Pembuatan Fragment VHH GMP

• 

  Memenuhi Piawaian Tinggi untuk Pengeluaran Farmaseutikal

  Dalam pengeluaran ubat, Yaohai memastikan piawai tinggi. Ini bermaksud mereka memeriksa dan menulis apa yang mereka lakukan secara terperinci sepanjang jalan. Ia mempunyai sistem yang lengkap. Pengeluaran Semaglutide GMP sistem untuk memastikan keselamatan dan keupayaan ubat dari pengeluaran segmen VHH hingga ke farmasi anda. Mereka melakukan segala yang mereka boleh untuk menjadikan ia sebagai ubat terbaik.

• 

  Pengeluaran Fragment VHH yang Cekap dan Berkost Rendah

  Apa tujuan penghasilan segmen VHH? Segmen VHH adalah cebisan kecil dalam pembuatan ubat. Ini sangat penting kerana ia menghasilkan antibodi yang melawan penyakit. Dengan sebab Pengeluaran VHH Anti-HER3 GMP saiz sangat kecil, kepingan kecil ini adalah bahan yang sangat sesuai untuk rawatan penyembuhan penyakit kerana mereka boleh memasuki sel dengan mudah. Semakin banyak kita boleh melakukannya dengan pecahan itu, semakin baik ubatnya.

• 

  Menyelamatkan Keselamatan dan Kebersihan Biologik Anda

  Berdasarkan cara mereka menghasilkan pecahan VHH, mereka membuat peningkatan besar, yang menghemat masa dan wang. Mereka cuba yang terbaik dengan peralatan dan bahan-bahan baik untuk menjadikan segalanya sempurna. Ini Pengeluaran Antigen CMV GMP maklumat membantu mereka untuk mengekalkan kos rendah tetapi dari segi kualiti ia masih baik. Kerana mereka begitu mahir dalam menghasilkannya, mereka sebenarnya boleh membuat kerja berkualiti tinggi dengan kos yang jauh lebih rendah kepada sesiapa sahaja yang memerlukannya.

Why choose Yaohai Pembuatan Fragment VHH GMP?

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma, seorang pemimpin dalam CDMOs untuk mikroba biologis, terletak di Jiangsu. Kami memfokuskan diri pada terapi dan vaksin yang dihasilkan secara mikrobia yang merupakan Pembuatan VHH Fragment GMP untuk kesehatan manusia, veteriner serta pengurusan kesihatan haiwan peliharaan. Kami memiliki platform RD tercanggih serta teknologi perundangan yang menutupi seluruh proses pembuatan, dari pembangunan strain mikrobia, bank sel, pembangunan proses dan kaedah hingga pembuatan klinikal dan komersial yang memastikan pengeluaran berjaya penyelesaian baharu. Kami telah mendapatkan banyak pengalaman dalam pengolahan bio bagi sel mikrobia. Lebih daripada 200 projek telah berjaya diselesaikan, dan kami menyokong pelanggan kami melalui peraturan, seperti US FDA serta EU EMA. Kami juga membantu mereka dengan Australia TGA dan China NMPA. Pengalaman dan pengetahuan profesional kami serta ilmu yang luas membolehkan kami untuk merespon pantas kepada permintaan pasaran dan memberikan perkhidmatan CDMO yang disesuaikan.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma berpengalaman dalam produk biologi yang berasal dari sumber mikroba. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil meminimumkan risiko yang mungkin berlaku. Kami telah terlibat dalam pelbagai modali seperti vaksin subunit, peptida rekombinan, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi domain tunggal, enzim, DNA plasmid, mRNA dan lain-lain. Kami telah mengkhususkan diri dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi, di luar sel dan di dalam sel GMP VHH Fragment Pengeluaran (hasil hingga 15g/L) dan di dalam sel bakteria larut dan badan termasuk (hasil setinggi 10g/L). Kami juga mempunyai platform penapaian BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria. Kami fokus kepada pengoptimuman proses, peningkatan hasil produk dan pengurangan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membantu kami membawa produk unik anda lebih cepat ke pasaran.

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu 10 pembuat fragmen VHH GMP teratas untuk produk biologi, adalah spesialis dalam fermentasi mikroba. Kami telah mendirikan sebuah fasiliti moden yang mempunyai keupayaan RD yang kuat dan infrastruktur maju. Terdapat lima garis pengeluaran untuk ubat-ubatan yang mengikuti piawaian GMP untuk menapis dan memfermentasikan sel mikrob, serta dua garis pengisian untuk botol kaca, kartrij, dan jarum pra-isian. Skala fermentasi yang tersedia berkisar dari 100L hingga 2000L. Spesifikasi pengisian untuk botol kaca adalah 1ml hingga 25ml, manakala keperluan pengisian untuk suntikan atau kartrij pra-isian adalah antara 1-3ml. Workshop pengeluaran adalah bersijil cGMP dan menawarkan ketersediaan sampel komersial dan klinikal. Molekul besar yang dikeluarkan di fasiliti kami tersedia untuk penghantaran di seluruh dunia.

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Yaohai BioPharma adalah salah satu CDMO Mikro 10 Teratas yang mengintegrasikan pengurusan kualiti dan urus niaga peraturan. Kami mempunyai sistem pengurusan kualiti yang mematuhi GMP VHH Fragment Manufacturing semasa dan peraturan di seluruh dunia. Pasukan peraturan kami mempunyai pengetahuan tentang kerangka peraturan global yang membantu mempercepatkan pelancaran biologi. Kami memastikan prosedur pengeluaran yang boleh dilacak, produk berkualiti, serta mematuhi panduan US FDA dan EU EMA. Australia TGA dan China NMPA juga mematuhi peraturan. Yaohai BioPharma telah berjaya melalui pemeriksaan di tempat oleh Orang Berkuasa (QP) Kesatuan Europe untuk sistem kualiti GMP dan tapak pengeluaran kami. Kami juga berjaya lulus audit sijil pertama Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001 dan Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001.

Related product categories

• Pengeluaran Fragment GLP-1
• Pembangunan Proses Fragment Fab
• Pengeluaran Fragment Fab GMP
• Pembuatan Fragment scFv GMP
• Pembuatan Fragment VHH GMP
• Pengeluaran Segmen MEPE Rekombinan
• Pembangunan Proses Fragmen ScFv

Not finding what you're looking for?
Contact our consultants for more available products.