گفتگو از "کتاب: مontage قطعات گشاft" — آیا تا حالا از طیفسنجی جرمی شنیدهاید؟ یک تعبیر علمی، که به دانشمندان کمک میکند تا بفهمند قطعات کوچک مواد در زندگی چه پروتئینهایی هستند. پروتئینها برای بدن ما بسیار مهم هستند زیرا علاوه بر ساخت عضلات و محافظت از ما علیه عفونتها، نقشهای متعدد دیگری نیز ایفا میکنند. در این مقاله کوتاه، ما درک خواهیم کرد طیفسنجی جرمی چیست و چگونه به دانشمندان کمک میکند تا بیشتر درباره آن بدانند GMP Semaglutide API پروتئینها
بیایید از پایه شروع کنیم. طیفسنجی جرم: یک ترفنده منحصربهفرد دانشمندان برای آشنایی با مولکولهای مختلف. مولکولها ذرات کوچکی هستند، مثل پروتئینها. طیفسنجی جرم به اندازهای قابل قبول است که این مولکولها را به بخشهای باردار تبدیل میکند، یعنی آنها یک نفره بار الکتریکی به خود میگیرند. ابزار سپس این قطعات را بر اساس وزن آنها مرتب میکند. مرتبسازی یک نموداریجاد میکند که به آن طیف گفته میشود. این طیف هویت و مقدار مولکولهای مختلف موجود در یک نمونه را نشان میدهد.
و حالا، به پروتئین ها. پروتئین ها برای زندگی ضروری هستند زیرا آنها کمک می کنند تا ساختار بدن ما را ساخته و نگهداری کنند. اینها از واحد های کوچکتری تشکیل شده اند که به آنها اسیدهای آمینه گفته می شود. می توان اسیدهای آمینه را به عنوان بلوک های ساختمانی در نظر گرفت و وقتی تعداد زیادی از آنها با هم ترکیب شوند، به یک پروتئین تبدیل می شوند. اسیدهای آمینه بلوک های سازنده پروتئین ها هستند GMP Anti-PD-1PD-L1 VHH پروتئین ها هستند، بنابراین طیف سنجی جرمی می تواند کمک کند تا مشخص شود کدام اسیدهای آمینه یک پروتئین را تشکیل می دهند و از چه چیزی ساخته شده است
وقتی دانشمندان با استفاده از طیفسنجی جرمی پروتئینها را مطالعه میکنند، آن پروتئین را به قطعات کوچکتر تجزیه میکنند. آنها این کار را با استفاده از چند کمککننده خاص، که آنزیمها نامیده میشوند و نقش میخبردار دارند و پروتئین را قطع میکنند، انجام میدهند. بعد از تجزیه، دانشمندان میتوانند این شکستگیهای کوچکتر را به بخشهای باردار تبدیل کرده و آنها را با استفاده از طیفسنجی جرمی جداسازی کنند. از نمودار حاصل (مانند نموداری که در زیر نشان داده شده)، دانشمندان میتوانند این نمودار را با پروتئینهای شناخته شده مقایسه کرده و بیشتر دربارهٔ پروتئینی که در حال مطالعه هستند، مشخصات بیشتری به دست آورند.
برای مطالعه این تعاملات، دانشمندان دو نوع جداگانه GMP Anti-MMRCD206 VHH پروتئینها را گرفته و آنها را با یکدیگر ترکیب میکنند، سپس پیش از استفاده از طیفسنجی جرمی برای تعیین محل کار همهمه پروتئینها با یکدیگر، مشورت کودکان کمک خواهد کرد تا دانشمندان نمودارهای بهتری را برای مقایسه اتفاقات زمانی که پروتئینها ترکیب میشوند و زمانی که ترکیب نمیشوند، تدوین کنند. این موضوع به ما اطلاع میدهد پروتئینها چگونه در بدن ما با یکدیگر همکاری میکنند و میتواند به دانشمندان کمک کند تا روشهای جدیدی برای درمان بیماری پیدا کنند.
طیفسنجی جرمی روشی است که دانشمندان برای جستجو و اندازهگیری پروتئینها در خون استفاده میکنند. آنها علائم منحصر به فردی که به آنها "بیومارکر" میگویند را شناسایی میکنند، با بررسی اینکه چقدر از پروتئینهای خاصی در افراد سالم نسبت به بیمار وجود دارد. این بیومارکرهای کمک میکنند تا تعیین شود افراد سالم هستند، مبتلا به بیماری هستند یا ممکن است به یک بیماری خاص دچار شوند. این اطلاعات به پزشکان کمک میکند تا بیماریها را در مرحله اول تشخیص دهند، پیشرفت بیماری را نظارت کنند و تعیین کنند که آیا درمانها کارآمد هستند یا خیر.
اولین روش، پروتئومیکس هدفمند است که به مطالعه فقط پروتئینهای مورد علاقه با استفاده از طیفسنجی جرمی اشاره دارد. این موضوع میتواند برای دانشمندان مفید باشد زیرا به آنها نگاه دقیقتری به تغییرات مهم در پروتئینها میدهد که ممکن است برای شناسایی و هدفگذاری بیماریها مفید باشد. با مقایسه این پروتئینها، میتوانند نگاه دقیقتری به نحوه که چگونه برخی پروتئینها ممکن است به سلامت یا بیماری کمک کنند، فراهم کنند.
یاوهای بیو-فارما یکی از رهبران CDMO زیستی میکروبی است. ما به طور متمرکز بر درمانهای تولید شده توسط میکروارگانیسمها و واکسنها برای انسان، دامپزشکی و مدیریت سلامت حیوان خانگی کار کردهایم. ما با تجهیزات طیفسنجی جرمی و پلتفرم RD تحلیل پروتئین همچنین فناوری تولیدی که شامل کل فرآیند از توسعه سلولهای استرخوان میکروبی، روشها و فرآیندها، تا تولید تجاری و بالینی است، مجهز شدهایم که اجرای موفق راهحلهای نوین را تضمین میکند. ما تجربه زیادی در پردازش زیستی سلولهای میکروبی کسب کردهایم. ما بیش از 200 پروژه جهانی را ارائه کردهایم و کلاینتهایمان را در متوجه شدن قوانین از US FDA، EU EMA، Australia TGA و China NMPA کمک میکنیم. تخصص حرفهای ما و تجربه گسترده ما ما را قادر میسازد تا به طور سریع به نیازهای بازار پاسخ دهیم و خدمات CDMO سفارشی ارائه دهیم.
یاوهای بیو-فارما، یکی از ده تولیدکننده برتر محصولات زیستی است که در زمینه فرآوری میکروبی تخصص دارد. ما امکانات پیشرفتهای را ساختهایم که با تجهیزات حرفهای و ظرفیتهای قوی توسعه و تولید مجهز شدهاند. پنج خط تولید مواد دارویی که به معیارهای GMP برای پاکسازی و فرآوری میکروبی مطابقت دارند و همچنین دو خط پر کردن و تمام کردن خودکار برای شیشهها، کارتراژها و سوزنهای پیشپر شده موجود است. مقیاسهای فرآوری فرментاسیون شامل 100 لیتر، 500 لیتر، 1000 لیتر و 2000 لیتر میباشد. حجم پر کردن از 1 میلیلیتر تا طیف طیفسنجی جرمی و تحلیل پروتئین است. کارتراژها یا سوزنهای پیشپر شده با حجم معادل 1 تا 3 میلیلیتر پر میشوند. کارگاه تولید cGMP-متقابله ما تأمین ثابت نمونههای بالینی و محصولات تجاری را تضمین میکند. مولکولهای بلوکی تولید شده در کارخانه ما میتوانند به سراسر جهان ارسال شوند.
یاوهای بیو-فارما در استخراج محصولات زیستی از منابع میکروبی تجربه دار است. ما راهحلهای سفارشی RD و همچنین خدمات تولید را ارائه میدهیم در حالی که از خطرات پتانسیل کاهsha میکنیم. ما در بسیاری از حالتها مانند واکسنهای زیرواحد، پپتیدها و هورمونهای بازتولیدی، سیتوکینها، عوامل رشد، آنتیبادیهای یکدامنه، انزیمها، DNA پلاسمید، mRNA و دیگر محصولات فعالیت کردهایم. ما در چندین میکروارگانیسم مانند قارچان خمیر، طیفی از تجزیهوتحلیل جرمی خارجالجثه و داخلالجثه (تا به دست آوردن تا 15 گرم بر لیتر) و باکتریهای محلول داخلسلولی و بدنه شامل (تا به دست آوردن تا 10 گرم بر لیتر) تخصص داریم. همچنین، ما از PLATFORM تخمزدایی BSL-2 برای ایجاد واکسنهای باکتریایی استفاده میکنیم. ما بر روی بهینهسازی فرآیندها، افزایش عملکرد محصولات و کاهش هزینهها تمرکز داریم. ما یک تیم فناوری کارآمد داریم که ارسال زمانبندی شده و با کیفیت بالا پروژهها را تضمین میکند. این موضوع به ما کمک میکند تا محصولات منحصر به فرد شما را سریعتر به بازار برسانیم.
یائوهای بایو فارما یکی از ده شرکت برتر CDMO میکروبی است که کنترل کیفیت، طیفسنجی جرمی و تحلیل پروتئین را دربر میگیرد. ما یک سیستم کیفیت قوی توسعه دادهایم که به استانداردهای GMP فعلی و الزامات نظارتی در سراسر جهان پایبند است. تیم نظارتی ما آگاهانه از چارچوبهای نظارتی جهانی هستند تا راهاندازی محصولات زیستی را تسهیل کنند. ما مطمئن میشویم که فرآیندهای تولید قابل ردیابی باشند و محصولات با کیفیت بالا همراه با پیروی از قوانین FDA ایالات متحده و EMA اروپا باشند. TGA استرالیا و NMPA چین نیز مطابقت دارند. یائوهای بایو فارما با موفقیت از بازرسی محوطهای که توسط یک شخص مجاز از اتحادیه اروپا (QP) برای بررسی فرآیند GMP و امکانات تولیدی ما عبور کرد. ما همچنین با موفقیت از بازرسیهای اولیه سیستم مدیریت کیفیت ISO9001 و سیستم مدیریت محیطی ISO14001 گذشتیم.