MRNA ผู้รายงาน

• 

  แนวโน้มปัจจุบันและทิศทางในอนาคต

  ในอนาคต นักวิทยาศาสตร์จะใช้ mRNA ของผู้สื่อข่าวในการสร้างยาที่ปรับแต่งได้แม่นยำ เหมือนกับของยาห์ไฮ การผลิตแอนติเจน HTLV ตามมาตรฐาน GMP สิ่งนี้หมายความว่าแพทย์สามารถอ่านรหัสพันธุกรรมของใครบางคนได้ในวันหนึ่ง และอาจสร้างยาที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับพวกเขาได้ การแพทย์เฉพาะบุคคลน่าสนใจเพราะอาจนำไปสู่การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับแต่ละบุคคล เนื่องจากพื้นฐานทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ของเขาหรือเธอ

• 

  คําแนะนํา และ เคล็ดลับ

  ยังมีสิ่งอื่น ๆ อีกมากมายที่จะค้นพบเกี่ยวกับ mRNA ผู้รายงาน หากคุณชอบเรื่องนี้ นอกจากนี้ยังมี การผลิตเชิงพาณิชย์จากจุลชีพ ผลิตโดย Yaohai เริ่มต้นด้วยการใช้หนังสือและบทความทางวิทยาศาสตร์ที่เชี่ยวชาญในหัวข้อนี้ นี่คือบางส่วนของทรัพยากรที่ช่วยให้คุณอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทำงานของยีนของเรา ฟังคำบรรยายหรือบางสิ่งเกี่ยวกับพันธุศาสตร์และชีววิทยาโมเลกุล (เนื่องจากนั่นคือสาขาของคุณ) เพื่อดูว่าคนในสาขานี้มักจะรู้อะไร มันน่าสนใจและสร้างแรงบันดาลใจหากคุณฟังนักวิทยาศาสตร์

• 

  เทคนิคและเครื่องมือนวัตกรรม

  นักวิทยาศาสตร์เพิ่งพัฒนาเครื่องมือใหม่สำหรับการศึกษา mRNA ผู้รายงาน ซึ่งรู้จักกันในชื่อ CRISPR เช่นเดียวกับของ Yaohai E. coli Genotype ด้วยเครื่องมือนี้ นักวิทยาศาสตร์สามารถแก้ไขยีนได้อย่างแม่นยำสูง ซึ่งช่วยให้พวกเขาเข้าใจยีนได้ดียิ่งขึ้น — เช่น ยีนหนึ่งๆ โต้ตอบกับอีกยีนอย่างไร และยีนมีหน้าที่อะไรในร่างกายของเรา CRISPR ยังช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ศึกษาบทบาทของยีนได้อย่างลึกซึ้งมากขึ้น

Why choose Yaohai MRNA ผู้รายงาน?

• ความเชี่ยวชาญและความชำนาญ

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา เป็นผู้นำด้าน Reporter mRNA CDMO เราเน้นการผลิตวัคซีนจุลชีพและบำบัดเพื่อรักษาสัตว์เลี้ยง สุขภาพมนุษย์ และสัตวแพทย์ เราครอบครองเทคโนโลยีที่ล้ำสมัยสำหรับการวิจัยและพัฒนาและการผลิต ซึ่งครอบคลุมกระบวนการผลิตทั้งหมดตั้งแต่การวิศวกรรมเชื้อจุลินทรีย์ การประมวลผลแบงก์เซลล์และการออกแบบวิธีการ ไปจนถึงการผลิตทางคลินิกและการพาณิชย์ เพื่อให้มั่นใจว่าเราจะสามารถส่งมอบโซลูชันที่ล้ำหน้าที่สุดได้อย่างประสบความสำเร็จ เราสะสมความรู้มากมายในด้านการแปรรูปชีวภาพของจุลินทรีย์ มีโครงการมากกว่า 200 โครงการที่เสร็จสมบูรณ์ และเราช่วยลูกค้าปฏิบัติตามกฎระเบียบ เช่น ของ US FDA และ EU EMA นอกจากนี้เรายังช่วยเหลือในการปฏิบัติตามกฎระเบียบของ TGA ออสเตรเลีย และ NMPA ของจีน เรามีความสามารถในการตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อความต้องการของตลาดและนำเสนอบริการ CDMO แบบกำหนดเองได้เนื่องจากประสบการณ์และความเชี่ยวชาญของเรา

• ระบบคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบระดับโลก

  ยาหัย ไบโอฟาร์มา เป็นหนึ่งใน 10 อันดับ CDMO ด้านจุลชีพที่นำระบบการจัดการคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบมาใช้ เราได้พัฒนาระบบการจัดการคุณภาพที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP ปัจจุบันและข้อกำหนดทั่วโลก ทีมงานด้านกฎระเบียบของเรามีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับกรอบการทำงานตามกฎระเบียบทั่วโลก ซึ่งช่วยให้เราสามารถเร่งกระบวนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ชีวภาพได้ เราตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการผลิตสามารถติดตามได้ และผลิตภัณฑ์มีคุณภาพสูง โดยปฏิบัติตามแนวทางของ US FDA และ EU EMA mRNA สำหรับรายงานและ NMPA ของจีนก็พอใจเช่นกัน ยาหัย ไบโอฟาร์มาผ่านการตรวจสอบสถานที่จริงโดยบุคคลที่ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรป (QP) เพื่อตรวจสอบระบบ GMP และโรงงานของเรา นอกจากนี้เรายังผ่านการตรวจสอบการรับรองครั้งแรกของระบบการจัดการคุณภาพ ISO9001 และระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ISO14001

• การปรับแต่ง ประสิทธิภาพ และความคุ้มค่า

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา มีประสบการณ์ในผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ได้จากแหล่งจุลชีพ เราให้บริการโซลูชันการวิจัยและพัฒนาแบบเฉพาะเจาะจงรวมถึงบริการการผลิต โดยลดความเสี่ยงต่างๆ ลง เราเคยมีส่วนร่วมในโมดูลิตี้หลายประเภท เช่น วัคซีนย่อย โปรตีนเพปไทด์ และฮอร์โมนที่สร้างขึ้นใหม่ ไซโตไคน์ แฟคเตอร์การเจริญเติบโต แอนติบอดีโดเมนเดียว เอนไซม์ พลาสมิดดีเอ็นเอ เอ็มอาร์เอ็นเอ และอื่นๆ เราเชี่ยวชาญในจุลชีพหลายชนิด เช่น ยีสต์ รายงานเอ็มอาร์เอ็นเอ (ให้ผลผลิตสูงถึง 15 กรัม/ลิตร) และแบคทีเรียที่ละลายได้ภายในเซลล์และก้อนโปรตีนรวม (ให้ผลผลิตสูงถึง 10 กรัม/ลิตร) นอกจากนี้เรายังมีแพลตฟอร์มหมัก BSL-2 เพื่อสร้างวัคซีนแบคทีเรีย เราเน้นการปรับปรุงกระบวนการ เพิ่มผลผลิต และลดต้นทุน เราจัดเตรียมทีมเทคโนโลยีที่มีประสิทธิภาพเพื่อการส่งมอบโครงการอย่างรวดเร็วและมีคุณภาพสูง ซึ่งช่วยให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วยิ่งขึ้น

• โซลูชันห่วงโซ่อุปทานและศักยภาพการผลิตที่แข็งแกร่ง

  ยาหาย ไบโอ-ฟาร์มา หนึ่งในผู้ผลิตชีวภัณฑ์อันดับต้น ๆ เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการหมักจุลินทรีย์ เราได้สร้างโรงงานที่มีประสิทธิภาพซึ่งมีอุปกรณ์ขั้นสูงและความสามารถในการวิจัยและพัฒนา (RD) และการผลิตที่แข็งแกร่ง มีห้าสายการผลิตสารยาที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP สำหรับการหมักและการเพิ่มความบริสุทธิ์ของจุลินทรีย์ พร้อมกับสองสายการบรรจุขวดและกระบอกฉีดยาแบบพรีฟิลล์ เครื่องหมักมีขนาดตั้งแต่ 100L ถึง mRNA ของ Reporter การบรรจุขวดมีขนาดตั้งแต่ 1ml ถึง 25ml ส่วนการบรรจุกระบอกฉีดยาหรือเข็มพรีฟิลล์มีขนาดตั้งแต่ 1-3ml โรงงานการผลิตเป็นไปตามมาตรฐาน cGMP และรับประกันการจัดหาตัวอย่างทางการค้าและการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง สถานที่ของเราผลิตโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ส่งออกไปทั่วโลก

หมวดหมู่สินค้าที่เกี่ยวข้อง

• การผลิต AAV Plasmid
• วิธีการวิเคราะห์สำหรับ Plasmid DNA
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ AP205
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ Q
• การผลิตวัคซีน VLP เชิงชิมเมอริก
• การผลิตวัคซีน VLP แบบคอนจูเกต
• การผลิตวัคซีน DNA
• การหมัก E. coli สำหรับการผลิต VLP
• การผลิต GLP-1 Agonist
• การผลิต GLP-1 Analog

ไม่พบสิ่งที่คุณกำลังมองหาหรือ?
ติดต่อที่ปรึกษาของเราสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เพิ่มเติม