RNA, soos DNA, bestaan uit nukleotiede wat as die basiese komponente van genetiese materiaal funksioneer. Hierdie nukleotiede bestaan uit 'n suikermolekuul, fosfaatgroep en een van vier stikstofhoudende basisse: adenien (A), sitosien (C), guanien (G) en urasil (U). Natuurlik, hoewel struktureel verwant aan DNA, is RNA baie verskillend in funksie. Die verskillende groottes van RNA-molekulêre hang af van die grootte van hul basisvolgorde, die gen wat hulle verteenwoordig, en hul funksies binne die sel. Wetenskaplik gesproke maak so 'n onderskeiding lank en kort strende van RNA herkenbaar met mekaar, wat sintese sowel as gebruik bepaal.
Vroeër was daardie taak die toewysing van saRNAs oor akkurate poli-A-verdeling. Wat RNA uitsien is maklik deur die wetenskaplikes van Yaohai vir dokters en navorsers gevisualiseer. Hulle verkry hoeveelhede data met fyn afgestemde metingsinstrumente en metodes oor lengte en verdeling van poli-A stertjies wat hulle andersins nie toegang tot sou gehad het nie.
Dit is in hierdie domein dat die poli-A-verdelingstoetsing van hierdie saRNAs een van die vele gerigte behandelings (en soms ook as gerigte terapieë verwys) kan wees wat tot hul maksimum uitbouwordigheid toegediend word. Hierdie behandeling tref identificeerbare selles of gene wat van buite ondersteun word. Toetsing van poli-A-verdeling oor hierdie selle of gene verduidelik hoe hierdie selle funksioneer. Deur dit te weet, word ons begrip van siektes 'n bietjie meer genuanseerd, en in teorie kan hulle medisyne ontwerp om die regte selle beter te help.
Boonop bied dit 'n rigting vir die ontwikkeling van nuwe en effektiewer medisyne - een wat veiliger en sterker kan wees. Byvoorbeeld, 'n medisin wat slegs op een tipe sel werk, sal nie per ongeluk sommige selle van die liggaam doodmaak nie. 'n Belangrike faktor aangesien dit deelbaar bydra tot die veiligheid van die pasiënt wat geen skade moet ly nie.
Geën redigeer en soorts sal ook moontlik voordeel trek uit toetsing Interleukin circRNA poly-A verspreiding. Genaanpassing stel wetenskaplikes in staat om die DNA binne 'n persoon se liggaam te verander. Die moontlikheid bestaan om genetiese stoornisse te herstel en selfs moontlik te voorkom. CRISPR-Cas9 - een van die tegnieke wat deur wetenskaplikes gebruik word vir genaanpassing, is 'n manier om spesifieke veranderinge aan te bring.
Tog, vanuit die navorsers se perspektief, AAV Plasmidvervaardiging Vervaardiging kan ten minste sommige ongewilde nevenseffekte veroorsaak. Toetsing soos daardie, sê die navorsers, sal hulle help om 'n greep te kry op wat hulle kan verwag wanneer hulle die CRISPR-Cas9-stelsel — bedoel vir genvernewing — aan RNA-verwerking toepas. Aangesien RNA-verwerking 'n invloed het op genexpressie, is dit 'n vloeiender en doeltreffender metode om die gen te verander.
Yaohai BioPharma is een Top 10 mikrobiële CDMO wat kwaliteitsbestuur en regulêre vraagstukke integreer. Ons het 'n soliede kwaliteitsbestuursstelsel ontwikkel wat ooreenstem met die huidige GMP-standaarde en -voorskrifte wêreldwyd. Ons regulêre span het 'n diepteverstaande van die wêreldwye regulêre raamwerke. Dit stel ons in staat om biologiese lanseringe te versnel. Ons verseker spoorbare produksieprosesse sowel as hoë-kwaliteitsprodukte en in ooreenstemming met die riglyne van die VS FDA en die EU EMA. SaRNA poli-A distribusietoetsing en China NMPA is ook bevredig. Yaohai BioPharma het suksesvol 'n plaaslike audit deur 'n akkrediteerde Kwalifiseerde Persoon van die Europese Unie (QP) ondergaan om ons GMP-stelsel en produksiefasiliteit te ondersoek. Ons het ook deur die eerste sertifiseringsaudits van die ISO9001 Kwaliteitsbestuursstelsel en ISO14001 Omgewingbestuursstelsel gegaan.
Yaohai Bio-Pharma is 'n leier in mikrobiële biologiese CDMO. Ons hoof fokus was die produksie van mikrobiële vaksinasies en terapieë om die gesondheid van huisdiere, mense en diere te bestuur. Ons het moderne RD- en vervaardigingstegnologie platforms wat die hele proses dek, van mikrobiële stresingenieurswese, selbanking, proses- en metodesontwerp tot kommersiële en kliniese vervaardiging, wat suksesvolle voorsiening van die mees vooruitstrevende oplossings verseker. Deur die jare heen het ons wyse kennis verkry in die gebruik van mikrobiële bronne. Meer as 200 projekte is suksesvol voltooi. Verder ondersteun ons ons klante om regulerings te deurgaan, soos dié van die US FDA sowel as die EU EMA. Ons help hulle ook om Australië TGA en China NMPA te navigeer. Ons eksperthood en wyse ervaring laat ons toe om vinnig op markbehoeftes te reageer en SaRNA poli-A Distribusietesting CDMO dienste te bied.
Yaohai Bio-Pharma is ervaren in biologiese produkte afgelei van mikrobiële bronne. Ons verskaf geskikte RD-oplossings en vervaardiging, terwyl ons moontlike risiko's minimaliseer. Ons het gewerk aan verskeie modaliteite, insluitend rekombinante subeenheidvaksine, peptiedhormone, sitokienegroei-faktore, enkeldomeinantiloeë en enzime, plasmid-DNA verskeie mRNA's, en meer. Ons het gespesialiseer in verskeie mikroorganismes, insluitend SaRNA poli-A Distribusietoetsing intrasellulêre en ekstrasellulêre sekresie (opbrengste tot 15g/L) en intrasellulêre oplosbare bakterieë en inklusie-liggame (opbrengste tot 10g/L). Ons het ook 'n BSL-2-fermentasieplatform opgerig om bakterie-gebaseerde vaksine te skep. Ons is eksperste in prosesverbetering, produktopbrengste te verhoog en produksiekoste te verminder. Ons het 'n hoëtydige tegnologie-span wat tydige en topkwaliteit projeklevering verseker. Dit maak dit moontlik vir ons om jou unieke produkte vinniger op die mark te bring.
Yaohai Bio-Pharma, een van die top 10 produsente van biologiese produkte, is 'n spesialis in mikrobiële fermering. Ons het 'n gevorderde fasiliteit opgerig wat uitgerus is met moderne fasiliteite en sterk RD-vervaardigingsvermoëns. Ons het vyf aktiewe farmasieutiese stowwe vervaardigingslyne wat ooreenstem met GMP-vereistes vir mikrobiële fermering en verreiniging, asook twee outomatiseerde vul-lyslyne vir kartridgues, flacons en vooraf-gelaaide spruitjies. Die beskikbare fermerskaal varieer van 100L tot 500L, 1000L en 2000L. SaRNA poly-A Distribusietoetse vir flacons is van 1ml tot 25ml, terwyl die vooraf-gelaaide spruitjie- en kartridgue-vulspesifikasies 1-3ml dek. Ons vervaardigingswerkswinkel is cGMP-ooreenstemmend en verseker 'n konstante voorsiening van kliniese monsters sowel as kommersiële items. Ons plaas produseer groot molekulêre strukture wat na die wêreld uitgevoer word.