Keutamaan utama di Yaohai; anda mempunyai pilihan untuk memastikan produk-produk anda semua selamat dan berkualiti baik. Kami percaya Pelanggan harus merasai keyakinan menggunakan produk kami. Ini Pengeluaran Antigen CMV GMP produk adalah jenis barang khas yang kami hasilkan dengan menggunakan bahan terbaik. Kami memiliki peraturan ketat untuk memastikan bahawa tiada salah satu barang yang anda beli dibuat dengan cara ini, dari saat kami membuat produk tersebut hingga sepenuhnya di seluruh rantai pasaran.
Sebenarnya, Yaohai menghasilkan Fragment scFv GMP dengan cara pintar dan berkos rendah. Dan kami rasa menjadi cekap dalam pengeluaran adalah perkara penting. Teknologi baharu/muat baharu membolehkan kami mencipta banyak item, tetapi kekal murni. Oleh itu, bahagian kami Pengeluaran Fragment Fab GMP ialah kualiti tertinggi sementara harganya sangat rasional. Ia akan jelas tanpa perlu dinyatakan, tetapi proses pengeluaran tersuai kami membolehkan; pusingan tinggi barang-barang berkualiti tinggi tambahan kepada harga yang terbaik dalam pasaran hari ini. Bagi kami, kami suka semua orang dapat mendapat sesuatu daripada apa yang kami tawarkan.
Kami mengakui pengguna kami memerlukan Fragment scFv GMP untuk pelbagai aplikasi. Walaupun dengan niat terbaik, anda tidak dapat mengetahui dengan tepat apa yang setiap pelanggan mahukan; pelanggan adalah individu dan keperluan mereka boleh bervariasi secara drastis. Itulah sebabnya penyelesaian yang kami tawarkan adalah tersuai dan boleh digunakan untuk pelbagai tujuan termasuk penyelidikan, kajian, ujian klinikal dll. Kami berbincang dengan pelanggan kami dan mendengar apa yang mereka perlukan paling banyak. Jika kami hanya mendengar dengan baik permintaan mereka, jawapannya sering kali akan muncul untuk pelanggan kami. Objektif kami adalah untuk bekerjasama dengan pelanggan kami dan memenuhi kepentingan terbaik mereka dalam setiap transaksi.
Yaohai menggunakan teknologi canggih, diterapkan dengan pengetahuan profesional kepada pengeluaran Proses Pengeluaran Antigen HEV GMP dengan keadaan kealihan ultra-tinggi. Kami menggunakan pelbagai jenis teknologi untuk mencapai ini, sistem hibridoma dengan phagemid, teknologi paparan faj dan sebagainya. Kami memeriksa kealihan dan daya upaya setiap pakej yang kami buat di dalam kemudahan moden kami dengan peralatan khas. Dengan cara ini kami boleh memastikan pelanggan kami mendapat kualiti terbaik di luar sana.
Ia adalah perlu untuk menghasilkan Pengeluaran Antigen HTLV GMP dengan memandang kepada peraturan kualiti dan keselamatan. Ia mempunyai pasukan pakar yang maklum tentang undang-undang dan peraturan asas yang mengawal semuanya. Mereka dilatih dan berpengalaman tinggi dalam memastikan bahawa kami memenuhi semua piawaian perlu. Kami membawa objektif itu ke dalam setiap bahagian proses pengeluaran kami. Ini tidak hanya memastikan produk kami selamat tetapi juga berkualiti tinggi.
Yaohai Bio-Pharma adalah pemimpin dalam CDMO biologik mikroba. Fokus utama kami telah berada pada pengeluaran vaksinasi mikroba dan terapi untuk mengurus kesihatan haiwan peliharaan, manusia dan haiwan. Kami mempunyai platform teknologi R&D dan pengeluaran moden yang menutupi seluruh proses, dari kejuruteraan strain mikroba, bank sel, reka bentuk proses dan kaedah hingga pengeluaran komersial dan klinikal, yang mana memastikan bekalan penyelesaian terkini yang paling canggih. Sepanjang tahun, kami telah mendapatkan kepakaran yang luas dalam menggunakan sumber mikroba. Lebih daripada 200 projek telah berjaya diselesaikan. Selain itu, kami menyokong pelanggan kami untuk melalui peraturan, seperti yang dari US FDA dan EU EMA. Kami juga membantu mereka untuk menavigasi Australia TGA dan China NMPA. Pengetahuan pakar dan pengalaman luas kami membolehkan kami untuk merespon dengan pantas kepada permintaan pasaran dan memberikan perkhidmatan CDMO GMP Fragment scFv.
Yaohai Bio-Pharma adalah syarikat biologi Top 10 yang berspecial dalam Pengeluaran Fragment scFv GMP. Kami telah membina sebuah kemudahan pengeluaran moden dengan keupayaan RD yang kuat dan kemudahan pengeluaran moden. Lima garis pengeluaran bahan ubat mengikut piawaian GMP untuk penfermentasi mikrobia dan pemurnian, bersama-sama dengan dua garis isian akhir untuk botol dan kaset serta jarum pra-isian tersedia. Skala penfermentasi yang tersedia bervariasi antara 100L hingga 2000L. Isipadu pengisian berkisar dari 1ml hingga 25ml. Syringe atau kaset yang pra-isian diisi dengan 3 hingga 3.5ml. Bengkel pengeluaran kami yang cGMP-menyelaras memastikan bekalan konstan sampel klinikal dan produk dagangan. Kemudahan kami mengeluarkan molekul besar yang dieksport ke seluruh dunia.
Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam pengeluaran produk biologi yang berasal daripada mikroorganisma. Kami menawarkan penyelesaian RD yang disesuaikan dan pengeluaran sambil meminimumkan risiko. Kami telah bekerja dengan pelbagai kaedah, seperti Pengeluaran scFv Fragment GMP vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan Sitokina. Kami berspecial dalam pelbagai hos mikrobial, termasuk ragi ekstraseluler dan intraseluler (keluaran hingga 15 g/L) bakteria sekresi periplasmik, larutan intraseluler, dan badan termasuk (keluaran hingga 10 gram/L). Kami juga mempunyai platform fermentasi BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria. Kami berspecial dalam membaiki proses, meningkatkan keluaran produk, serta mengurangkan kos pengeluaran. Kami mempunyai pasukan teknologi yang cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti. Ini membolehkan kami membawa produk eksklusif anda ke pasaran dengan lebih cepat.
Pembuatan Fragment scFv GMP adalah salah satu daripada 10 CDMO Mikroba teratas yang menggabungkan kawalan kualiti dan isu-isu peruntukan. Kami telah membina satu sistem kualiti yang kukuh yang mematuhi piawaian dan peraturan GMP semasa di seluruh dunia. Pasukan peruntukan kami mahir dalam kerangka peruntukan global untuk mempercepatkan pelancaran biologi. Kami menjamin proses pengeluaran yang boleh dilacak dan produk berkualiti tinggi yang mematuhi peraturan US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Yaohai BioPharma berjaya lulus pemeriksaan di tapak yang dijalankan oleh orang yang layak dari Kesatuan Europe (QP) untuk menilai sistem GMP dan kemudahan pengeluaran kami. Selain itu, kami telah lulus sertifikasi audit pertama bagi Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001, Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001, dan Sistem Pengurusan Keselamatan dan Kesihatan Jabatan ISO45001.