GMP G-CSF تولید

• 

  انضمامی مطلوبات اور رہنمائیوں کو پورا کرنا

  یاہائی GMP کے ساتھ رجسٹر ہے۔ یہ اس بات کا مطلب ہے کہ ہم حکومت کے ذریعے بنائی گئی نeregulations پر عمل کرتے ہیں جو لوگوں کو حفاظت کے لئے بنائی گئی ہیں۔ یہ rules یہ یقین دلاتی ہیں کہ ہمیشہ ہمارے بننے والے دوائیں ہر کسی کے لئے خطرہ نہیں ہیں۔ ایک مثال یہ ہے کہ ہم ہمیشہ واقعی دنیا میں کام کرتے وقت سیفٹی گیر کو فولو کرتے ہیں۔ ہم، کام کرنے والے مقامات پر صفائی اور ترتیب کو یقینی بنانے کی کوشش کرتے ہیں، اس بات کے لئے جہاں ہم دوا بن رہے ہیں وہاں یہ بہت اہم ہے۔ اس کے علاوہ، ہم یقینی بناتے ہیں کہ ہمارے پروسسز سے پیدا ہونے والے زبالوں کو صحیح طریقے سے ڈالا جائے۔ ہم اپنے پروسسز کو self-audit کرتے ہیں اور باہر سے ماہرین لا کر کام کی جانچ کرتے ہیں۔ GMP Semaglutide Manufacturing یہ ہمیں اپنے سیفٹی کی طلب کو بالا رکھنے کی ضمانت دیتا ہے۔

• 

  ایماندار اور کارآمد تولید فراؤنیں

  ہماری سہولت مشتریوں پر مرکوز اور خدمات کے حوالے سے ہے۔ GMP G-CSF کو ہمیشہ سب سے بہتر کیفیت میں بنانے کیلئے یہ کنٹرول شدہ اور منظم طریقے سے تیار کیا جاتا ہے۔ ہمارا تیاری عمل مضبوط اور کارآمد ہے۔ یہ ہمارے پاس بہت ساری دواوں کو مکمل طور پر کارآمد اور سلامت بنانے میں ماہیyat کرتا ہے۔ کارآمدی کے معنی یہ ہیں کہ ہم زیادہ مریضوں تک پہنچ سکتے ہیں، اور یقین دلاتے ہیں کہ ہماری دوا ضرورت کے وقت موجود ہو۔

• 

  مریضان اور سلامتی کے حامیوں کی ضرورتوں کو پورا کرنا

  GMP G-CSF کو مزید استعمال کیا جاتا ہے تاکہ وہ مریضوں کی مدد کرسکے جو نیچے سفید خون کے سلولوں کی تعداد کے باعث متاثر ہیں، خاص طور پر اونچے چیموتھrapepy کے دوران۔ یہ معنوں میں اہم ہے کیونکہ نیچے سفید خون کے سلولوں کی تعداد FGFR انہیبٹرز کو کم کارآمد بنادیتی ہے اور خصوصاً وہ مریضوں کے لئے چیلنجر ہوتی ہے جو عفونتوں کو روکنے کی کوشش کررہے ہیں۔ ہم مریضوں کو فوری طور پر علاج دینے کی اہمیت کو جانتے ہیں۔ GMP Anti-CD8 VHH Production دوائیں لوگوں تک پہنچانی ہونی چاہئے اور ہم نے اپنی دوا عمدہ طریقہ کار سے ڈیزائن کی ہے جس سے وہ کسی بھی قابل قبول راستے سے لی جا سکتی ہے۔ ہم اسکے ناز need والوں کو اپنی دوائیں موصول کرنے کے لئے ڈاکٹروں اور صحت مند فراہم کنندگان کے ساتھ نزدیک کام کرتے ہیں۔ یہ خوبصورت مشتری خدمات ٹیم کیلئے مددگار ہے جو کسی پrouduct پر موجودہ سوال یا مسئلہ حل کرنے کے لئے تیار ہے۔ ہم سمجھتے ہیں کہ درست ارتباط ہمارے مشتریوں کو خدمت کرنے کے لئے ضروری ہے۔

Why choose یاؤہائی GMP G-CSF تولید?

• کوالٹی سسٹم اور عالمی ریگیولیٹری کمپلائنس

  یاوہائی بائیو فارما عالمی ٹاپ 10 مائیکروবائیل کی دی ایم او ہے جو کوالٹی مینجمنٹ اور ریگولیٹری افائرز کو تکامل دیتا ہے۔ ہمارا کوالٹی مینجمنٹ سسٹم موجودہ جی ایم پی جی سی ایس ایف مینفیکچرنگ اور دنیا بھر کے ضابطوں کے مطابق ہے۔ ہماری ریگولیٹری ٹیم عالمی ریگولیٹری فریم ورکس کے بارے میں علمدار ہے جو زندہ پیداواروں کو تیز کرتی ہے۔ ہم کوالٹی پrouctس اور ٹریسبل پروڈکشن پروسیجرز کی ضمانت دیتے ہیں، جو امریکی ایف ڈی اے اور یورپی ایم اے کے نصوص کے مطابق ہیں۔ آسٹریلیا ٹی جی اے اور چین این ایم پی اے بھی مطابقت رکھتے ہیں۔ یاوہائی بائیو فارما کے جی ایم پی کوالٹی سسٹم اور پروڈکشن سائٹ کے لئے یورپین یونین کے قابل شخص (کیو پی) کی طرف سے موقع پر ایڈیٹ کامیابی سے گزر چکا ہے۔ ہم نے جی ایم پی کوالٹی مینجمنٹ سسٹم اور آئی ایس او 14001 ایم بائیئری مینجمنٹ سسٹم کے پہلے سرٹی فی کیشن ایڈیٹس کو بھی کامیابی سے چیک کر لیا ہے۔

• محترفانہ ماہریت اور وسیع تجربہ

  یاواہائی بائیو فارما، جو مائکروবیال بلیوجیکس کے لیے CDMOs میں قائد ہے، جیانگسو میں واقع ہے۔ ہم مائکروباشیلی پیداوار کردہ تھیرپیوٹکس اور واکسائن پر مرکوز ہیں جو گامپ گی سی ایف مینیفورنگ کے لیے مینوس، وٹرینری اور پیٹ ہیلتھ مینجمنٹ کے لیے ہے۔ ہمارے پاس سب سے نئے RD پلیٹ فارمس اور مینیفورنگ ٹیکنالوجی ہیں جو پورے مینیفورنگ پروسس کو کوور کرتی ہیں، مائکرو باکٹریا سٹرن کی ترقی، سیل بینکنگ، پروسس اور میتھڈ ترقی سے کلینیکل اور کمیرسیل مینیفورنگ تک جو کامیاب طور پر نئے حل کی تیاری کو یقینی بناتی ہیں۔ ہم نے مائکروباشیل سیلز کے بائیو پروسس میں وسیع تجربہ حاصل کیا ہے۔ 200 سے زیادہ پروجیکٹس کامیابی سے مکمل ہو چکے ہیں، اور ہم اپنے مشتریوں کو ریگولیشنز کو چلنے میں مدد دیتے ہیں، جیسے کہ امریکہ کے FDA اور یورپ کے EMA۔ ہم انہیں آسٹریلیا کے TGA اور چین کے NMPA میں بھی مدد دیتے ہیں۔ ہمارا تجربہ اور پیشہ ورانہ علم اور وسیع جانکاری ہمیں بازار کی ضرورتیں تیزی سے پوری کرنے اور سفارشی CDMO خدمات فراہم کرنے میں مدد دیتی ہے۔

• مضبوط سپلائی چین اور مینفیکچرنگ صلاحیتوں

  GMP G-CSF Manufacturing ایک اوپر 10 بائیو ٹیکھنالوجی کمپنی ہے جو ماکروبيايلوجیکل فرمینگ میں تخصص رکھतی ہے۔ ہم نے مدرن فیصلے لینے کی صلاحیتوں اور مدرن تولیدی سہولیات کے ساتھ ایک نئی تسیس قائم کی ہے۔ پانچ تیاری لائنیں فارما سیکٹر کے لئے موجود ہیں جو GMP استاندارڈز کے مطابق ماکروبايل پرایسشن اور فرمینگ کے لئے ہیں، اور دو خودکار فل اور فنیش لائنیں وائلز اور کارٹریجز اور پر فلڈ سنیز کے لئے موجود ہیں۔ فرمینگ کیلیں 100L، 500L، 1000L، تا 2000L تک دستیاب ہیں۔ وائلز کو بھرنا 1ml سے لے کر 25ml تک کے معیار ہیں۔ پر فلڈ سائرنز اور کارٹریج فل کے معیار 1-3ml کے درمیان ہیں۔ تولید کے لئے ورک شاپ cGMP کی طرف مطابقت رکھتا ہے، اور تجارتی مندرجات اور سریری نمونوں کی ثابت ترسیل کا گarranty دیتا ہے۔ ہماری فیکٹری عالمی طور پر بڑے مolecules کو ترسیل کرتی ہے۔

• فارم کی طرف سے تیاری، کارکردگی اور لاگت کے مطابق

  GMP G-CSF تیاری کے پاس مایکروارگنسمز سے حاصل ہونے والے زیستیاتی مواد بنانے کا تجربہ ہے۔ ہم ریسرچ اور ڈیولپمنٹ (RD) اور تیاری کے حل فراہم کرتے ہیں، جبکہ خطرے کو کم کرتے ہیں۔ ہم مختلف طریقتوں پر تجربہ کیا ہے، جیسے واکسینز کے باقاعدہ سیلی سبسٹائریٹس (جو پیپتائیڈز شامل ہیں)، ریاستی عوامل، هارمونز اور سائٹوکائنز۔ ہم نے مایکروارگنسمز میں تخصص حاصل کی ہے، جیسے خمیر کے بیرونی اور اندری سیکrition (لاگت تک 15g/L) اور باکٹیریا کے اندری حل شدہ اور انکلوجن بডیز (لاگت تک 10g/L)۔ ہمیں BSL-2 فرمینشن پلیٹ فارم بھی ہے جو باکٹیریل واکسینز تیار کرنے کے لئے استعمال ہوتی ہے۔ ہم پروسس میں بہتری کرنے، پrouduct لاگت کو بڑھانے اور تیاری کے خرچے کو کم کرنے میں ماہر ہیں۔ ایک مؤثر ٹیکنالوجی ٹیم کے ساتھ، ہم وقت پر اور کوالٹی پروجیکٹ دلیوری کی ضمانت کرتے ہیں اور آپ کے منصوبے کو بازار میں تیزی سے پہنچاتے ہیں۔

متعلقہ مندرجہ ذیل منصوبے

• GMP GLP-1GIP Tirzepatide API
• GMP پلاسمڈ ڈی این اے تصنیع
• GMP Semaglutide API
• GMP Semaglutide Manufacturing
• وائرس جیسے ذرے (VLP) ویکسین GMP تولید
• GMP Anti-CD8 VHH Production
• GMP Anti-EGFR VHH Production
• GMP Anti-HER3 VHH تولید
• GMP Anti-MMRCD206 VHH
• GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH

آپ کو جو چیز تلاش ہے وہ نہیں مل رہی؟
مزید دستیاب پrouducts کے لئے ہمارے مشاورین سے رابطہ کریں۔