การทดสอบการกระจาย poly-A ของ SaRNA

• ความก้าวหน้าในการทดสอบการกระจายตัวของ saRNA Poly-A

  นอกจากนี้ยังชี้ทางให้กับการพัฒนายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น — ซึ่งอาจปลอดภัยและทรงพลังกว่าเดิม ตัวอย่างเช่น ยาที่ออกฤทธิ์เฉพาะเซลล์ชนิดใดชนิดหนึ่งจะไม่ฆ่าเซลล์บางชนิดของร่างกายโดยผิดพลาด ปัจจัยสำคัญนี้เนื่องจากในบางส่วน มันช่วยเสริมสร้างความปลอดภัยของผู้ป่วยโดยไม่ก่อให้เกิดอันตรายในระหว่างการดูแล

• การทดสอบการกระจายตัวของ saRNA Poly-A สำหรับการบำบัดเป้าหมาย

  การแก้ไขยีนและการทดลองประเภทอื่น ๆ ก็อาจได้รับประโยชน์จากการทดสอบ Interleukin circRNA การกระจาย poly-A การแก้ไขยีนช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอภายในร่างกายของมนุษย์ได้ ความสามารถในการซ่อมแซมความผิดปกติทางพันธุกรรมและแม้กระทั่งป้องกันไม่ให้เกิดขึ้นในสภาพต่างๆ เช่นกัน CRISPR-Cas9 - เป็นหนึ่งในเทคนิคที่นักวิทยาศาสตร์ใช้สำหรับการแก้ไขยีน ซึ่งเป็นวิธีการที่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเฉพาะเจาะจง

• การแก้ไขยีนที่ปลอดภัยกว่าและมีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วยการทดสอบการกระจายตัวของ saRNA Poly-A

  อย่างไรก็ตาม จากมุมมองของนักวิจัย การผลิต AAV Plasmid การผลิตอาจก่อให้เกิดผลกระทบนอกเป้าหมายที่ไม่ได้ตั้งใจอย่างน้อยบางส่วน การทดสอบลักษณะนี้ นักวิจัยกล่าวว่า จะช่วยให้พวกเขาเข้าใจถึงสิ่งที่ควรคาดหวังเมื่อนำระบบ CRISPR-Cas9 ซึ่งออกแบบมาสำหรับการแก้ไขยีน ไปใช้กับกระบวนการของ RNA เนื่องจากกระบวนการของ RNA มีผลต่อการแสดงออกของยีน ดังนั้นมันจึงเป็นวิธีที่ราบรื่นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการแก้ไขยีน

Why choose Yaohai การทดสอบการกระจาย poly-A ของ SaRNA?

• การปรับแต่ง ประสิทธิภาพ และความคุ้มค่า

  Yaohai Bio-Pharma มีประสบการณ์ในการผลิตชีวภัณฑ์ที่สร้างขึ้นจากจุลินทรีย์ เราให้บริการโซลูชัน RD แบบเฉพาะเจาะจงและบริการการผลิต โดยลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น เราได้ทำงานกับเทคนิคต่างๆ เช่น อนุภาคย่อยของเซลล์ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรม วัคซีน (รวมถึงเปปไทด์) ปัจจัยการเจริญเติบโต ฮอร์โมน และการทดสอบการกระจายตัวของ SaRNA poly-A เราเป็นผู้เชี่ยวชาญในจุลินทรีย์หลายชนิด เช่น การหลั่งออกนอกเซลล์และการหลั่งภายในเซลล์ของยีสต์ (ให้ผลผลิตสูงสุดถึง 15g/L) และการละลายภายในเซลล์ของแบคทีเรียและการรวมตัวของโปรตีน (ให้ผลผลิตสูงสุดถึง 10g/L) นอกจากนี้เรายังพัฒนาแพลตฟอร์มการหมัก BSL-2 เพื่อสร้างวัคซีนแบคทีเรีย เรามีประวัติการทำงานที่แสดงถึงการปรับปรุงกระบวนการผลิต ทำให้เพิ่มผลผลิตและลดต้นทุน เราจัดหาทีมเทคโนโลยีที่มีประสิทธิภาพสูงเพื่อให้มั่นใจว่าโครงการจะเสร็จสมบูรณ์ตรงเวลาและมีคุณภาพสูง ซึ่งช่วยให้เราสามารถนำผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่นของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วขึ้น

• ความเชี่ยวชาญและความชำนาญ

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา เป็นผู้นำด้านบริการ CDMO สำหรับผลิตภัณฑ์ชีวภาพจุลินทรีย์ เรามุ่งเน้นไปที่การผลิต SaRNA poly-A Distribution Testing และยารักษาสำหรับสัตว์เลี้ยง สุขภาพของมนุษย์และสัตวแพทย์ เราพัฒนาแพลตฟอร์ม R&D และเทคโนโลยีการผลิตที่ล้ำหน้าซึ่งครอบคลุมกระบวนการผลิตทั้งหมด ตั้งแต่การพัฒนาเชื้อจุลินทรีย์ การสร้างธนาคารเซลล์ การพัฒนากระบวนการและวิธีการ จนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์และการผลิตทางคลินิกเพื่อให้มั่นใจในการส่งมอบโซลูชันนวัตกรรมอย่างประสบความสำเร็จ ในช่วงเวลาที่ผ่านมาเราได้สะสมความรู้เกี่ยวกับการประมวลผลชีวภาพที่ใช้จุลินทรีย์เป็นจำนวนมาก เราได้สำเร็จโครงการระดับโลกมากกว่า 200 โครงการ และช่วยเหลือลูกค้าของเราในการปฏิบัติตามกฎระเบียบของ US FDA, EU EMA, ออสเตรเลีย TGA และจีน NMPA เราคาสามารถตอบสนองต่อความต้องการของตลาดได้อย่างรวดเร็วและให้บริการ CDMO ที่ปรับแต่งตามความต้องการได้ ด้วยประสบการณ์และความเชี่ยวชาญของเรา

• โซลูชันห่วงโซ่อุปทานและศักยภาพการผลิตที่แข็งแกร่ง

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา หนึ่งในผู้ผลิต 10 อันดับแรกของ SaRNA poly-A Distribution Testing มีความเชี่ยวชาญด้านการหมักจุลชีพ เราได้สร้างโรงงานสมัยใหม่ที่มีอุปกรณ์ขั้นสูงและความสามารถในการผลิต R&D ที่แข็งแกร่ง มีห้าสายการผลิตสารยาที่ปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP สำหรับการบริสุทธิ์และการหมักของจุลชีพ และสองสายการบรรจุอัตโนมัติสำหรับขวด ตลับ และเข็มฉีดยาพรีฟิลล์ ขนาดการหมักที่มีอยู่อยู่ระหว่าง 100L ถึง 2000L สเปกการบรรจุขวดครอบคลุมตั้งแต่ 1ml - 25ml ส่วนสเปกการบรรจุตลับหรือเข็มฉีดยาพรีฟิลล์อยู่ระหว่าง 1-3ml โรงงานผลิตได้รับการรับรอง cGMP และให้บริการสำหรับตัวอย่างทางการค้าและทางคลินิก โรงงานของเราผลิตโมเลกุลใหญ่ที่ส่งออกทั่วโลก

• ระบบคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบระดับโลก

  ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา เป็นหนึ่งใน 10 อันดับแรกของ CDMO ทางจุลชีพที่รวมถึงการทดสอบการกระจายตัวของ SaRNA poly-A และเรื่องการกำกับดูแล เราได้สร้างระบบการจัดการคุณภาพที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP ปัจจุบันและการกำกับดูแลระดับโลก ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านกฎระเบียบของเราเชี่ยวชาญในกรอบการทำงานระดับโลกเพื่อเร่งการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ชีวภาพ เราตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการผลิตสามารถติดตามได้มีคุณภาพสินค้าที่ดีและปฏิบัติตามกฎระเบียบของ US FDA และ EU EMA นอกจากนี้ยังได้รับความพึงพอใจจาก TGA ของออสเตรเลียและ NMPA ของจีน ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา ได้ผ่านการตรวจสอบสถานที่จริงโดยบุคคลที่มีคุณสมบัติเหมาะสม (QP) จากสหภาพยุโรปสำหรับระบบคุณภาพ GMP และโรงงานผลิตของเรา นอกจากนี้เรายังผ่านการตรวจสอบรับรองครั้งแรกของระบบการจัดการคุณภาพ ISO9001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ISO14001 และระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO45001

หมวดหมู่สินค้าที่เกี่ยวข้อง

• วิธีการวิเคราะห์สำหรับ Plasmid DNA
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ AP205
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ Q
• การผลิตวัคซีน VLP เชิงชิมเมอริก
• การผลิตวัคซีน VLP แบบคอนจูเกต
• การผลิตวัคซีน DNA
• การหมัก E. coli สำหรับการผลิต VLP
• การผลิต GLP-1 Agonist
• การผลิต GLP-1 Analog

ไม่พบสิ่งที่คุณกำลังมองหาหรือ?
ติดต่อที่ปรึกษาของเราสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เพิ่มเติม