Pengeluaran Interleukin-15 (IL-15)

• 

  Peranan Bioteknologi dalam Pembuatan Interleukin-15 (IL-15)

  Walaupun terdapat peningkatan besar dalam Pengeluaran Yaohai Interleukin-15 (IL-15), ia masih tidak mudah bagi penyelidik untuk menyelesaikan setiap cabaran dari awal. Satu halangan utama adalah keselamatan Yaohai Interleukin-15 (IL-15) pada manusia. Ini, pada gilirannya, mesti diuji secara meluas supaya mereka tidak menghasilkan kesan sampingan buruk. Rawatan mestilah sentiasa sepenuhnya selamat.

• 

  Cabaran dan Peluang dalam Pembuatan Interleukin-15 (IL-15)

  Cabaran kedua yang dihadapi para penyelidik berkaitan dengan kos pengeluaran Yaohai Interleukin-15 (IL-15). Masalahnya adalah apabila anda cuba membuatnya di makmal, ia mahal dan oleh itu akan menyebabkan lebih sedikit orang dapat dirawat. Oleh itu, sementara para saintis berusaha untuk membuat Yaohai Interleukin-15 (IL-15) lebih mudah didapati atau lebih murah. Dalam industri yang terkonsentrasi ini, mereka ingin menjadikan rawatan mungkin penyelamat hayat ini lebih tersedia kepada kumpulan orang yang lebih besar.

• 

  Dari Konsep ke Penjenamaan.

  Yaohai Interleukin-15 (IL-15) dikenalpasti tentang dua dekad lalu tetapi memerlukan banyak masa untuk sampai ke tahap ini bagi menghasilkan Yaohai Interleukin circRNA -15 (IL-15) untuk rawatan pelbagai penyakit. Ia akan mengambil beberapa tahun lagi sebelum Yaohai Interleukin mRNA -15 (IL-15) boleh dianggap selamat untuk merawat manusia. Proses ini adalah satu di mana banyak tangan membantu sains untuk memastikan ia betul.

Why choose Yaohai Pengeluaran Interleukin-15 (IL-15)?

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah pemimpin dalam pembuatan Interleukin-15 (IL-15) CDMO. Fokus utama kami telah berada pada pengeluaran vaksin mikrobia dan terapi untuk rawatan haiwan peliharaan, manusia dan kesihatan veterinar. Kami memiliki platform RD dan teknologi pengeluaran terkini yang menutup seluruh proses pengeluaran dari kejuruteraan strain mikrob, kepada pemprosesan bankan sel dan reka bentuk kaedah sehingga pengeluaran klinikal dan komersial, memastikan bahawa kami dapat memastikan penghantaran berjaya penyelesaian paling canggih. Kami telah mengumpulkan jumlah besar ilmu dalam bidang pemprosesan mikrob biologi. Lebih daripada 200 projek telah berjaya diselesaikan dan kami membantu pelanggan kami mematuhi peraturan seperti yang dipersetujui oleh US FDA serta EU EMA. Kami juga membantu mereka untuk menavigasi Australia TGA dan China NMPA. Kami mampu merespon dengan pantas kepada keperluan pasaran dan menawarkan perkhidmatan CDMO yang disesuaikan kerana pengalaman dan kecekapan kami.

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, pengeluar produk biologi teratas 10, adalah spesialis dalam pemfermentasian mikrobia. Kami telah mendirikan sebuah fasiliti moden yang dilengkapi dengan kemudahan moden dan keupayaan pembuatan RD yang kuat. Kami mempunyai lima garis pengeluaran bahan ubat yang mematuhi keperluan GMP untuk pemfermentasian mikrobia dan pemurnian, serta dua garis pengisian automatik untuk kartrij, botol kaca, dan suntikan pra-isian. Skala fermentasi yang tersedia bervariasi dari 100L hingga 500L, 1000L dan 2000L. Pengeluaran Interleukin-15 (IL-15) untuk botol kaca adalah 1ml hingga 25ml, manakala spesifikasi pengisian untuk suntikan pra-isian dan kartrij meliputi 1-3ml. Bengkel pengeluaran kami mematuhi cGMP dan menjamin bekalan stabil sampel klinikal serta item komersial. Pabrik kami menghasilkan molekul besar yang dieksport ke seluruh dunia.

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Yaohai BioPharma adalah salah satu CDMO Mikro 10 Teratas yang menggabungkan kawalan kualiti dan Pengeluaran Interleukin-15 (IL-15). Kami telah membangunkan sistem kualiti yang kukuh yang mentaati piawaian GMP semasa dan keperluan peraturan di seluruh dunia. Pasukan peraturan kami memiliki pengetahuan tentang kerangka peraturan global untuk mempercepat pelancaran biologi. Kami memastikan bahawa proses pengeluaran boleh dilacak dengan produk berkualiti tinggi serta mematuhi peraturan US FDA dan EU EMA. Australia TGA dan China NMPA juga mematuhi. Yaohai BioPharma berjaya lulus pemeriksaan terhad di tempat oleh Orang Berkuasa dari Kesatuan Europe (QP) untuk menyemak proses GMP dan kemudahan pengeluaran kami. Kami juga telah berjaya melalui audit sertifikasi awal Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001 dan Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam pengeluaran produk biologi yang dicipta daripada mikroorganisma. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil meminimumkan risiko. Kami telah bekerja dengan pelbagai modalti seperti vaksin subunit rekombinan, peptida, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi mono-doma, enzim, DNA plasmid, mRNA dan lain-lain. Kami telah khusus dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi, sekretori luar sel dan dalam sel (pengeluaran hingga 15g/L), bakteria, larutan dalam sel dan badan termasuk (pengeluaran hingga 10g/L). Kami juga telah mencipta satu sistem fermentasi BSL-2 untuk mencipta Interleukin-15 (IL-15). Pengeluaran vaksin, kami adalah pakar dalam mengoptimumkan proses pengeluaran, meningkatkan pengeluaran dan menurunkan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang sangat cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membolehkan kami membawa produk-produk unik anda lebih cepat ke pasaran.

Kategori produk yang berkaitan

• Pengeluaran Biosimilar Elapegademase
• Pengeluaran Biossimilar Glucarpidase
• Pembangunan dan Pengeluaran Biosimilar Mikrobial
• Protokol Pengawetan RNA
• Kajian Kestabilan Biologik
• Proses Penyahlarutan Badan Inklusi
• Senarai Semak Penuhan IND dan BLA
• Isian dan Penyelesaian Molekul Besar
• Isi dan Selesai Steril
• Pengeluaran Biosimilar PTH 1-34

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.