এমআরএনএ শোধিত পরীক্ষা

• 

  নির্ভরযোগ্য mRNA শোধন পরীক্ষা পদ্ধতি

  MRNA নমুনায় অনাকাঙ্ক্ষিত উপাদানগুলি বিভিন্ন উৎস থেকে হতে পারে, যেমন DNA, rRNA বা পরীক্ষা সময়ে প্রদত্ত রাসায়নিক দ্রব্য, একইভাবে Yaohai's Reporter saRNA .. উচ্চ-শ্রেণীর সজ্জা এবং সরবরাহ ব্যবহার করে, তারা এই দূষকারীদের তাদের পরীক্ষকদের কাছ থেকে দূরে রাখতে পারে। mRNA নমুনা তুলে আনার সময়, তারা কিছুই দূষিত না করতে নির্ধারিত নিয়ম এবং আইন মেনে চলতে হবে। উদাহরণস্বরূপ, এটি গ্লোভ এবং মাস্ক পরা অর্থ করতে পারে যাতে চর্ম বা শ্বাসের কণাগুলি নমুনায় ঢুকে না যায়। এই বিস্তারিত কাজ mRNA নমুনাগুলি তাদের গবেষণার জন্য প্রয়োজনীয় শোধন এবং পূর্ণতা পর্যন্ত ফিল্টার করে।

• 

  সঠিক ফলাফলের জন্য দূষক সরানো

  MRNA-এর তুলে আনার পর, গবেষকরা নমুনাটি পরীক্ষা ব্যবহারের আগে তার শোধিত হওয়ার নিশ্চয়তা দিতে হবে, ঠিক একই ভাবে ব্যাকটেরিওফেজ কিউ ভিএলপি নির্মাণ যাওহাই তৈরি করেছে। তারপর তারা এমআরএনএ-এর শুদ্ধতা নির্ধারণ করে, মূলত তাদের নমুনাটি পরিবর্তনশীল পরীক্ষা জন্য অপরিচ্ছন্নতা মুক্ত এবং প্রস্তুত হওয়া নিশ্চিত করে। সঠিক এমআরএনএ শুদ্ধতা পরীক্ষা খুবই গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি নিশ্চিত করে যে একটি ল্যাব দল সবচেয়ে বিস্তারিত ডেটা ফলাফল পাবে। যদি গবেষকরা ভরসার মাধ্যমে ডেটা পান, তবে তারা তাদের কাজের ভিত্তিতে আরও যৌক্তিক সিদ্ধান্ত নিতে সক্ষম হন।

• 

  MRNA শোধন পরীক্ষার মাধ্যমে ডেটা সঠিকতা বৃদ্ধি

  যাওহাই এমআরএনএ নমুনা শুদ্ধতা পরীক্ষার জন্য অনেক সরঞ্জাম রয়েছে, এছাড়াও যাওহাই-এর পণ্য যেমন লাল ফ্লোরেসেন্ট saRNA . আমাদের প্রযুক্তি নির্মাণ করা হয়েছে সঠিক এবং সঙ্গত ফলাফল প্রদানের জন্য, যা গবেষকদের উচ্চ গুণবत্তার নমুনা পাওয়ার জন্য আদর্শভাবে প্রয়োজন। আমরা বিভিন্ন শুদ্ধতা পরীক্ষা প্রযুক্তি প্রদান করি যেমন ইলেকট্রোফোরিসিস, স্পেক্ট্রোফটোমিট্রি এবং ফ্লুরোমেট্রি। এই কারণে, আমাদের পদ্ধতি সকল উপকরণ এবং সরবরাহের গুণগত নিয়ন্ত্রণের উপর ভিত্তি করে এবং অপারেশনের প্রোটোকলসমূহও নিশ্চিত করে যে কোনও ফলাফল যা দূষণের উপর প্রভাব ফেলতে পারে তা অত্যন্ত অসম্ভব।

Why choose Yaohai এমআরএনএ শোধিত পরীক্ষা?

• গুনগত ব্যবস্থা & গ্লোবাল নিয়ন্ত্রণ মেনকম্প্লায়েন্স

  যাওহাই বায়োফার্মা, শীর্ষ ১০টি mRNA পুরিটি টেস্টিংয়ের একটি, নিয়ন্ত্রণ বিষয়ক বিষয়াদি এবং গুণবত্তা নিয়ন্ত্রণকে একত্রিত করে। আমাদের গুণবত্তা সিস্টেম বর্তমান GMP মানদণ্ড এবং বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রণ অনুযায়ী। আমাদের নিয়ন্ত্রণ দল বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রণ ফ্রেমওয়ার্কের উপর গভীর বোধ রাখে। এটি আমাদের জৈবিক পণ্যের চালুকরণকে ত্বরান্বিত করে। আমরা উচ্চ-গুণবত্তার পণ্য এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA এবং ইউরোপের EMA এর নিয়ন্ত্রণের সাথে অনুবাদ নিশ্চিত করি। অস্ট্রেলিয়ার TGA এবং চীনের NMPA এর প্রয়োজনও পূরণ করা হয়েছে। যাওহাই বায়োফার্মা ইউরোপীয় ইউনিয়নের (QP) একজন স্বীকৃত ব্যক্তি দ্বারা আমাদের GMP সিস্টেম এবং উৎপাদন ফ্যাসিলিটি পরীক্ষা করার জন্য একটি স্থানীয় অডিট সফলভাবে পাস করেছে। আমরা ISO9001 গুণবত্তা ব্যবস্থা এবং ISO14001 পরিবেশ ব্যবস্থা সংশ্লিষ্ট প্রাথমিক সার্টিফিকেশন অডিটও পাস করেছি।

• অনুসাদৃশ্য, দক্ষতা এবং খরচের কার্যকরি

  যাওহাই বায়ো-ফার্মা মাইক্রোবিয়াল-ডেরিভড বায়োলজিক্সের উন্নয়নে অভিজ্ঞ। আমরা রূপান্তরিত RD এবং প্রস্তুতকরণ সমাধান প্রদান করি, এবং নিশ্চিত করি যে কোনও ঝুঁকি থাকে না। আমরা বিভিন্ন মডালিটিতে কাজ করেছি, যেমন সাবইউনিট-ভিত্তিক রিকম্বিনেন্ট ভ্যাকসিন, mRNA শোধন, সাইটোকাইন, গ্রোথ ফ্যাক্টর, সিঙ্গেল ডোমেন অ্যান্টিবডি, এনজাইম, প্লাজমিড DNA, mRNA এবং অন্যান্য। আমরা বিভিন্ন মাইক্রোঅর্গানিজমের বিষয়ে বিশেষজ্ঞ, যেমন ইস্টের বাহ্যিক এবং অন্তর্বর্তী সেক্রেশন (পর্যন্ত ১৫g/L) এবং ব্যাকটেরিয়ার অন্তর্বর্তী দ্রবণযোগ্য এবং ইনক্লুশন বডি (পর্যন্ত ১০g/L)। আমরা BSL-২ ফার্মেন্টেশন প্ল্যাটফর্মও উন্নয়ন করেছি যা ব্যাকটেরিয়া-ভিত্তিক ভ্যাকসিন তৈরি করে। আমাদের উৎপাদন প্রক্রিয়া উন্নয়নের রেকর্ড রয়েছে, যা ফলে উৎপাদন বৃদ্ধি এবং খরচ কমানো হয়। একটি অত্যন্ত দক্ষ প্রযুক্তি দলের সাথে, আমরা সময়মত এবং গুণবত প্রকল্প পরিবেশন নিশ্চিত করি এবং আপনার পণ্য বাজারে আনি দ্রুত।

• দৃঢ় সাপ্লাই চেইন এবং নির্মাণ ক্ষমতা

  যাওহাই বায়ো-ফার্মা, বায়োলজিকাল পণ্যের শীর্ষ ১০ জন নির্মাতার একটি, মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশনের বিশেষজ্ঞ। আমরা একটি দক্ষতাপূর্ণ কারখানা স্থাপন করেছি যা উন্নত সুবিধা এবং শক্তিশালী গবেষণা এবং উৎপাদন ক্ষমতা রয়েছে। মাইক্রোবিয়াল ফারমেন্টেশন এবং পরিষ্কারকরণের জন্য GMP মানদণ্ডের অনুসারে পাঁচটি উৎপাদন লাইন এবং বিয়াল এবং ক্যারিটেজের জন্য দুটি পূরণ এবং চূড়ান্ত লাইন এবং প্রিফিলড নীডল প্রদান করে। উপলব্ধ ফারমেন্টেশনের আকারগুলি ১০০L এবং mRNA শোধন পরীক্ষা এর মধ্যে পরিবর্তিত হয়। বিয়ালের জন্য পূরণের নিয়ম ১ml থেকে ২৫ml পর্যন্ত। প্রিফিলড ক্যারিটেজ বা সিঙ্ক পূরণের নিয়ম ১-৩ml। উৎপাদনের জন্য কারখানা cGMP-অনুবাদী এবং বাণিজ্যিক এবং ক্লিনিক্যাল নমুনার একটি স্থিতিশীল সরবরাহ প্রদান করে। আমাদের সুবিধা বড় অণু উৎপাদন করে যা বিশ্বব্যাপী প্রেরণ করা হয়।

• পেশাদার বিশেষজ্ঞতা এবং বিস্তৃত অভিজ্ঞতা

  যাওহাই বায়ো-ফার্মা এমআরএনএ পুরিটি টেস্টিং সিডিএমওতে অগ্রণী। আমাদের প্রধান ফোকাস হল মাইক্রোবিয়াল ভ্যাকসিন এবং চিকিৎসা উৎপাদন যা পশু, মানুষ এবং পশু স্বাস্থ্যের জন্য ব্যবহৃত হয়। আমরা কাটিং-এজ আরডি এবং উৎপাদন প্ল্যাটফর্ম অধিকার করে যা পুরো উৎপাদন প্রক্রিয়াটি ঢেকে রয়েছে - মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেইন ইঞ্জিনিয়ারিং থেকে শুরু করে সেল ব্যাঙ্কিং প্রক্রিয়া এবং মেথড ডিজাইন এবং ক্লিনিকাল এবং বাণিজ্যিক উৎপাদন পর্যন্ত, যাতে আমরা সফলভাবে সবচেয়ে উন্নত সমাধান প্রদানের গ্যারান্টি দিতে পারি। আমরা বায়ো-প্রসেসিং মাইক্রোবিয়াল ক্ষেত্রে বিশাল পরিমাণের জ্ঞান জমা করেছি। ২০০ টিরও বেশি প্রকল্প সফলভাবে সম্পন্ন হয়েছে এবং আমরা আমাদের ক্লায়েন্টদের যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ এবং ইউরোপের ইএমএ সহ নিয়মাবলী মেনে চলতে সাহায্য করি। আমরা অস্ট্রেলিয়ার টিজিএ এবং চীনের এনএমপিএএ নেভিগেট করতেও সাহায্য করি। আমাদের অভিজ্ঞতা এবং বিশেষজ্ঞতার কারণে আমরা বাজারের প্রয়োজনে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দিতে পারি এবং ব্যাবহারিক সিডিএমও সেবা প্রদান করতে পারি।

সংশ্লিষ্ট পণ্যের শ্রেণী

• এএভি প্ল্যাজমিড নির্মাণ
• প্ল্যাজমিড ডিএনএ-র জন্য বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি
• ব্যাকটেরিওফেজ এপি২০৫ ভিএলপি নির্মাণ
• ব্যাকটেরিওফেজ কিউ ভিএলপি নির্মাণ
• কাইমেরিক ভিএলপি ভ্যাকসিন নির্মাণ
• কনজুগেট ভিএলপি ভ্যাকসিন নির্মাণ
• ডিএনএ ভ্যাকসিন নির্মাণ
• ই. কোলি ফারমেন্টেশন ভিএলপি উৎপাদনের জন্য
• জিএলপি-১ এগোনিস্ট নির্মাণ
• জিএলপি-১ অ্যানালগ নির্মাণ

যা খুঁজছেন তা খুঁজে পাচ্ছেন না?
আরো পণ্যের জন্য আমাদের পরামর্শদাতাদের সাথে যোগাযোগ করুন।