Jei norite kas nors glodai užmarginti, sužinokite, kaip veikia aparatas. Transkripcinis veiksnys yra kasą kartą unikalus mokslo srityje. Šios faktos mokslo aspektas yra svarbus ląstelę, kad turi gerai veikiančią ir efektyvią saugumo sistemą. Natūralus klausimas, kuris kyla, yra: kaip mes galime gauti daugiau transkripcinių veiksnio, kai jų reikia?
Taip pat naudojame technologiją, vadinąją rekombinantinio transkripcinio faktoriaus gamyba, kad gautume daugiau transkripcinių faktorių. Kitais žodžiais, mes sintezuojame šiuos kritinius veiksnius? Kitais žodžiais, Yaohai yra įmonė, kurios pagalba padaromi šie būtini elementai. Tai yra labai svarbu tiek moksle, tiek medicinoje, todėl jie išsamiai aptarė pagrindinius konceptus, iliustruojančius, kaip transkripciniai faktoriai yra gaminti.
Kaip veikia pertekslinio transkripcijos faktoriaus gamyba: Pertekslinio TF gamyba apima gene, kuris atsakingas už tam tikrą transkripcijos faktorių, ir vėl įterpiant jį į bakterijas. Bakterijos tada gali pagaminti daug kopijų šio gene ir šis procesas yra fascinantinis. Tada mes galime surinkti šias papildomas kopijas ir sukurti daugiau transkripcijos faktorių iš jų. Tai yra kritiška, kad turėtume pakankamai šių faktorių, kai jie yra reikalingi.
Visi šie yra pagrindiniai kintamieji, kalbant apie gydomus didelius ligas, tokias kaip vėžis ir drabužis. Specialiųjų metodų naudojimas, kuriais Yaohai įsitikina, kad šie veiksniai gali būti pateikiami tiems, kurie jų reikalauja, per trumpiausią galimą laikotarpį. Tai yra esencialinė dalykas, nes jis gali nustatyti asmeno sveikatą metus iš anksto dėl laiku pristatytos terapijos.
Visada ieškodamas kitos idėjos, kaip pagerinti transkripcijos veiksnių, Yaohai pasakė. Norint tobulinti savo produktus kartu su procesais, jie greitai naudoja naujausius technikos ir technologijos galimybes. Yaohai mokslininkai neriminguose paieškos po geriausių būdų, kaip gaminti šiuos veiksnius bei maksimalizuoti jų produktyvumą ir veiksmingumą.
Naujaisiais laikais jie rado kelis naujus būdus, kuriais galima valdyti bakterijas, padedančias sukurti veiksnius. Daugiau konsekventi išraiška taip pat yra naudinga, nes ji pagerina sukurtų veiksnio kokybę. Tai tiesiog reiškia, kad jie būtų efektyvesni naudojami gydymui nei mažesnio galios veiksniai.
Mokslininkai sako, kad jie gali pakeisti būdą, kaip sukuriama transkripcinis veiksnis, kad jis geriau veiktų po naudojimo gydymuose. Tai apima procesą, kurį Yaohai naudoja, kad visiems būtų užtikrinta aukščiausių standartų veiksnių kokybė. Gydymo kokybės užtikrinimas yra šio proceso pagrindas, užtikrinantis, kad žmonės tikrai gauna pagalbą.
Yaohai Bio-Pharma, gamybos biologinių produktų įmonė, specializuojančiojo savo veiklos srityje – mikroorganizmų fermentacijos. Mes sukūrėme šiuolaikinę fabriką, apgintą šiuolaikiniais įrenginiais ir stipriomis tyrimų bei gamybos galimybėmis. Galime pateikti penkis GMP standartais atitinkančius medžiagų gamybos linijas, skirtas mikroorganizmų purifikacijai ir fermentacijai, taip pat du linijas vamzdynams, kasetoms ir ankstyviai užpildytoms jutikliams. Fermentacijos mastai kinta nuo 100L iki 500L, 1000L ir 2000L. Užpildymo tūriai kinta nuo 1ml iki 25ml. Ankstyviai užpildytos injekcijos arba kasetos yra užpildytos lygiaverčiai 1-3ml. Mūsų cGMP atitinkanti gamybos įstaiga užtikrina stabilios klinikines imtis ir komercinių produktų prieinamumą. Didelės molekulės, kurias gaminame mūsų gamyklėje, yra prieinamos tarptautinei pristatymui.
Yaohai Bio-Pharma turi patirties biologinių medžiagų gamyboje, sukurtų iš mikroorganizmų. Siūlome individualias tyrimo ir plėtros (RD) sprendimus bei gamybos paslaugas, mažindami riziką. Dirbome su įvairiomis modalitetais, tokiais kaip rekombinantiniai subvakuolės vakcinos, peptidai, hormonai, citokinas, augimo veiksnių, vienvietiniai antikūnai, enzymai, plazmidinė DNA, mRNA ir kitais. Specializuojamės keliuose mikroorganizmuose, pvz., raugę, ekstracelulinėje ir intracelulinėje sekrecijoje (grąža iki 15 g/L), bakterijos, intracelulinėje tirpalioje formoje ir inkluziniuose kūniuose (grąža iki 10 g/L). Taip pat sukūrėme BSL-2 fermentacijos sistemą rekombinantiniams transkripcijos veiksniams gaminti vakcinus. Esame ekspertai optimizuodami gamybos procesus, padidindami grąžas ir sumažindami išlaidas. Turime labai efektyvų technologijų komandą, kurios užtikrina laiku ir aukštos kokybės projektų pateikimą. Tai leidžia mums greičiau pristatyti jūsų unikalius produktus rinkoje.
Yaohai BioPharma yra viena iš pirmtūkčių mikroorganizmų CDMO, įtraukiantį kokybės kontrolę ir reguliavimo klausimus. Mes turime kokybės sistemą, atitinkančią dabartiniausias GMP standartus ir tarptautinius reguliavimus. Mūsų reguliavimo komanda yra pažintinė su globaliais reguliavimo ramietais, kad przyspėtų biologinių gaminių paleidimą. Mes užtikriname sekamą gamybos procesą ir aukščiausios kokybės produktus, atitinkančius JAV FDA, ES EMA, Australijos TGA reikalavimus bei rekombinantinių transkripcijos veiksnių gamybos reikalavimus. Yaohai BioPharma sėkmingai praeitų Europos Sąjungos kvalifikuoto asmenio (QP) inspekciją dėl mūsų GMP kokybės sistemos ir gamybos vietos. Be to, mes sėkmingai praejomės pirmuosius ISO9001 Kokybės valdymo sistema, ISO14001 Ekologiškas valdymo sistema ir ISO45001 Darbo saugumo ir sveikatos valdymo sistema sertifikavimo audito.
Yaohai Bio-Pharma, vadovaujanti įmonė CDMO srityje mikrobiologinių gaminių sektoriuje, yra įsikūrusi Jiangsu. Mes koncentruojame dėmesį į terapijos ir vakcinos, pagamintas naudojant mikroorganizmus, kurios skirtos rekombinantiniam transkripcijos faktoriui gaminti žmoniškoms, gyvūnų ir šunų sveikatos valdymo sistemoms. Mes turime giliausias mokslinių tyrimų platformas bei gamybos technologijas, kurios apima visą gamybos procesą – nuo mikrobių rūšių kūrimo, ląstelių banko, procesų ir metodų kūrimo iki klinikinės ir komercinės gamybos, užtikrinančios sėkmingą naujoviškų sprendimų gamybą. Mes surinkome didelę patirtį biologiškose mikroorganizmų procesose. Sėkmingai baigta daugiau nei 200 projektų, o mes palaikome savo klientus reguliavimo klausimais, pvz., JAV FDA arba Europos Sąjungos EMA reikalavimais. Taip pat jiegiame jų Australia TGA ir Kinijos NMPA reikalavimus. Mūsų patirtis ir profesionalus žinias leidžia greitai atsakyti į rinkos poreikius ir teikti individualizuotus CDMO paslaugas.