Tidslinje för upptäckten av mRNA-vaccin

• 

  Nyckelmilstolpar i forskning och utveckling

  De kliniska provningarna av det COVID mRNA-vaccinet har varit en succé, liksom Yaohaıs Reporter circRNA . De visade att det är säkert att ge denna vaccin till människor och att det fungerar bra för att skydda människor från sjukdom. Barn leker i vatten på en översvämmad gata nära floden Ilovytsia, medan personal från Röda Korset går in i frontlinjeområdena för att märka hus där invånare föredrar att fortsätta isolera sig från koronaviruset (COVID-19), nära Luhansk, Ukraina, den 21 mars 2020. Denna förändrade landskap betraktades som en ny livslina i kampen mot COVID-19 och gav hopp för tusentals runt om i världen.

• 

  Hur COVID-19 förde mRNA-vacciner till främsta planen?

  Den nyligen upptäckta mRNA-vaccinen har skapat många möjligheter inom framtida medicin också, liknande VLP-vaccinproduktion i E. coli byggd av Yaohai. Idag är de potentiella användningarna av mRNA-vacciner inte begränsade bara till infektiösa sjukdomar, dessa har också visat intresse för tillämpningar inom cancer och autoimmune sjukdomar. På samma sätt kan MRNA-tekniken användas för att gagna människor på många sätt.

• 

  Framtidens tillämpningar och förbättringar inom mRNA-vaccinforskning

  Forskare försöker också minska dosen mRNA som behövs för att tillverka vaccin genom att förbättra tekniken, liksom Yaohai's. GMP Semaglutide-produktion . Så ett av målen som skulle uppnås är att kunna tillverka vaccin där de inte är så länge hållbara och kräver mycket låga temperaturer × down_poster-1× utan att behöva lägga dem i frysen så att de håller bra. Det skulle göra det möjligt att distribuera vaccin till andra delar av världen.

Why choose Yaohai Tidslinje för upptäckten av mRNA-vaccin?

• Professionell expertis & omfattande erfarenhet

  Yaohai Bio-Pharma är en ledande mRNA-vaccinupptäckts-CDMO. Vår huvudsakliga fokus har varit produktionen av mikrobiella vacciner och terapeutiska medel för att behandla husdjur, människor och veterinärhälsovetenskap. Vi har framgångsrika RD- och tillverknings teknikplattformar som täcker hela tillverkningsprocessen från utformningen av mikrobiella stammar, till cellbankbehandling och metoddesign till klinisk och kommersiell tillverkning, vilket säkerställer att vi kan garantera framgångsrik leverans av de mest avancerade lösningarna. Vi har ackumulerat ett stort antal kunskaper inom det mikrobiella biobearbetningsfältet. Mer än 200 projekt har lyckats avslutas och vi hjälper våra klienter att följa regler såsom de från US FDA och EU EMA. Vi hjälper också dem att navigera genom Australiens TGA och Kinas NMPA. På grund av vår erfarenhet och expertis kan vi snabbt reagera på marknadskrav och erbjuda anpassade CDMO-tjänster.

• Robust Supply Chain & Manufacturing Capabilities

  Yaohai Bio-Pharma, en av de tio främsta producenterna av biologiska produkter, är specialiserad på mikrobiell färdering. Vi har etablerat ett moderniserat anläggningstillstånd med starka RD-produktionsförmågor. Vi har fem substansproduceringslinjer som följer GMP-kraven för mikrobiell färdering och renhet, samt två automatiska fyllningslinjer för kartuscher, flaskor och förutfyllda spritglasar. De tillgängliga färdningsvolymerna varierar mellan 100L och 500L, 1000L och 2000L. Tidsplanen för mRNA-vaccinediscovery för flaskor är 1ml till 25ml, medan specifikationerna för förutfyllda spritglasar och kartuscher täcker 1-3ml. Vår produktionsverkstad är cGMP-kompatibel och garanterar en stabil leverans av kliniska prov och kommersiella artiklar. Vårt verk producerar stora molekyler som distribueras globalt.

• Kvalitetsystem & Global Regleringskompatibilitet

  Yaohai BioPharma är en av de tio främsta mikrobiella CDMO:erna som integrerar kvalitetskontroll och tidslinje för mRNA-vaccindiscovery. Vi har utvecklat ett robust kvalitetsystem som följer gällande GMP-standards och regleringskrav runt om i världen. Vår regleringsgrupp har kunskap om globala regleringsramar för att påskynda lanseringar av biologiska produkter. Vi ser till att produktionsprocesserna är spårbara med högkvalitativa produkter och samtidigt följer reglerna från US FDA och EU EMA. Australia TGA och Kina NMPA är också i överensstämmelse. Yaohai BioPharma klarte framgångsrikt en platsinspektion utförd av en behörig person från Europeiska unionen (QP) för att granska vår GMP-process och vårt tillverkningsanläggning. Vi har också framgångsrikt gått igenom de inledande certifieringsgranskningarna av ISO9001-kvalitetsmanagementssystemet och ISO14001-miljömanagementssystemet.

• Anpassning, Effektivitet & Kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av tillverkning av biologiska ämnen härledda från mikroorganismer. Vi erbjuder anpassade RD-lösningar och tillverkning samtidigt som vi minimerar risken. Vi har arbetat med olika metoder, såsom mRNA-vaccin upptäckningstidslinje för vaccin (inklusive peptide),växtfaktorer, hormoner och Cytokiner. Vi specialiserar oss på flera mikrobiella värdar, inklusive jästextracellulär och intracellulär (uppgift upp till 15 g/L) bakterier periplasmisk sekretion, löslig intracellulär och inklusionskroppar (uppgift upp till 10 gram/L). Vi har också en BSL-2 fermenteringsplattform för att skapa bakteriella vaccin. Vi specialiserar oss på att förbättra processer, öka produktyielden samt minska produktionskostnaderna. Vi har ett effektivt teknikteam som garanterar tidig och kvalitativ projektleverans. Detta låter oss leverera era exklusiva produkter snabbare till marknaden.

Relaterade produktkategorier

• AAV Plasmidtillverkning
• Analytiska metoder för plasmid DNA
• Tillverkning av bakteriofag AP205 VLP
• Tillverkning av bakteriofag Q VLP
• Tillverkning av kimeriska VLP-vacciner
• Tillverkning av konjugerade VLP-vacciner
• Tillverkning av DNA-vaccin
• E. coli fermentering för VLP-produktion
• Tillverkning av GLP-1 agonister
• Tillverkning av GLP-1 analoger

- Hittar du inte det du letar efter?
Kontakta våra konsulter för mer tillgängliga produkter.