MRNA Aşısı Keşfi Zaman Çizelgesi

• 

  Araştırma ve Geliştirme Alanındaki Ana Milad Taşları

  COVID mRNA aşısının klinik denemeleri, Yaohai'nin de olduğu gibi, başarıyla sonuçlanmıştır. Raporör circRNA . Bu aşıyı insanlara vermenin güvenli olduğunu ve insanların hastalıktan korunmasını sağlama konusunda iyi çalıştığını gösterdiler. Çocuklar, Red Cross personelinin ön hat bölgelerine girdiği Ilovytsia nehrinin yanındaki bir sokağın sel içindeki sunda oynuyorlardı, burada binalar işaretleniyor ve sakinlerinin coronavirus hastalığı (COVID-19) karşısında kendini izole etmeye devam etmek istedikleri Luhansk, Ukrayna'nın yakınında 21 Mart 2020'de bu değişen manzara, COVID-19'a karşı yapılan savaşda yeni bir hayati şans olarak görüldü ve küresel ölçekte binlerce kişi için umut verdi.

• 

  Nasıl COVID-19, mRNA Aşılarını Ön Plana Çıkardı?

  MRNA aşılarının yakın zamanda keşfedilmesi, gelecekteki tıp alanında birçok fırsat yarattı, benzer şekilde E. coli'de VLP Aşısı Üretimi yaohai tarafından geliştirildi. Bugün, mRNA aşılarının potansiyel kullanımları sadece enfeksiyöz hastalıklara sınırlı değil, aynı zamanda kanser ve otobazik hastalıklar gibi uygulamalar da ilgi çekici bulunmuştur. Benzer şekilde, MRNA teknolojisi, insanları çeşitli şekillerde faydalandırmak için kullanılabilir.

• 

  MRNA Aşı Biliminin Gelecek Uygulamaları ve Gelişmeleri

  Ayrıca araştırmacılar, Yaohai'nin de olduğu teknolojiyi geliştirmek suretiyleaccine üretmek için gereken mRNA dozunu azaltmaya çalışıyorlar GMP Semaglutide Üretimi . Böylece elde edilecek bir hedef ise, bu aşıların daha uzun süreli olmaları ve çok düşük sıcaklıklara ihtiyaç duymadan ×down_poster-1× dondurucuya koymadan iyi kalıpta korunabilmeleridir. Bu da onlara dünyanın diğer bölgelerine aşıları dağıtmalarını sağlayacaktır.

Why choose Yaohai MRNA Aşısı Keşfi Zaman Çizelgesi?

• Uzmanlık ve Gelecek Deneyim

  Yaohai Bio-Pharma, mRNA Aşı Keşfi Zaman Çizelgesi CDMO'sunda önderlik eden bir firma. Ana odak alanımız, evcil hayvanlar, insan ve veteriner sağlığı için mikrobiyal aşıları ve tedavi yöntemlerini üretmek olmuştur. Mühendislik mikrobiyal türlerden başlayarak hücre bankacılığı işleme ve yöntem tasarımı, klinik ve ticari üremeye kadar tüm üretim sürecini kapsayan en gelişmiş R&D ve üretim teknolojisi platformlarına sahibiz; bu da bize en ileri çözümlerin başarılı teslimini garanti altına almasını sağlar. Mikrobiyal biyoişlem alanında büyük bir bilgi birikimi kazandık. 200'den fazla proje başarıyla tamamladık ve müşterilerimizin Amerika FDA'sı, Avrupa EMA'sı gibi düzenlemelerle uyumlu olmalarını sağladık. Ayrıca onlara Avustralya TGA ve Çin NMPA'yı yönetmelerine yardımcı oluyoruz. Deneyim ve uzmanlığımız sayesinde pazar gereksinimlerine hızlı bir şekilde yanıt veriyor ve özel CDMO hizmetleri sunabiliyoruz.

• Güçlü Tedarik Zinciri ve Üretim Yetenekleri

  Yaohai Bio-Pharma, biyolojik ürünlerin üreme alanındaki 10 büyük üretici arasında yer alan ve mikrobiyal fermantasyon uzmanı bir firma. Modern tesislerle donatılmış ileri düzeyde bir tesise sahip olmakla birlikte güçlü R&D imalat yeteneklere de sahibiz. Mikrobiyal fermantasyon ve temizleme için GMP gereksinimlerine uygun beş adet ilacsal madde üretim hattı bulunmaktayız. Ayrıca kartrijler, flakonlar ve önceden dolu şırıngalar için otomatik iki doldurma hattına da sahibiz. Kullanılabilir fermantasyon ölçekleri 100L'den 500L, 1000L ve 2000L'ye kadar değişmektedir. mRNA aşı keşfi zaman çizelgesi flakonlar için 1ml'den 25ml'ye kadar olan aralıkta iken, önceden dolu şırıngalar ve kartrij doldurma spesifikasyonları 1-3ml arasındadır. Üretim atölyemiz cGMP uyumlu olup klinik örneklerin yanı sıra ticari ürünlerin sürekli sağlanması garantisi vermektedir. Tesisimiz küresel pazarlara büyük moleküller üretip sevkedilmektedir.

• Kalite Sistemi ve Küresel Düzenleyici Uyumluluk

  Yaohai BioPharma, kalite kontrolünü ve mRNA Aşısı Keşfi Zaman Çizelgesini entegre eden ilk 10 Mikrobiyal CDMO'dur. Dünyadaki güncel GMP standartlarına ve düzenleyici gerekliliklere uygun bir kalite sistemi geliştirdik. Düzenleyici ekibimiz, biyolojik ürünlerin piyasaya sürme süreçlerini hızlandırmak için küresel düzenleyici çerçevelerle ilgili bilgilere sahiptir. Üretim süreçlerinin izlenebilir olduğundan emin oluyoruz ve yüksek kaliteli ürünlerle birlikte ABD FDA ve AB EMA kurallarına uyun. Avustralya TGA ve Çin NMPA da uyumludur. Yaohai BioPharma, Avrupa Birliği'nden (QP) nitelikli bir kişi tarafından yapılan, GMP sürecimizi ve üretim tesisimizi incelemek amacıyla gerçekleştirilen yerinde denetimi başarıyla geçti. Ayrıca ISO9001 Kalite Yönetim Sistemi ve ISO14001 Çevre Yönetim Sistemi başlangıç sertifikasyon denetimlerini de başarıyla tamamladık.

• Özelleştirme, Verimlilik ve Maliyet Etkinliği

  Yaohai Bio-Pharma, mikroorganizmalarından türetilen biyolojiklerin üretiminde deneyime sahiptir. Riski minimize ederken özelleştirilmiş RD çözümleri ve üretim sunuyoruz. mRNA Aşısı Keşfi Zaman Çizelgesi gibi çeşitli yöntemlerle çalıştık (peptidler dahil), büyüme faktörleri, hormonlar ve Sitokinler. Yeast ekstraselüler ve intraselüler (en fazla 15 g/L verim) bakteri periplazmik sekrezyonu, çözünür intraselüler ve inklüzyon cisimleri (en fazla 10 gram/L verim) gibi birden fazla mikrobiyal ev sahibine özeliz. Ayrıca bakteriyel aşılara yönelik BSL-2 fermantasyon platforma sahibiz. Süreçleri geliştirmek, ürün verimini artırmak ve üretim maliyetlerini azaltmakta uzmanız. Verimli bir teknoloji ekibimiz, zamanında ve kaliteli proje teslimini garanti ediyor. Bu da sizin özel ürünlerinizi daha hızlı pazarlara taşımamızı sağlıyor.

İlgili ürün kategorileri

• AAV Plazmid Üretimi
• Plazmid DNA için Analitik Yöntemler
• Bakteriofaj AP205 VLP Üretimi
• Bakteriofaj Q VLP Üretimi
• Hibrit VLP Aşısı Üretimi
• Bağlayıcı VLP Aşısı Üretimi
• DNA Aşısı Üretimi
• VLP Üretimi için E. coli Fermentasyonu
• GLP-1 Agonist Üretimi
• GLP-1 Analog Üretimi

Aradığını bulamıyor musun?
Daha fazla ürün için danışmanlarımızla iletişime geçin.