ڈائریکٹ آر این اے پروڈکشن کیا ہے؟ یہ کچھ عجیب لگتا ہے لیکن واقعی یہ سائنس میں سب سے مہم چیزوں میں سے ایک ہے، خاص طور پر طب کے حوالے سے۔ آپ ڈائریکٹ آر این اے پروڈکشن کے بارے میں سب کچھ سیکھیں گے، یہ کیا کرتا ہے، یہ کیوں اتنا مہم ہے، اور یہ کس طرح چیزیں جیسے ژن تھراپی یا واکسائن کامیابی کو متاثر کرتا ہے۔ آپ کو یہ بھی معلوم ہوگا کہ ایک کمپنی یاوہائی جو ڈائریکٹ آر این اے پروڈکشن کو سختی سے انجام دینے اور اسے بہتر بنانے کے لئے تعلق رکھتی ہے۔
لیکن اگر ہمیں صرف ایک Long IVT RNA پروڈکشن کو سمجھنے کی ضرورت ہو اور یہ تحقیق/طب میں کس طرح استعمال ہوتا ہے تو پہلے ہمیں یہ جاننا چاہیے کہ یہ الفاظ کیا معنی کرتے ہیں۔ Long IVT RNA. Long In Vitro Transcription RNA۔ یہ سب بہت پیچیدہ لگتا ہے لیکن حقیقت یہ ہے کہ یہ اس بات کا ظاہر ہے کہ سائنسدانوں نے زندہ جانداروں کے باہر RNA تیار کیا۔ In vitro کا مطلب یہ ہے کہ یہ عمل علوم کی شدید مختبر میں ہوتا ہے اور زندہ جسم کے اندر نہیں۔
لمبی IVT RNA تولید کا حل ایک مددگار اوزار ہے، لیکن لمبی IVT RNA تولید کے عمل میں کچھ محدودیتیں ہیں۔ ایک اہم مسئلہ یہ ہے کہ تولید میں تمام پروسسز کو کس طرح بہتر بنایا جائے۔ کارآمد: کم مہنت سے کام جلدی ختم کرنا۔ Yaohai نے لمبی IVT تیار کی ہے mRNA Plasmid Manufacturing اس سے زیادہ 10 سال۔ وہ نئے اوزار بن رہے ہیں جو انزایمز کہلاتے ہیں جو پروسس کو تیز کرنے میں مدد کرسکتے ہیں اور اسے بھی بہتر بنانے میں مدد کرسکتے ہیں۔
علموں کے ذریعہ مواجهہ دوسرا مسئلہ یہ ہے کہ ان کے پrouct کو یقینی بنانا ہے Interleukin circRNA RNA درست رنگ کا ہے اور صحیح ترتیب پر مشتمل ہے۔ RNA کو مضبوط طور پر دقت کی ضرورت ہوتی ہے، کیونکہ یہ ذرائع اور علاج کے دوران اس کے کام کرنے کی حالت کو فیصلہ کرتا ہے۔ Marj HanhetFactoryYaohaiLow دقت gbEt2e کے علاوہ، Long IVT RNA Production سروس بھی آگے بڑھ رہی ہے۔ اس طرح، شواطین کو اس RNA کی بہترین گارنٹی مل سکتی ہے کہ وہ جو استعمال کر رہے ہیں واقعی اعلیٰ معیار کے ہیں اور ان کے لئے متوقع طور پر کام کرتے ہیں۔
جب آپ سب کچھ اوپر کہتے ہیں، تو حل کرنے کی کوشش کی جا رہی سب سے بڑی مسئلے میں سے ایک یہ ہے کہ VLP-RNA ویکسائن تخلیق ، میں یہ کس طرح ممکن ہے۔ بالاتر Yaohai کام کر رہا ہے کہ وہیں پرانا کرے لیکن تھکنا نہیں ہے، لیکن نئے انزائمس کی ایک گروپ اب بھی اسے زیادہ موثر طریقے سے کر رہی ہے۔ یہ بدانی کے علاوہ یہ بھی ہے کہ سائنسدانوں کو RNA کو بہت زیادہ تیزی سے بنانا ہو سکتا ہے اور، اہم طور پر، مرض کی تحقیق کرنا اور شروع کرنا اور علاج کرنا۔
لیکن لمبے IVT RNA تخلیق کے لیے سب سے بڑے عملی استعمالات میں سے ایک RNA بنیادی Vacine کا تعمیر و تخلیق ہے۔ ان Vacines کے پیچھے اس بات کا خیال ہے، بنیادی طور پر، کہ یہ شریان کو RNA کے ذریعے اسکے لئے کس طرح کسی خاص تہدید پر جواب دینا چاہئے اس پر مکمل تعلیمات فراہم کرتا ہے۔ RNA ہمارے سلولوں میں ایک ضروری رسول ہے، گینتیک معلومات کو منتقل کرتا ہے جو ایمن نظام کو اس تہدید کو تشخیص دینے اور ناپذیر بنانے کے لئے بتاتا ہے۔ صنعتی RNA تسلسلات کے آمدنے کے ذریعے ایمن نظام کو ایک خاص رُواں کے خلاف بہتر پہچاننا اور جواب دینا سکتا ہے۔ بعد میں، اسے واقعی بیماری کے ظہور سے پہلے مضبوط دفاعات جیسے انتی بডیز تیار کرنے کا موقع چھوڑ دیا جاتا ہے۔ یہ بات یہ بتاتی ہے کہ RNA Vacines بیماریوں کے اثر کو روکنے اور کم کرنے میں انتہائی مفید ہیں، جسم کو مستقبل کی بیماریوں کو روکنے کے لئے زیادہ قابل بناتے ہوئے۔
یاوہائی میں خاص طور پر دلچسپی کا ایک علاقہ ڈائریکٹ آر این اے کا استعمال کرکے سرطان کو دروازہ دینا ہے۔ سرطان ایک بہت خطرناک بیماری ہے، اور سب سے زیادہ مہم بات یہ ہے کہ اس کے علاج کی راہوں کا پتہ لگانا ہے۔ ڈائریکٹ آر این اے تھراپی کو سرطانی خلوں کو نشانہ بنانے کی صلاحیت ہے جس میں آر این اے مولیکولز کو وجوہی طور پر مشکل ٹیموں کو علاج کرنے کے لئے داخل کیا جاتا ہے۔ یہ سرطان کے خلاف لڑ رہے بی شمار لوگوں کے لئے امید کا ذریعہ بن سکتا ہے اور ان کو لڑنے کا موقع دے سکتا ہے۔
یاوہائی بائیو فارما مائکروآرگنسمس سے حاصل ہونے والے بايو لوجیکلز کی ترقی میں تجربہ دار ہے۔ ہم کام کیلئے رڈ حل اور ضرورت سے کم ریسک پیداوار کی پیشکش کرتے ہیں۔ ہم نے مختلف طرز استعمال کیے ہیں جن میں ریکومبنٹ ذیلی وحدتوں کے واکسین (جو پپٹائیڈز شامل ہیں) راستہ عوامل، هارمونز اور سائٹوکائنز شامل ہیں۔ ہم نے کئی مائکرو آرگنسمس میں تخصص حاصل کی ہے جیسے خمیر اندری اور باہری سیکrition (سب سے زیادہ 15g/L) اور باکٹیریا اندری محلول اور شامل شدہ جسم (سب سے زیادہ 10g/L)۔ ہم نے ایک لمبی IVT RNA پیداوار فرمینشن نظام بنایا ہے تاکہ باکٹیریا بر علاج کے واکسین تیار کرنے کے لئے۔ ہم پروسسز کو بہتر بنانے، تولید کو بڑھانے اور تولید کے خرچ کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ ایک مضبوط ٹیکنالوجی ٹیم کو استعمال کرتے ہوئے ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹ ڈلیوری کی گarranty کرتے ہیں تاکہ آپ کے مخصوص مندرجات کو بازار میں تیزی سے پہنچایا جاسکے۔
یاوہائی بائیو فارما، ایک اوپر 10 مائیکروবائیل سیڈی ایم او جو کوالٹی منیجمنٹ اور ریگولیٹری افائرز کو ایکجا کرتا ہے۔ ہمارا کوالٹی سسٹم موجودہ گی ایم پی معیاروں اور بین الاقوامی ضابطوں کے مطابق ہے۔ ہماری ریگولیٹری ماہرین کی ٹیم عالمی ریگولیٹری فریم ورکس میں مہارت رکھتی ہے تاکہ بيولوجیکل لانچز کو تیز کیا جاسکے۔ ہم تاریخی طور پر پیداوار کے عملات، کوالٹی پrouducts اور لونگ آئی وی ٹی آر این اے پروڈکشن اور یو ایچ یو ایم اے، آسٹریلیا ٹی جی اے اور چین این ایم پی اے کے مطلوبات کے مطابق بناتے ہیں۔ یاوہائی بائیو فارما نے کامیابی سے ایک یورپی یونین (کیو پی) کے کوالیفائر پرسن کے ذریعہ گی ایم پی سسٹم اور پیداوار کی فیکلٹی کا جانچ کرنے والے شخصی ایڈیٹ پاس کیا۔ ہم نے ایس ایس او9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم اور ایس ایس او14001 ENVIRONMENTAL MANAGEMENT SYSTEM کی شروعاتی سرٹیفکیشن ایڈیٹس بھی مکمل کردیے ہیں۔
یاہائی بائیو فارما مائکروবائیل کے حوالے سے ایک قدم آگے ہے۔ ہمارا اہم مقصد ماہیوں، انسان اور لمبے IVT RNA پروڈکشن کے لئے مائکروباکٹیریل واکسینز اور تھراپیوٹکس کی تیاری ہے۔ ہمیں ریسرچ اور ڈیولپمنٹ پلیٹ فارمس اور صنعتی ٹیکنالوجیز کے ساتھ مسلح کیا گیا ہے جو پورے عمل کو چھوڑتا ہے، مائکرو باکٹیریل سٹرینز کی تیاری اور سیل بینکنگ سے شروع ہو کر طریقہ کار اور عمل کی تیاری، کلینیکل اور تجارتی تیاری تک جو نئے حل کی موفق فراہمی کی گarrantyیانتی ہے۔ سالوں کے ذریعے، ہم نے مائکروباکٹیریل بنیاد والے بائیو پروسیسنگ کے بارے میں وسیع علم جمع کیا ہے۔ 200 سے زائد پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں اور ہم اپنے مشتریوں کو امریکہ کے FDA اور یورپ کے EMA جیسے ضابطے پار کرنے میں مدد دیتے ہیں۔ ہم انہیں آسٹریلیا کے TGA اور چین کے NMPA کے ذریعے نیلا نیلا کرنے میں بھی مدد دیتے ہیں۔ ہماری تجربہ اور ماہری کی وجہ سے ہم بازار کی درخواستوں پر فوری طور پر جواب دے سکتے ہیں اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرتے ہیں۔
یاوہائی بائیو فارما، ٹاپ 10 لمبے IVT RNA پروڈکشن کی ایک بیولوژیکل منصوبہ بنانے والی کمپنی ہے، جو مائیکروবائیئر فریمنٹیشن میں تخصص رکھتی ہے۔ ہم نے ایک ماڈرن فیسٹلیٹ سٹیپل کیا ہے جس کی مضبوط RD صلاحیتوں اور پیش رفتی زیرساخت موجود ہے۔ GMP معیار کے مطابق پانچ دواوں کے پروڈکشن لائنز برائے مائیکروباکٹیریل سیلز کے خالص کرنے اور فریمنٹ کرنے کے لیے دستیاب ہیں، اور دو فل اور فنیش لائنز وائلس اور کارٹریجز اور پر فل سینج کے لیے دستیاب ہیں۔ فریمنٹ کی سکیل 100L سے 2000L تک دستیاب ہے۔ وائل کے لیے فل کی مشخصات 1ml سے 25ml ہیں، جبکہ پر فل سینج یا کارٹریج فل کی ضروریات 1-3ml کے درمیان ہیں۔ پروڈکشن ورک شاپ cGMP سرٹفایڈ ہے اور کلینیکل اور تجارتی سمپلز کی دستیابی پیش کرتی ہے۔ ہماری فیسٹلیٹ میں بنائی گئی بڑی مolecules عالم بھر میں دلیوری کے لیے دستیاب ہیں۔