আরএনএ, ডিএনএ-এর মতোই, নিউক্লিওটাইডের গঠিত যা জেনেটিক পদার্থের মৌলিক উপাদান। এই নিউক্লিওটাইডগুলি একটি শর্করা অণু, ফসফেট গ্রুপ এবং চারটি নাইট্রোজেনীয় ভিত্তির একটি: অ্যাডেনাইন (এ), সাইটোসিন (সি), গুয়ানিন (জি) এবং ইউরেসিল (ইউ) দ্বারা গঠিত। বটে, যদিও গঠনগতভাবে ডিএনএ-এর সঙ্গে সম্পর্কিত, আরএনএ-এর কাজ খুবই ভিন্ন। আরএনএ অণুগুলির আকার তাদের ভিত্তি অনুক্রমের আকার, যে জিন তারা প্রতিনিধিত্ব করে এবং ঘর্ষণের মধ্যে তাদের কাজের উপর নির্ভর করে। বিজ্ঞানে, এই পার্থক্য দীর্ঘ এবং ছোট আরএনএ ধারণাগুলি পরস্পরের সাথে চিহ্নিত করে, যা সংশ্লেষণ এবং ব্যবহার নির্ধারণ করে।
সমস্ত নিউক্লিওটাইডের মধ্যে, শুধুমাত্র একটি জানা আছে যা এডেনাইন বা A নামে পরিচিত এবং এটি RNA অণুগুলির প্রক্রিয়াজাতকরণ এবং পরিপক্কতা অর্জনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। RNA-এর গঠন চলাকালীন, এই RNA স্ট্র্যান্ডের বিশাল সংখ্যক 3' প্রান্তে এডেনাইন নিউক্লিওটাইডের এক ধারাবাহিকতা দ্বারা পরিবর্তিত হয়। এডেনাইনের এই শৃঙ্খলার কারণে, এটি 'poly-A tail' নামে পরিচিত। টেইলের দৈর্ঘ্য বেশ পরিবর্তনশীল হতে পারে, কিন্তু তা আবার RNA ধরন, কোষের ধরন এবং ঐ বিশেষ কোষের জৈব বিশেষ পরিস্থিতির উপর নির্ভর করবে। poly-A tail বিভিন্ন কাজে জড়িত রয়েছে, যা বিনাশের থেকে রক্ষা করতে থেকে নিউক্লিয়াস থেকে সাইটোপ্লাজমে র্যান্স এবং রাইবোসোম দ্বারা অনুবাদ করা পর্যন্ত বিস্তৃত।
বিজ্ঞানীরা পলি-এ টেইলের দৈর্ঘ্যের পরিবর্তনশীলতা অনুসন্ধান করে যেন আরএনএ-এর স্থিতিশীলতা, কার্যকারিতা এবং নিয়ন্ত্রণ বোঝা যায়। ঐ পার্থক্যগুলোতে কোনও আরএনএ-এর "আচরণ" সম্পর্কে জ্ঞান লাভ করা যেতে পারে অন্য একটি কোষীয় পরিবেশ বা শর্তাবস্থায়। এই তথ্যের সাহায্যে কেউ আরএনএ জিন প্রকাশনা এবং আরও সাধারণভাবে কোষের মধ্যে নিয়ন্ত্রণ নেটওয়ার্কটি কিভাবে কাজ করতে পারে তা বুঝতে সক্ষম হতে পারেন।
আগে, সেই কাজটি ছিল সঠিক পলি-এ ডিস্ট্রিবিউশনের সম্পর্কে saRNAs এর অ্যাসাইনমেন্ট। RNA এর আকার বিজ্ঞানীদের দ্বারা সহজেই চিত্রিত হয়েছে যা ডাক্তার এবং গবেষকদের জন্য য়াওহাই দ্বারা সম্পাদিত। তারা পলি-এ টেইলের দৈর্ঘ্য এবং ডিস্ট্রিবিউশন সম্পর্কে বিশদভাবে মেপে তথ্য সংগ্রহ করেন যা অন্যথায় তাদের কাছে প্রাপ্ত হত না।
এই ডোমেনেই এই saRNA-গুলির পলিএ-ডিস্ট্রিবিউশন পরীক্ষা করা যেতে পারে এবং এটি অনেক লক্ষ্যভিত্তিক চিকিৎসা (অনেক সময় এটিকে লক্ষ্যভিত্তিক থেরাপি হিসেবেও উল্লেখ করা হয়) দেওয়া হয় সর্বোচ্চ মাত্রায়। এই চিকিৎসাগুলি বাইরের দিক থেকে সহায়তা পেয়ে চিহ্নিত কোষ বা জিনগুলিকে লক্ষ্য করে। এই কোষ বা জিনের মধ্যে পলিএ ডিস্ট্রিবিউশন পরীক্ষা করা এই কোষগুলি কিভাবে কাজ করে তা জানতে সাহায্য করে। কিন্তু এগুলি জানা থাকলেও, আমাদের রোগের বিষয়ে বোঝা একটু জটিল হয়ে ওঠে, এবং তত্ত্বতঃ তারা ওষুধ ডিজাইন করতে পারে যা সঠিক কোষগুলিকে ভালভাবে সাহায্য করবে।
সাথেই, এটি নতুন এবং আরও কার্যকর ওষুধের উন্নয়নের একটি দিক নির্দেশ করে-যা আরও নিরাপদ এবং শক্তিশালী হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যে ওষুধ শুধুমাত্র এক ধরনের কোষে কাজ করে, তা শরীরের অন্যান্য কোষগুলিকে ভুলভাবে মারতে পারে না। এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর, কারণ এটি অংশত রোগীর নিরাপত্তাকে নির্দেশ করে যে যত্ন সঙ্গে কোনো ক্ষতি নেই।
জিন এডিটিং এবং এর মতো বিষয়গুলি পরীক্ষা থেকেও উপকৃত হতে পারে ইন্টারলিউকিন circRNA পলিএ- বিতরণ। জিন সম্পাদন বৈজ্ঞানিকদেরকে মানুষের শরীরের ভিতরে DNA পরিবর্তন করতে সক্ষম করে। জেনেটিক ব্যাধি সংশোধন এবং অনেক ক্ষেত্রে তা আগেই রোধ করার সম্ভাবনা রয়েছে। CRISPR-Cas9 - এটি বৈজ্ঞানিকদের দ্বারা জিন সম্পাদনের জন্য ব্যবহৃত একটি পদ্ধতি যা নির্দিষ্ট পরিবর্তন করার উপায়।
তবে, গবেষকদের দৃষ্টিকোণ থেকে এএভি প্ল্যাজমিড নির্মাণ অন্তত কিছু অপ্রত্যাশিত বাইরের লক্ষ্যে প্রভাব উৎপাদন করতে পারে বলে জানা যায়। এই ধরনের পরীক্ষা করে গবেষকরা বলেছেন, এটি তাদের সহায়তা করবে যখন CRISPR-Cas9 সিস্টেম (জিন সম্পাদনের জন্য ব্যবহৃত) -কে RNA প্রসেসিংয়ে প্রয়োগ করা হবে। কারণ RNA প্রসেসিং জিন প্রকাশের উপর প্রভাব ফেলে, এটি জিন সম্পাদনের জন্য আরও সহজ এবং কার্যকর পদ্ধতি।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোঅর্গেনিজম থেকে তৈরি হওয়া জীববিজ্ঞানীয় পণ্য উৎপাদনে অভিজ্ঞতা রखে। আমরা চরম আদেশমূলক RD সমাধান এবং উৎপাদন সেবা প্রদান করি যা সম্ভাব্য ঝুঁকি কমিয়ে আনে। আমরা বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করেছি, যেমন রিকম্বিন্যান্ট সেলুলার সাবইউনিট, ভ্যাকসিন (পেপটাইড সহ), গ্রোথ ফ্যাক্টর, হরমোন, এবং SaRNA পলি-এ ডিস্ট্রিবিউশন টেস্টিং। আমরা অনেক মাইক্রোঅর্গেনিজমের বিশেষজ্ঞ, যেমন ইংট্রাসেলুলার এবং এক্সট্রাসেলুলার সেক্রেশনের যিয়াস্ট (আধা পর্যন্ত ১৫গ্রাম/এল) এবং ব্যাকটেরিয়া ইনক্লুশন বডি এবং ইনট্রাসেলুলার ঘোলা উৎপাদন (আধা পর্যন্ত ১০গ্রাম/এল)। আমরা BSL-২ ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্ম উন্নয়ন করেছি যা ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাকসিন তৈরি করতে সাহায্য করে। আমাদের উৎপাদন প্রক্রিয়া উন্নত করার রেকর্ড রয়েছে, যা আউটপুট বাড়িয়ে এবং খরচ কমিয়েছে। আমাদের একটি অত্যন্ত দক্ষ প্রযুক্তি দল রয়েছে যা প্রকল্পগুলি সময়মতো এবং উচ্চ গুণবতীভাবে পরিবেশন করে। এটি আমাদের আপনার বিশেষ পণ্যগুলি বাজারে দ্রুত আনতে সাহায্য করে।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা একটি প্রধান মাইক্রোবিয়াল বায়োলজিক্স CDMO। আমাদের প্রধান ফোকাস হচ্ছে SaRNA poly-A Distribution Testing এবং চিকিৎসা উত্পাদন, যা পেটস, মানুষ এবং ভেটারিনারি স্বাস্থ্যের জন্য ব্যবহৃত হয়। আমাদের কাছে র&ডি প্ল্যাটফর্ম এবং উৎপাদন প্রযুক্তি রয়েছে যা পুরো উৎপাদন প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করে, যা শুরু হয় মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেইন ডেভেলপমেন্ট এবং সেল ব্যাঙ্কিং থেকে এবং শেষ হয় বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল উৎপাদনে, যা নতুন সমাধানের সফল প্রদান নিশ্চিত করে। সময়ের সাথে আমরা মাইক্রোবিয়াল-ভিত্তিক বায়ো প্রসেসিং-এর বিষয়ে বিশাল জ্ঞান অর্জন করেছি। আমরা সফলভাবে ২০০ টিরও বেশি বিশ্বব্যাপী প্রকল্প সম্পন্ন করেছি এবং আমাদের গ্রাহকদের মার্কা US FDA, EU EMA, Australia TGA এবং China NMPA-এর নিয়ম এবং নিয়ন্ত্রণের মধ্য দিয়ে পার হতে সাহায্য করি। আমাদের অভিজ্ঞতা এবং বিশেষজ্ঞতার কারণে আমরা বাজারের দাবিতে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দিতে এবং ব্যবহারকারীর জন্য ব্যবস্থাপনা করা CDMO সেবা প্রদান করতে সক্ষম।
যাওহাই বায়ো-ফার্মা, সারএনএ পলিএ ডিস্ট্রিবিউশন টেস্টিং-এর শীর্ষ ১০ জন প্রযোজকের মধ্যে একটি, মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশনে নিয়ে আসে। আমরা একটি আধুনিক সুবিধা সহ একটি সুবিধাজনক সুবিধা স্থাপন করেছি এবং দৃঢ় আন্ডি উৎপাদন ক্ষমতা। মাইক্রোবিয়াল পুরিফিকেশন এবং ফারমেন্টেশনের জন্য GMP মানদণ্ডের অনুযায়ী পাঁচটি ঔষধের পদার্থের উৎপাদন লাইন এবং বোতল এবং কার্ট্রিজের জন্য দুটি অটোমেটিক ফিল এবং ফিনিশ লাইন উপলব্ধ রয়েছে। ফারমেন্টেশনের উপলব্ধ স্কেল ১০০L থেকে ২০০০L পর্যন্ত। বোতল ভর্তি নির্দেশিকা ১ml - ২৫ml চালু আছে। প্রিফিলড কার্ট্রিজ বা সিলিন্ডার ভর্তি নির্দেশিকা ১-৩ml এর মধ্যে। উৎপাদন কারখানা cGMP সার্টিফাইড এবং বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল নমুনা উপলব্ধ রয়েছে। আমাদের কারখানা বড় অণু উৎপাদন করে যা বিশ্বব্যাপী রপ্তানি হয়।
যাওহাই বায়োফার্মা হল শীর্ষ ১০টি মাইক্রোবিয়াল CDMO-এর মধ্যে একটি যা SaRNA poly-A Distribution Testing এবং প্রতিনিধিত্বমূলক বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত করে। আমাদের কাছে একটি গুণ ব্যবস্থাপনা সিস্টেম রয়েছে যা বর্তমান GMP মানদণ্ড এবং বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রণের সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ। আমাদের নিয়ন্ত্রণ বিশেষজ্ঞ দল বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রণ ফ্রেমওয়ার্কে দক্ষ যা জৈব উৎপাদনের ত্বরান্বিত চালুকরণে সহায়তা করে। আমরা নির্ণেয় উৎপাদন প্রক্রিয়া, গুণমানের উৎপাদন এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA এবং ইউরোপের EMA-র নিয়ম মেনে চলি। অস্ট্রেলিয়ার TGA এবং চীনের NMPA-ও সন্তুষ্ট। যাওহাই বায়োফার্মা ইউরোপীয় ইউনিয়নের Qualified Person (QP) এর জন্য আমাদের GMP গুণ ব্যবস্থাপনা এবং উৎপাদন সুবিধার জন্য সফলভাবে অনুমোদন পরীক্ষা পাস করেছে। এছাড়াও, আমরা ISO9001 গুণ ব্যবস্থাপনা সিস্টেম, ISO14001 পরিবেশ ব্যবস্থাপনা সিস্টেম এবং ISO45001 কর্মস্থল স্বাস্থ্য এবং নিরাপত্তা ব্যবস্থাপনা সিস্টেমের প্রথম সার্টিফিকেশন পরীক্ষা পাস করেছি।