে ২০০০L পর্যন্ত। বিয়াল ভর্তি নির্দেশিকা ১ml - ২৫ml এর মধ্যে চলে। প্রিফিলড কার্ট্রিজ বা সিঙ্গেল ভর্তি নির্দেশিকা ১-৩ml এর মধ্যে। উৎপাদন কারখানা cGMP সার্টিফাইড এবং বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল নমুনা উপলব্ধ রয়েছে। আমাদের কারখানা বড় অণুগুলি উৎপাদন করে যা বিশ্বব্যাপী রপ্তানি করা হয়।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোবিয়াল উৎস থেকে উদ্ভূত জৈব পণ্যের ক্ষেত্রে অভিজ্ঞ। আমরা স্বচ্ছ ডিএস সমাধান এবং উৎপাদন প্রদান করি, একই সাথে সম্ভাব্য ঝুঁকি কমিয়ে আনি। আমরা বিভিন্ন মডালিটি সহ কাজ করেছি, যাতে রিকম্বিনেন্ট সাবইউনিট ভ্যাকসিন, পিপটাইড হরমোন, সাইটোকাইন গ্রোথ ফ্যাক্টর, সিঙ্গেল-ডোমেন এন্টিবডি এনজাইম, প্লাজমিড ডিএনএ বিভিন্ন এমআরএনএ এবং আরও অন্যান্য অন্তর্ভুক্ত। আমরা বিভিন্ন মাইক্রোঅর্গানিজমে বিশেষজ্ঞ, যাতে GMP Anti-MMRCD206 VHH ইনট্রাসেলুলার এবং এক্সট্রাসেলুলার সেক্রেশন (সর্বোচ্চ ১৫গ্রাম/লিটার) এবং ইনট্রাসেলুলার সলিউবল ব্যাকটেরিয়া এবং ইনক্লুশন বডি (সর্বোচ্চ ১০গ্রাম/লিটার) অন্তর্ভুক্ত। আমরা BSL-২ ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্ম প্রতিষ্ঠা করেছি যা ব্যাকটেরিয়া-ভিত্তিক ভ্যাকসিন তৈরি করে। আমরা প্রক্রিয়া উন্নয়নে বিশেষজ্ঞ এবং পণ্য উৎপাদনের পরিমাণ বাড়ানো এবং উৎপাদন খরচ কমানোর দিকে দৃষ্টি রাখি। আমাদের একটি অত্যন্ত দক্ষ প্রযুক্তি দল রয়েছে যা সময়মতো এবং উচ্চ মানের প্রকল্প পরিবেশন নিশ্চিত করে। এটি আপনার বিশেষ পণ্যগুলি বাজারে দ্রুত আনতে সাহায্য করে।
যাওহাই বায়োফার্মা, একটি GMP Anti-MMRCD206 VHH জীবাণুজ সিডিএমও, নিয়ন্ত্রণ বিষয়ক বিষয়াদি এবং গুণবত্তা পরিচালনা একত্রিত করে। আমাদের গুণবত্তা ব্যবস্থা বর্তমান GMP মানদণ্ডের সাথে সম্পাদনশীল এবং বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রণ বিধির সাথেও সম্পাদনশীল। আমাদের নিয়ন্ত্রণ দল বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রণ ফ্রেমওয়ার্কের উপর জ্ঞানী যা জৈব পণ্যের চালুকরণ ত্বরিত করতে সাহায্য করে। আমরা নিশ্চিত করি যে উৎপাদন প্রক্রিয়াগুলি ট্রেসেবল, উচ্চ-গুণবত্তার পণ্য এবং আমেরিকা US FDA এবং EU EMA এর নিয়মের সাথে সম্পাদনশীল। অস্ট্রেলিয়া TGA এবং চীন NMPA এর প্রয়োজনীয়তাও পূরণ করেছে। যাওহাই বায়োফার্মা সফলভাবে ইউরোপীয় ইউনিয়নের Qualified Person (QP) এর সাইট অডিট পাস করেছে যা আমাদের GMP গুণবত্তা ব্যবস্থা এবং উৎপাদন স্থান নিশ্চিত করে। আমরা ISO9001 গুণবত্তা পরিচালনা ব্যবস্থা এবং ISO14001 পরিবেশ পরিচালনা ব্যবস্থার প্রাথমিক সার্টিফিকেশন অডিটও পাস করেছি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা, যা জীবাণুজাত জৈব পণ্যের CDMO-এর একজন নেতা, জিয়াংসুতে তাদের সদর দপ্তর রয়েছে। আমরা মানব, পশু এবং GMP Anti-MMRCD206 VHH এর ব্যবস্থাপনার জন্য উপযুক্ত জীবাণুজাত চিকিৎসা এবং টিকা উত্পাদনে ফোকাস করেছি। আমাদের কাছে সবচেয়ে উন্নত RD এবং উৎপাদন প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম রয়েছে, যা জীবাণু শ্রেণী ইঞ্জিনিয়ারিং, সেল ব্যাঙ্কিং এবং প্রক্রিয়া এবং পদ্ধতি উন্নয়ন থেকে বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল উৎপাদন পর্যন্ত সম্পূর্ণ প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করে, যা সবচেয়ে নতুন সমাধানের সফল সরবরাহ গ্রহণ করে। আমরা জীবাণু সেলের জৈব প্রক্রিয়া ব্যবস্থাপনায় একটি বিরাট অভিজ্ঞতা জমা দিয়েছি। আমরা বিশ্বব্যাপী ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সম্পন্ন করেছি এবং আমাদের গ্রাহকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA, ইউরোপের EMA, অস্ট্রেলিয়ার TGA এবং চীনের NMPA-এর নিয়মাবলী নেভিগেট করতে সহায়তা করেছি। আমাদের বিশেষজ্ঞ জ্ঞান এবং ব্যাপক অভিজ্ঞতা আমাদের বাজারের প্রয়োজনে দ্রুত অভিযোগ করতে এবং ব্যবহারিক CDMO সেবা প্রদান করতে সক্ষম করে।